문화체육관광부(장관 황희)와 지역문화진흥원(원장 차재근)은 4월 ‘문화가 있는 날’ 주간(4월 25일~5월 1일)에 국민이 일상에서 더 쉽게 문화를 접할 수 있도록 다양한 문화 혜택을 제공한다.

◇사회적 거리 두기 해제 뒤 첫 ‘문화가 있는 날’, 문화를 마음껏 즐기는 일상 회복 기대

문화가 있는 날은 국민이 문화를 일상에서 즐길 수 있도록 지원하기 위해 2014년부터 시행된 정책으로, 매달 마지막 수요일이 포함된 주간에 문화 시설 할인 또는 무료 관람 등의 혜택을 제공한다.

특히 최근 사회적 거리 두기 해제로 코로나19 이전으로의 일상 회복이 기대되는 만큼, 4월 문화가 있는 날 주간은 더 풍성하게 진행된다.

◇4월 문화가 있는 날과 함께 더 풍성하게 즐기는 봄나들이

먼저 수도권 서울 양천문화회관에서는 봄처럼 달달한 목소리의 ‘옥상달빛’과 ‘치즈’의 컬래버 공연 ‘월간뮤지크 -옥상달빛X치즈’가 개최된다. 양천구민은 50% 할인 혜택이 제공된다. 또 노원문화예술회관에서는 ‘인문학 북 콘서트-인지하지 못했던 사사로운 것들’이 진행된다.

강원권에서는 ‘들려주고 들어주는 작은 책방’을 주제로 하는 이한준 작가의 강연을 속초 풀이음작은도서관에서 들을 수 있다. 충청권에서는 한국민속박물관에서 ‘백제 기악탈 만들기’ 체험이 진행된다. 전라권에서는 전주 한벽문화관에서 ‘The Classic : 사계 그리고 영화_앙상블포레’, 해남문화예술회관에서 ‘퓨전국악 -클래씨티’ 공연이 무료로 펼쳐진다.

경상·제주권에서는 따사로운 봄날에 딱 맞는 ‘노래와 춤이 함께하는 ‘봄의 로망스’’ 공연이 부산 해운대문화회관 고운홀에서 펼쳐질 예정이며, ‘피아니스트 조재혁 리사이틀 쇼팽’ 공연이 서귀포 예술의전당 대극장에서 개최, 설렘 가득한 봄을 선사한다.

◇전국 영화관 문화가 있는 날 관람 할인, 도서관 ‘대출 두배로 데이’ 등

이 밖에도 전국 영화관에서는 문화가 있는 날인 4월 27일 수요일 오후 5시부터 9시에 상영되는 2D 영화를 5000원에 관람할 수 있으며, 전국 홈플러스 문화센터에서는 다양한 강좌를 열고 수강료 할인 혜택을 제공한다. 국립자연휴양림에서는 입장료 면제 혜택을 제공하고, 전국 도서관에서는 문화가 있는 날에 마음껏 책을 읽을 수 있도록 ‘대출 두배로 데이’를 운영한다.

문화가 있는 날 사업 담당자는 “이번 문화가 있는 날을 통해 그동안 코로나19로 지친 시민들에게 봄날같이 따뜻한 위로를 줄 수 있었으면 좋겠다”고 말했다.

문화가 있는 날에 참여하는 문화 시설과 각종 혜택에 대한 더 자세한 내용은 지역문화진흥원 문화가 있는 날 통합 정보 안내 누리집에서 확인할 수 있다.

지역문화진흥원 개요

지역문화진흥원은 지역의 문화 가치 창출과 꾸준하고 자발적인 문화 역량을 증진하기 위해 지역 문화 및 생활문화 진흥을 위한 사업·활동을 지원, 모든 국민이 문화적 삶을 누리게 하기 위한 목적으로 설립됐다. 국민의 문화권 보장과 균형 있는 지역 문화 발전을 위해 정책 및 지역 현장의 균형과 공정한 문화를 만들고, 국민과 소통하고 상호 협력하는 상호 존중의 문화 가치 실현을 위해 혁신적이고 선도적 역할을 다해 모든 국민이 일상에서 누리는 문화의 숲을 가꾸고 있다.

언론연락처: 지역문화진흥원 문화가 있는 날 기획팀 문선욱 팀장 02-2623-3111 구진희 주임 02-2623-3145

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it will present four company-sponsored abstracts at the Tandem Transplantation & Cellular Therapy Meetings in Salt Lake City, Utah, and the 32nd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) in Lisbon, Portugal between April 23 and 26, 2022. The exploratory data presented at both meetings provide an opportunity to share important new analyses of LIVTENCITY™ (maribavir) with the transplant and infectious disease communities. These data announcements follow completion of patient enrollment in Takeda’s AURORA (TAK-620-302) study, focusing on LIVTENCITY for first-line use in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients with cytomegalovirus (CMV) infection/disease.

The abstracts include additional analyses that underscore the relevance of the multicenter, randomized, open-label Phase 3 SOLSTICE trial data, which supported the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of LIVTENCITY as the first and only treatment for people ages 12 and older and weighing at least 35kg with post-transplant CMV infection/disease, refractory[†] (with or without genotypic resistance[‡]) to conventional antiviral therapies (one or a combination of ganciclovir, valganciclovir, foscarnet or cidofovir).[5,6]

CMV is one of the most common and serious post-transplant infections with an estimated global incidence rate of around 16-56% in solid organ transplant (SOT) recipients and 30-70% in HSCT recipients,[7-12] and can lead to serious consequences, including loss of the transplanted organ and failure of the graft.[13,14]

“When managing post-transplant CMV infections, we're always looking for additional treatment options for patients that are refractory with or without resistance,” said Barbara Alexander, MD, Professor of Medicine and Professor of Pathology at Duke University School of Medicine. “The additional LIVTENCITY data being presented at the Tandem Meetings and ECCMID, including time to confirmed CMV DNA level
Highlights of data being presented at the 2022 Tandem Meetings include:

Healthcare Resource Utilization in Transplant Recipients With Cytomegalovirus Infection Refractory/Resistant to Treatment Receiving LIVTENCITY Versus Investigator Assigned Therapy: Exploratory Analysis of a Phase 3 Trial

· Data from an exploratory analysis of the Phase 3 SOLSTICE trial evaluating the impact of treatment with LIVTENCITY compared to conventional antiviral therapies on healthcare utilization, including number of patients with ≥1 hospitalization and length of hospital stay will be presented [Poster #52].[1]
· This analysis aimed to quantify the healthcare resource utilization experience of patients requiring treatment for post-transplant CMV. During the treatment phase, 31.9% of patients treated with LIVTENCITY (n=75/235) had at least one hospitalization compared to 36.8% of patients treated with conventional therapies (n=43/117). Adjusting for time on treatment, the LIVTENCITY treatment group had a 34.8% reduction compared to the conventional therapy group (p=0.021). The length of hospital stay during the treatment phase (adjusting for time on treatment) was 13.27 days/person/year in LIVTENCITY-treated patients compared to 28.73 for those conventionally treated, a 53.8% decrease (p=0.029). Reducing hospitalizations is a critical part of reducing disease burden to healthcare systems.[1]

Population Pharmacokinetics and Exposure-Response Relationships of LIVTENCITY in Transplant Recipients With Cytomegalovirus Infections

· Data from population pharmacokinetic and pharmacodynamic (PK/PD) models based on Phase 1, 2 and 3 (SOLSTICE) studies, which were developed to characterize LIVTENCITY plasma concentrations and exposure-response relationships, which support dosage recommendations, will be presented [Poster #470].[4]
· PK/PD modeling results suggest that dose adjustments of LIVTENCITY will not be required in adult transplant patients for the treatment of CMV infection regardless of age, body weight, sex, race, transplant type, baseline plasma CMV DNA, or presence of CMV mutations.[4]

Assessment of Discontinuations and Anti-Cytomegalovirus Treatment Switching in Post-Transplant Refractory/Resistant Cytomegalovirus Infections: Safety and Sensitivity Analyses From a Phase 3 Randomized Trial

· Data from a safety and sensitivity analysis of the Phase 3 SOLSTICE trial, assessing the impact of discontinuations or treatment switching on achieving confirmed CMV DNA level
Highlights of data being presented at ECCMID include:

Kaplan-Meier Estimates of Time to First Cytomegalovirus Viremia Clearance in Transplant Recipients With Refractory Cytomegalovirus Infection With or Without Resistance Receiving LIVTENCITY Versus Investigator-Assigned Therapy: Subgroup Analyses of a Phase 3 Trial

· Data from a subgroup analysis of the Phase 3 SOLSTICE trial assessing median time to first confirmed CMV DNA level · Post-hoc analyses by subgroups, including baseline resistance status and transplant type, were consistent with previously reported results, demonstrating a shorter time to confirmed CMV DNA level
The company-sponsored abstracts for the Tandem Meetings can be found here and for ECCMID can be found here. https://www.eccmid.org/

About Cytomegalovirus

CMV is a beta herpesvirus that commonly infects humans; serologic evidence of prior infection can be found in 40%-100% of various adult populations.[15,16] CMV typically resides latent and asymptomatic in the body but may reactivate during periods of immunosuppression. Serious disease may occur in individuals with compromised immune systems, which includes patients who receive immunosuppressants associated with various types of transplants including hematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT).[7,15,16] Out of the estimated 200,000 adult transplants per year globally, CMV is one of the most common viral infections experienced by transplant recipients, with an estimated incidence rate between 16-56% in SOT recipients and 30-70% in HSCT recipients.[7-12]

In transplant recipients, reactivation of CMV can lead to serious consequences including loss of the transplanted organ and, in extreme cases, can be fatal.[13,14] Existing therapies to treat post-transplant CMV infections may demonstrate serious side effects that require dose adjustments or may fail to adequately suppress viral replication.[17,18] Additionally, existing therapies may require or prolong hospitalization due to administration.[17,18]

About LIVTENCITYTM (Maribavir)

LIVTENCITY (maribavir), an orally bioavailable anti-CMV compound, is the first and only antiviral agent that targets and inhibits the pUL97 protein kinase.[5] It is approved in the U.S. for the treatment of adults and pediatric patients (12 years of age or older and weighing at least 35 kg) with post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to treatment (with or without genotypic resistance) with ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet. For more information on LIVTENCITY, visit LIVTENCITY.com.[5]

About Takeda’s SOLSTICE Trial

The TAK-620-303 (SOLSTICE) trial (NCT02931539) was a multicenter, randomized, open-label, active-controlled superiority trial to assess the efficacy and safety comparing treatment with either LIVTENCITY (maribavir) or conventional antiviral therapy in 352 hematopoietic cell transplant and solid organ transplant recipients with CMV infection refractory, with or without resistance, to one or a combination of the conventional antiviral therapies: ganciclovir, valganciclovir, foscarnet or cidofovir. Adult patients underwent a 2-week screening period, followed by randomization 2:1 to LIVTENCITY (n=235) (400 mg, twice daily) or conventional antiviral therapies (n=117) (as dosed by the investigator) for up to 8-weeks. After completion of the treatment period, subjects entered a 12-week follow-up phase.[6]

The trial’s primary endpoint was confirmed CMV DNA level
INDICATION

LIVTENCITY is indicated for the treatment of adults and pediatric patients (12 years of age and older and weighing at least 35 kg) with post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to treatment (with or without genotypic resistance) with ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet.[5]

IMPORTANT SAFETY INFORMATION

Risk of Reduced Antiviral Activity When Co-administered with Ganciclovir and Valganciclovir

LIVTENCITY may antagonize the antiviral activity of ganciclovir and valganciclovir by inhibiting human CMV pUL97 kinase, which is required for activation/phosphorylation of ganciclovir and valganciclovir. Coadministration of LIVTENCITY with ganciclovir or valganciclovir is not recommended.

Virologic Failure During Treatment and Relapse Post-Treatment

Virologic failure due to resistance can occur during and after treatment with LIVTENCITY. Virologic relapse during the posttreatment period usually occurred within 4-8 weeks after treatment discontinuation. Some maribavir pUL97 resistance-associated substitutions confer cross-resistance to ganciclovir and valganciclovir. Monitor CMV DNA levels and check for maribavir resistance if the patient is not responding to treatment or relapses.

Risk of Adverse Reactions or Loss of Virologic Response Due to Drug Interactions

The concomitant use of LIVTENCITY and certain drugs may result in potentially significant drug interactions, some of which may lead to reduced therapeutic effect of LIVTENCITY or adverse reactions of concomitant drugs. Consider the potential for drug interactions prior to and during LIVTENCITY therapy; review concomitant medications during LIVTENCITY therapy and monitor for adverse reactions.

Refer to the full prescribing information of LIVTENCITY for important drug interactions.

Maribavir is primarily metabolized by CYP3A4. Drugs that are strong inducers of CYP3A4 are expected to decrease maribavir plasma concentrations and may result in reduced virologic response; therefore, coadministration of LIVTENCITY with these drugs is not recommended, except for selected anticonvulsants.

Use With Immunosuppressant Drugs

LIVTENCITY has the potential to increase the drug concentrations of immunosuppressant drugs that are CYP3A and/or P-gp substrates where minimal concentration changes may lead to serious adverse events (including tacrolimus, cyclosporine, sirolimus and everolimus). Frequently monitor immunosuppressant drug levels throughout treatment with LIVTENCITY, especially following initiation and after discontinuation of LIVTENCITY and adjust immunosuppressant dose, as needed.

Adverse Reactions

The most common adverse events (all grades,> 10%) in subjects treated with LIVTENCITY were taste disturbance, nausea, diarrhea, vomiting, and fatigue.

Please click for Full Prescribing Information. https://bit.ly/3cJxhvi

About Takeda

Takeda is a global, values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader headquartered in Japan, committed to discover and deliver life-transforming treatments, guided by our commitment to patients, our people and the planet. Takeda focuses its R&D efforts on four therapeutic areas: Oncology, Rare Genetics and Hematology, Neuroscience, and Gastroenterology (GI). We also make targeted R&D investments in Plasma-Derived Therapies and Vaccines. We are focusing on developing highly innovative medicines that contribute to making a difference in people’s lives by advancing the frontier of new treatment options and leveraging our enhanced collaborative R&D engine and capabilities to create a robust, modality-diverse pipeline. Our employees are committed to improving quality of life for patients and to working with our partners in health care in approximately 80 countries and regions. For more information, visit https://www.takeda.com.

Important Notice

For the purposes of this notice, “press release” means this document, any oral presentation, any question and answer session and any written or oral material discussed or distributed by Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) regarding this release. This press release (including any oral briefing and any question-and-answer in connection with it) is not intended to, and does not constitute, represent or form part of any offer, invitation or solicitation of any offer to purchase, otherwise acquire, subscribe for, exchange, sell or otherwise dispose of, any securities or the solicitation of any vote or approval in any jurisdiction. No shares or other securities are being offered to the public by means of this press release. No offering of securities shall be made in the United States except pursuant to registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended, or an exemption therefrom. This press release is being given (together with any further information which may be provided to the recipient) on the condition that it is for use by the recipient for information purposes only (and not for the evaluation of any investment, acquisition, disposal or any other transaction). Any failure to comply with these restrictions may constitute a violation of applicable securities laws.

The companies in which Takeda directly and indirectly owns investments are separate entities. In this press release, “Takeda” is sometimes used for convenience where references are made to Takeda and its subsidiaries in general. Likewise, the words “we”, “us” and “our” are also used to refer to subsidiaries in general or to those who work for them. These expressions are also used where no useful purpose is served by identifying the particular company or companies.

Forward-Looking Statements

This press release and any materials distributed in connection with this press release may contain forward-looking statements, beliefs or opinions regarding Takeda’s future business, future position and results of operations, including estimates, forecasts, targets and plans for Takeda. Without limitation, forward-looking statements often include words such as “targets”, “plans”, “believes”, “hopes”, “continues”, “expects”, “aims”, “intends”, “ensures”, “will”, “may”, “should”, “would”, “could” “anticipates”, “estimates”, “projects” or similar expressions or the negative thereof. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements: the economic circumstances surrounding Takeda’s global business, including general economic conditions in Japan and the United States; competitive pressures and developments; changes to applicable laws and regulations, including global health care reforms; challenges inherent in new product development, including uncertainty of clinical success and decisions of regulatory authorities and the timing thereof; uncertainty of commercial success for new and existing products; manufacturing difficulties or delays; fluctuations in interest and currency exchange rates; claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; the impact of health crises, like the novel coronavirus pandemic, on Takeda and its customers and suppliers, including foreign governments in countries in which Takeda operates, or on other facets of its business; the timing and impact of post-merger integration efforts with acquired companies; the ability to divest assets that are not core to Takeda’s operations and the timing of any such divestment(s); and other factors identified in Takeda’s most recent Annual Report on Form 20-F and Takeda’s other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, available on Takeda’s website at: https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ or at www.sec.gov. Takeda does not undertake to update any of the forward-looking statements contained in this press release or any other forward-looking statements it may make, except as required by law or stock exchange rule. Past performance is not an indicator of future results and the results or statements of Takeda in this press release may not be indicative of, and are not an estimate, forecast, guarantee or projection of Takeda’s future results.

Medical information

This press release contains information about products that may not be available in all countries, or may be available under different trademarks, for different indications, in different dosages, or in different strengths. Nothing contained herein should be considered a solicitation, promotion or advertisement for any prescription drugs including the ones under development.

[*] Conventional antiviral therapies: ganciclovir, valganciclovir, cidofovir, or foscarnet

[§] CMV infection symptom control was defined as resolution or improvement of tissue-invasive disease or CMV syndrome for symptomatic patients at baseline, or no new symptoms for patients who were asymptomatic at baseline

[†] Refractory defined as documented failure to achieve >1 log10 decrease in CMV DNA level in whole blood or plasma after a 14 day or longer treatment period with IV ganciclovir/oral valganciclovir, IV foscarnet, or IV cidofovir

[‡] Resistant defined as refractory CMV and documentation of >1 CMV genetic mutations associated with resistance to ganciclovir, valganciclovir, foscarnet, and/or cidofovir

[1] Hirji I, et al. Healthcare resource utilization in transplant recipients with cytomegalovirus infection refractory/resistant to treatment receiving LIVTENCITY versus investigator assigned therapy: Exploratory analysis of a Phase 3 trial. In: The 2022 Tandem Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Meetings Of ASTCT and CIBMTR. 2022. Abstract 52.
[2] Alain S, et al. Time to First Cytomegalovirus Viremia Clearance in Transplant Recipients with Refractory Cytomegalovirus Infection With or Without Resistance Receiving Maribavir Versus Investigator-Assigned Therapy: Subgroup Analyses of a Phase 3 Trial. In: The 32nd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. 2022. Abstract O0059.
[3] Alexander B, et al. Assessment of Discontinuations and Anti-Cytomegalovirus Treatment Switching in Post-Transplant Refractory/Resistant Cytomegalovirus Infections: Safety and Sensitivity Analyses from a Phase 3 Randomized Trial. In: The 2022 Tandem Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Meetings Of ASTCT and CIBMTR. 2022. Abstract 467.
[4] Song I, et al. Population Pharmacokinetics and Exposure-Response Relationships of LIVTENCITY in Transplant Recipients with Cytomegalovirus Infections. In: The 2022 Tandem Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Meetings Of ASTCT and CIBMTR. 2022. Abstract 470.
[5] USPI. Takeda Internal Communication (TAK620-INT) Manufacturing Information. November 2021. 2021 Takeda Pharmaceuticals USA Inc. All rights reserved.
[6] Avery R, et al. Maribavir for Refractory Cytomegalovirus Infections With or Without Resistance Post-Transplant: Results From a Phase 3 Randomized Clinical Trial. Clin Infect Dis. Published online December 2, 2021. doi:doi.org/10.1093/cid/ciab988.
[7] Azevedo LS, et al. Cytomegalovirus infection in transplant recipients. Clinics. 2015;70(7):515-523.
[8] World Health Organization. International Report on Organ Donation and Transplantation Activities- Executive Summary 2018.; 2020. Accessed April 21, 2022. http://www.transplant-observatory.org/wp-content/uploads/2020/10/glorep2018-2.pdf
[9] Niederwieser D, et al. One and Half Million Hematopoietic Stem Cell Transplants (HSCT). Dissemination, Trends and Potential to Improve Activity By Telemedicine from the Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT). Blood. 2019;134(Supplement_1):2035.
[10] Razonable RR, Eid AJ. Viral infections in transplant recipients. Minerva Med. 2009;100(6):479-501.
[11] Styczynski J. Who Is the Patient at Risk of CMV Recurrence: A Review of the Current Scientific Evidence with a Focus on Hematopoietic Cell Transplantation. Infect Dis Ther. 2018;7(1):1-16.
[12] Cho SY, Lee DG, Kim HJ. Cytomegalovirus Infections after Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Current Status and Future Immunotherapy. Int J Mol Sci. 2019;20(11):2666.
[13] Fishman JA. Infection in Organ Transplantation. Am J Transplant. 2017;17(4):856-879.
[14] Kenyon M, Babic A, eds. The European Blood and Marrow Transplantation Textbook for Nurses. Springer International Publishing; 2018.
[15] de la Hoz R. Diagnosis and treatment approaches to CMV infections in adult patients. J Clin Virol. 2002;25:S1-S12.
[16] Stern L, et al. Human Cytomegalovirus Latency and Reactivation in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients. Front Microbiol. 2019;10:1186.
[17] Martín-Gandul C, et al. Clinical impact of neutropenia related with the preemptive therapy of CMV infection in solid organ transplant recipients. J Infect. 2014;69(5):500-506.
[18] Chemaly RF, et al. Definitions of Resistant and Refractory Cytomegalovirus Infection and Disease in Transplant Recipients for Use in Clinical Trials. Clin Infect Dis. 2019;68(8):1420-1426.

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한국PR협회(회장 김주호)가 PR에 대한 이해를 넓히고 PR의 가치를 공유하는 대학생 PR 위원을 모집한다. 대학생 PR 위원은 PR 커뮤니케이션에 관심 있는 전국의 대학생을 대상으로 30명을 선발하며 활동 기간은 1년이다.

대학생 PR 위원이 되면 한국PR협회에서 진행하는 각종 프로그램에 먼저 참여할 수 있고 분기별 정기 모임을 포함해 PR에 관심 있는 대학생들과 활발히 교류할 수 있게 된다. 또한 PR업계, 학계, 기업 등 다양한 분야의 PR 전문가 초청 특강을 수강할 수 있다. 한국PR협회의 소셜미디어 채널을 직접 운영해보며 역량을 기를 기회도 제공된다. 최종 선정된 30명의 대학생 PR 위원을 대상으로 임명장을 수여하며, 1년 동안 성실하게 활동할 경우 활동증명서를 발급한다.

대학생PR위원회는 한국PR협회가 대학생과의 협업을 통해 학생들의 PR에 대한 관심과 이해를 제고하고 PR의 가치를 알리고자 2021년 처음으로 발족했다. PR 교육, 채용 정보 전달 및 기회 제공, 공익 캠페인 등 다양한 활동을 전개했으며, 올해에는 협회 내 역할을 강화하고 인원을 확대해 운영한다.

한국PR협회 김주호 회장은 “대학생 등 젊은 층의 PR에 대한 관심을 높이고, 사회의 공익적 소통 기능을 이해하는 계기가 되길 바란다”고 밝혔다.

참가 신청을 원하는 사람은 한국PR협회 홈페이지를 참고해 4월 27일부터 5월 13일까지 신청 링크를 통해 지원서를 제출하면 된다.

2022 대학생 PR 위원 모집 요강:

- 모집대상: PR에 관심 있는 대학생 누구나
· 5/13(금) 마감일 기준 2년제 이상 대학 재학생 및 휴학생
· 졸업유예자 지원 가능
· 대학원생 지원 불가
- 활동 내용: PR에 대한 이해의 폭을 넓히고 PR의 가치를 알리기 위한 활동
- 활동 기간: 1년
- 주요일정
· 신청 기간: 4/27(수)~5/13(금) 17:00
· 발표: 5/18(수) 15:00
· 발대식: 5/25(수) 17:00

언론연락처: 한국PR협회 홍보대행 KPR 오예진 사무차장 02-3406-2278 문의 02-3406-2875

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주한호주대사관 무역투자대표부는 4월 29일 한국광해광업공단과 함께 올해 첫 ‘한-호 광업 세미나’를 개최한다.

한국과 호주는 올해 2월 24일 호주 캔버라에서 핵심 광물의 안정적 공급망 확보 기반 조성을 위해 한국광해광업공단-호주광물협회 간 업무 협약을 체결했다. 이에 관련 업계 한국 담당자를 대상으로 하는 이번 세미나는 배터리 광물을 포함해 호주 핵심 광물의 공급망 협력 기회에 대한 주제로 진행된다.

세미나는 캐서린 레이퍼 주한호주대사, 황규연 한국광해광업공단 사장의 개최사를 시작으로 양국의 핵심 광물에 대한 정책 및 산업 관련 발표가 이어질 예정이며, 모든 발표는 한국어·영어로 동시 진행된다.

세미나에 참가하는 호주 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청 김유진 한국대표는 “시드니를 주도(州都)로 하는 뉴사우스웨일즈주는 구리, 지르코늄, 티타늄, 희토류, 코발트, 안티몬, 스칸듐과 같은 광물 외에도 기타 핵심 광물들에 대한 미탐사 부분까지 고려하면 엄청난 잠재력을 갖춘 지역”이라며 “이번 행사에서 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청은 주가 보유한 미래 동력 핵심 광물 및 첨단 기술 금속, 앞으로 계획에 대한 소개를 담아 뉴사우스웨일즈 광물 자원 전략 브로셔를 배포할 예정”이라고 말했다.

삼성역 트레이드타워 51층 대회의실에서 열리는 이번 행사의 현장 참가는 4월 26일(화)까지, 온라인 참석은 28일(목)까지 신청할 수 있다. 전용 링크를 통해 참가 신청서를 제출하면 된다.

이번 세미나는 온·오프라인으로 동시 진행되며, 현장에 오지 못할 경우 참가 신청 후 받은 줌 링크를 통해 참여할 수 있다. 참가비는 없다.

주한호주대사관 무역투자대표부 개요

주한호주대사관 무역투자대표부는 호주의 무역, 교육, 관광 및 해외 투자 유치를 촉진하기 위해 설립된 호주 정부 기관이다. 글로벌 네트워크를 통해 호주 기업이 성공적으로 해외 진출을 할 수 있도록 각종 서비스를 제공하며, 외국인 직접 투자를 호주로 유치하기 위한 활동 뿐만 아니라 호주 교육 부분의 해외 시장 마케팅에도 힘쓰고 있다.

언론연락처: 한-호 광업 세미나 담당 주한호주대사관 무역투자대표부 박윤진 상무관 +82-10-5186-2899 미디어 자료 문의 디엑스퍼트그룹(TEG) 김이령 이사 +82-10-9014-2021

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주한호주대사관 무역투자대표부는 4월 29일 한국광해광업공단과 함께 올해 첫 ‘한-호 광업 세미나’를 개최한다.

한국과 호주는 올해 2월 24일 호주 캔버라에서 핵심 광물의 안정적 공급망 확보 기반 조성을 위해 한국광해광업공단-호주광물협회 간 업무 협약을 체결했다. 이에 관련 업계 한국 담당자를 대상으로 하는 이번 세미나는 배터리 광물을 포함해 호주 핵심 광물의 공급망 협력 기회에 대한 주제로 진행된다.

세미나는 캐서린 레이퍼 주한호주대사, 황규연 한국광해광업공단 사장의 개최사를 시작으로 양국의 핵심 광물에 대한 정책 및 산업 관련 발표가 이어질 예정이며, 모든 발표는 한국어·영어로 동시 진행된다.

세미나에 참가하는 호주 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청 김유진 한국대표는 “시드니를 주도(州都)로 하는 뉴사우스웨일즈주는 구리, 지르코늄, 티타늄, 희토류, 코발트, 안티몬, 스칸듐과 같은 광물 외에도 기타 핵심 광물들에 대한 미탐사 부분까지 고려하면 엄청난 잠재력을 갖춘 지역”이라며 “이번 행사에서 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청은 주가 보유한 미래 동력 핵심 광물 및 첨단 기술 금속, 앞으로 계획에 대한 소개를 담아 뉴사우스웨일즈 광물 자원 전략 브로셔를 배포할 예정”이라고 말했다.

삼성역 트레이드타워 51층 대회의실에서 열리는 이번 행사의 현장 참가는 4월 26일(화)까지, 온라인 참석은 28일(목)까지 신청할 수 있다. 전용 링크를 통해 참가 신청서를 제출하면 된다.

이번 세미나는 온·오프라인으로 동시 진행되며, 현장에 오지 못할 경우 참가 신청 후 받은 줌 링크를 통해 참여할 수 있다. 참가비는 없다.

주한호주대사관 무역투자대표부 개요

주한호주대사관 무역투자대표부는 호주의 무역, 교육, 관광 및 해외 투자 유치를 촉진하기 위해 설립된 호주 정부 기관이다. 글로벌 네트워크를 통해 호주 기업이 성공적으로 해외 진출을 할 수 있도록 각종 서비스를 제공하며, 외국인 직접 투자를 호주로 유치하기 위한 활동 뿐만 아니라 호주 교육 부분의 해외 시장 마케팅에도 힘쓰고 있다.

언론연락처: 한-호 광업 세미나 담당 주한호주대사관 무역투자대표부 박윤진 상무관 +82-10-5186-2899 미디어 자료 문의 디엑스퍼트그룹(TEG) 김이령 이사 +82-10-9014-2021

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.현대자동차가 2022년 1분기 경영실적을 25일 발표했다.

현대자동차가 25일 서울 본사에서 2022년 1분기 경영실적 콘퍼런스콜을 실시하고, 2022년 1분기 실적이 IFRS 연결 기준 △판매 90만2945대 △매출액 30조2986억원(자동차 24조750억원, 금융 및 기타 6조2236억원) △영업이익 1조9289억원 △경상이익 2조2786억원 △당기순이익 1조7774억원(비지배지분 포함)이라고 발표했다.

현대차는 2022년 1분기 경영실적과 관련해 글로벌 차량용 반도체 및 기타 부품 공급 차질에 따른 생산 부족 영향 지속으로 1분기 판매가 전년 동기 대비 감소했으나, 영업이익은 판매 물량 감소에도 제네시스와 SUV 중심의 판매 믹스 개선과 선진국 중심의 지역 믹스 개선에 우호적인 환율 효과까지 더해져 전년 동기 대비 증가했다고 설명했다. 이어 주요 시장의 재고 수준이 매우 낮은 상황으로, 이에 따라 인센티브 하락세가 지속됐다고 덧붙였다.

현대차는 반도체 공급 이슈 상황은 더딘 회복세를 보이고 있으며, 여기에 더해 중국 일부 지역 봉쇄에 따른 부품 수급 불균형 및 지정학적 리스크로 인한 경영 불확실성이 앞으로도 이어질 것으로 전망했다.

한편 현대차는 1월 발표한 ‘2022년 연간 실적 가이던스’를 통해 제시한 올해 연결 부문 매출액 성장률 전년 대비 13~14%, 연결 부문 영업이익률 5.5~6.5% 목표를 그대로 유지하기로 했다.

현대차는 원자재 가격 상승 영향 본격화 및 지정학적 리스크 등으로 2분기 어려운 경영환경이 예상되지만, 연초 공개한 가이던스 달성을 위해 전사적인 노력을 다하겠다고 포부를 밝혔다.

◇1분기 실적(1~3월 기준)

현대차는 2022년 1분기(1~3월) 글로벌 시장에서 90만2945대를 판매했다. 이는 전년 동기와 비교해 9.7% 감소한 수치다(도매 판매 기준).

국내 시장에서는 아이오닉 5, 캐스퍼, G90 등 SUV 및 제네시스 신차의 판매가 호조를 보였음에도 반도체 공급 부족 및 중국 일부 지역 봉쇄에 따른 부품 부족의 영향을 받아 전년 동기 대비 18.0% 감소한 15만2098대를 판매했다.

해외 시장에서는 SUV 차종의 높은 인기에도 유럽 권역을 제외한 대부분의 시장 판매가 반도체 공급 부족에 따른 생산 차질 영향으로 약세를 보여 전년 동기보다 7.8% 줄어든 75만847대가 판매됐다.

매출액은 전년 동기 대비 10.6% 증가한 30조2986억원으로 집계됐다. 제네시스와 SUV 중심의 판매 믹스 개선 효과 및 환율 효과가 전체 물량 감소의 영향을 상쇄하면서 매출액이 증가했다. 2022년 1분기 원·달러 평균 환율은 전년 동기 대비 8.2% 상승한 1205원을 기록했다.

매출 원가율은 전년 동기 대비 0.7%포인트 하락한 80.9%를 나타냈다. 글로벌 도매 판매 감소에도 우호적인 환율 효과와 고부가 가치 차종 중심의 믹스 개선 효과로 하락했다. 매출액 대비 판매비와 관리비 비율은 마케팅 비용 및 투자비 증가 등의 영향으로 전년 동기 대비 0.4%포인트 높아진 12.7%를 기록했다.

이 결과 2022년 1분기 영업이익은 전년 동기 대비 16.4% 증가한 1조9289억원으로 집계됐으며, 영업이익률은 6.4%를 나타냈다. 경상이익과 순이익은 각각 2조2786억원, 1조7774억원을 기록했다.

◇전망 및 계획

현대차는 향후 경영환경 전망과 관련해 글로벌 팬데믹 상황의 진정과 반도체 부족 사태의 점진적인 안정화를 예상하면서도, 중국 일부 도시 봉쇄 결정으로 인한 부품 수급 불균형 현상의 지속 및 국가 간 갈등과 같은 지정학적 영향으로 인한 원자재 가격 급등 등 글로벌 불확실성 확대에 따라 어려운 경영환경이 계속될 것으로 전망했다.

환율 변동성 확대 및 업체 간 경쟁 심화에 따른 마케팅 비용 상승도 경영활동의 부담 요인으로 꼽힌다.

한편 현대차는 주요 국가들의 환경규제 강화와 친환경 인프라 투자 증가, 친환경차 선호 확대 등의 영향으로 글로벌 친환경차 시장은 전기차를 중심으로 높은 성장세를 이어갈 것으로 내다봤다.

이와 관련해 현대차는 △생산 및 판매 최적화를 통한 판매 최대화 △고부가 가치 차종 중심의 믹스 개선을 통한 점유율 확대 및 수익성 방어 △GV60, GV70 전동화 모델, 아이오닉 6 등 주요 신차의 글로벌 출시를 통한 전기차 라인업 강화 등에 집중할 계획이다.

언론연락처: 현대자동차 홍보실 02-3464-2103~2117

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

ZKW가 개발한 새로운 지능형 디지털 LED 헤드라이트를 영국의 럭셔리 SUV 자동차 제조업체인 레인지로버의 신차에 적용한다고 25일 밝혔다.

레인지로버는 ZKW가 공급하는 새로운 ‘스마트 디지털 LED 헤드라이트’ 시스템을 신차에 적용할 예정이다. 디지털 라이트 프로세싱 모듈(DLP)을 이용한 새로운 LED 헤드라이트는 맞은편에서 접근하는 운전자의 시야를 방해하지 않는 무단계적 조정이 가능한 눈부심 방지 하이빔을 제공한다. 또한 스마트 디지털 헤드라이트의 LED 조명을 이용한 애니메이션을 도로에 투사할 수 있다.

ZKW는 디지털 라이트 프로세싱 모듈 외에도, 성능은 동일하지만 기존의 LED 헤드라이트보다 훨씬 더 작은 사이즈를 자랑하는 stripeZ 조명 모듈도 제공할 예정이다. 이로써 슬림한 디자인에도 다양한 새로운 기능을 추가 제공할 계획이다.

올리버 슈베르트 ZKW 그룹 CEO는 “올 뉴 레인지로버의 디지털 헤드라이트는 ZKW의 최신 개발 및 기술을 반영했다”며 “ZKW의 지능형 조명 시스템은 운전자 시야의 편안함을 개선하고, 도로 안전을 강화하며 자율 주행으로 나아가는 길을 보여준다”고 말했다.

◇스마트 프리미엄 조명

ZKW의 디지털 라이트 프로세싱 기술이 적용된 새로운 레인지로버는 최초로 동적 투사 형태의 지능형 조명 기능을 도로상에서 구현한다. 이는 빛이 미세한 전자 제어식 거울로 전달되는 120만 픽셀의 혁신적인 LED 모듈을 통해 가능해졌다. 기본 사양인 슬림형 헤드라이트는 무단계적 조정을 할 수 있는 눈부심 방지 하이빔을 제공하며, 이는 전면 카메라를 통해 제어돼 도로 안전을 더욱 강화한다.

◇오스트리아 제조 최신 기술

새로운 레인지로버의 DLP 조명 시스템은 오스트리아 ZKW에서 개발 및 제조한다. 최초로 3구성 사출 성형 기술이 적용돼 새로운 콘셉트의 주간 주행 등을 구현할 수 있었다. 또한 ZKW 재규어 랜드로버 차량에는 안개 등, 새로운 랜드로버 디펜더 모델에는 메인 헤드라이트 랜드로버 디스커버리 스포츠 모델에는 후방 조명을 공급한다.

ZKW 그룹 개요

ZKW 그룹은 혁신적인 프리미엄 조명 시스템·전자 분야의 전문 기업이다. 시스템 공급자로서 세계적인 자동차 산업 파트너로 자리매김했다. ‘Bright Minds, Bright Lights’란 기업 모토에 따라 글로벌 자동차 제조 업체를 위한 복합적인 프리미엄 조명 및 전자 모듈을 개발· 생산한다. ZKW의 제품은 최고급 고효율의 LED 시스템이 있다. ZKW 그룹은 개발 및 생산 부문에서 스마트 네트워크를 이룩했고, 전 세계에 총 12개 지사를 보유하고 있다. 2021년에는 약 1만 명의 직원을 고용했으며, 약 10억7000만 유로의 총매출을 달성했다. ‘글로벌 자동차 산업의 모든 모빌리티 개념에 맞는 선구적 프리미엄 ZKW 조명 및 전자 시스템’이란 기업 비전에 따라, 최고의 품질의 하이테크 제품 제조 및 혁신적인 조명 시스템 일체의 개발을 주도하는 것이다. ZKW 그룹은 개발과 혁신을 통해, 더욱 매력적이고 독창적이며 안전하고 에너지 효율적인 자동차를 만드는 것을 목표로 한다. ZKW 그룹이 개발·생산하는 제품에는 메인 전조등, 안개등, 후미등, 점멸등, 번호등 및 전자 모듈 등이 있다. ZKW 그룹은 혁신 제품으로 유명 자동차 제조 업체 및 브랜드와 신뢰를 쌓았다. ZKW는 △BMW (BMW, Rolls Royce) △DAIMLER (MERCEDES-BENZ Cars and Trucks) △FORD (Lincoln, Ford) △GEELY (Volvo, Polestar, Lynk & Co; Geely) △GENERAL MOTORS (Buick, Chevrolet, Cadillac) △현대(기아) △JLR (Jaguar, Land Rover) Stellantis (Opel, Citroen) △RENAULT/NISSAN (Infiniti, Alpine) △VGTT (Volvo Trucks, MACK) 및 △VW (Audi, Porsche, Skoda, Lamborghini, MAN, VW, Seat) 등을 주요 고객사로 두고 있다. ZKW는 차별화된 디자인의 지능형 자동차 조명 시스템을 공급하는 선도적인 기업이다.

언론연락처: ZKW 홍보대행 시너지 힐앤놀튼 최재원 대리 02-2287-0975 ZKW 그룹 GmbH 그룹 커뮤니케이션 및 마케팅 Sandra Simeonidis-Huber +43 7416 505 2051

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