경북창조경제혁신센터가 제4대 센터장에 이문락 전 한국핀테크지원센터 신사업추진단장을 최종 선임했다고 밝혔다.

경북창조경제혁신센터는 신임 센터장을 선임하기 위해 6월 27일부터 7월 11일까지 공개 모집을 실시해 총 13명이 응시했으며, 센터장추천위원회의 서류 및 면접심사, 이사회 의결, 중소벤처기업부 장관의 승인을 거쳐 9월 6일 이문락 후보를 최종 센터장으로 확정했다. 임기는 2년이며, 이사회를 거쳐 1년 연장이 가능하다.

이문락 센터장은 경북대학교 경제학과를 졸업하고 1991년 코스콤에 입사해 2017년 코스콤 부산센터장과 글로벌핀테크산업진흥센터장을 동시에 역임하며, 2020년 퇴임까지 약 30년간 코스콤에서 근무했다. 2021년 한국국제협력단(KOICA) 자문위원과 한국핀테크지원센터의 핀테크신사업추진단장으로 활약해왔다.

특히 신임 센터장은 기획·인사 분야의 다양한 실무 경험과 핀테크 블록체인 공학박사로 핀테크 분야 창업 기업들의 멘토링, 보육, 특화교육, 해외 진출 지원 등 맞춤형 성장 지원과 다양한 신사업 추진 경험으로 창업 기업들의 사업 경쟁력 제고를 위해 노력한 것으로 평가받고 있다.

이문락 신임 센터장은 “경북창조경제혁신센터장이라는 막중한 임무를 맡아 무거운 책임감을 느끼며, 한국핀테크지원센터에서의 신사업 추진 및 지원 경험을 바탕으로 스타트업의 발굴과 스케일업, 투자 인프라 확대, S/W 개발인력 양성 및 인프라 구축 등 경북 지역 창업생태계 활성화를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

한편 경북창조경제혁신센터는 지역 혁신창업 허브로서 스타트업의 발굴, 육성, 성장 및 지역특화 4대 전략 추진에 박차를 가하고 있다. 6개월 액셀러레이팅 프로그램을 비롯한 스타트업과 중소기업을 연계하는 밋업 프로그램, 예비창업자 및 로컬크리에이터 육성 등 다양한 창업 지원 사업을 운영 중이다.

경북창조경제혁신센터 개요

경북창조경제혁신센터는 지역의 혁신창업 허브로서, 청년들의 성장과 지역의 발전, 기업가들의 힘찬 도전을 위해 노력하고 있다. 창업 기업 발굴부터 육성, 성장에 이르기까지 경쟁력 있고 빠르게 지원한다. 6개월 액셀러레이팅 프로그램과 대학생 창업경진대회 등 지역 우수 창업 기업을 발굴, 육성하며, 창업, 특허, 법률 등 멘토링을 통한 기업의 애로사항을 해결한다. 스타트업과 중소기업을 연계하는 밋업 프로그램으로 창업 기업의 조기 사업화와 중소기업의 업종 전환을 돕는 기회도 제공한다. 지역의 가치를 높이는 로컬크리에이터의 성장도 지속 지원 중이다. 지역 유관기관과 멘토단, 투자자들과 연계해 창업을 꿈꾸는 여러분의 적극적인 동반자가 될 것이다.

언론연락처: 경북창조경제혁신센터 경영기획팀 이도희 054-470-2613

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” or the “Company”) (NASDAQ: SVA), a leading provider of biopharmaceutical products in China, announced that the Chilean Public Health Institute (Instituto de Salud Pública, ISP) approved a phase II clinical trial for its inactivated Omicron strain COVID-19 vaccine and trivalent COVID-19 vaccine (ancestral, Delta and Omicron variants) on August 31st. The clinical trial will evaluate the immunogenicity and safety of one booster dose of the two candidate vaccines in adults who had received two booster doses of CoronaVac®, mRNA, or adenovirus vector COVID-19 vaccine. This study is the world's first study researching multivalent inactivated COVID-19 vaccine.

In this phase II randomized, double-blind, multicenter clinical trial, 826 fully vaccinated adults will be recruited. Participants belonging to the heterologous scheme are individuals who had received two CoronaVac® doses, and two boosters of mRNA-based or viral vector-based vaccines, while participants of the homologous scheme had received four doses of CoronaVac®. Individuals from the heterologous scheme will randomly receive a booster dose with the Omicron, Trivalent, or CoronaVac® vaccines, while individuals from the homogeneous group will randomly receive a booster dose of the Omicron or the trivalent vaccines.

Mr. Weidong Yin, the Chairman, President, and CEO of SINOVAC said, “SINOVAC has made great progress collaborating with global partners in the development and manufacturing of the COVID-19 vaccine. We are proud of the fact that CoronaVac® can protect individuals as young as 6 months of age and this clinical approval will allow even better vaccine protection.”

About SINOVAC

Sinovac Biotech Ltd., (SINOVAC) is a China-based biopharmaceutical company that focuses on the R&D, manufacturing, and commercialization of vaccines that protect against human infectious diseases. SINOVAC’s product portfolio includes vaccines against COVID-19, enterovirus 71 (EV71) infected Hand-Foot-Mouth disease (HFMD), hepatitis A and B, seasonal influenza, pneumococcal disease, H5N1 pandemic influenza (avian flu), H1N1 influenza (swine flu), varicella, mumps, and poliomyelitis. Its COVID-19 vaccine, CoronaVac®, has been approved for use in more than 60 countries and regions worldwide. Its Healive®, hepatitis A vaccine, passed WHO prequalification requirements in 2017. Its EV71 vaccine, Inlive®, is an innovative vaccine commercialized in China in 2016. In 2022, SINOVAC’s Sabin-strain inactivated polio vaccine (sIPV) was prequalified by the WHO.

SINOVAC was the first company to be granted approval for its H1N1 influenza vaccine Panflu.1®, which has supplied the Chinese government's vaccination campaign and stockpiling program. The Company is also the only supplier of the H5N1 pandemic influenza vaccine, Panflu®, to the Chinese government stockpiling program.

SINOVAC continually dedicates itself to new vaccine R&D, with more combination vaccine products in its pipeline, and constantly explores global market opportunities. SINOVAC plans to conduct more extensive and in-depth trade and cooperation with additional countries, and business and industry organizations.

For more information, please see the Company’s website at www.sinovac.com.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220906005511/en/

언론연락처: Sinovac Biotech Ltd. PR Team ICR Inc. Bill Zima U.S.: 1-646-308-1707

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

경북창조경제혁신센터가 제4대 센터장에 이문락 전 한국핀테크지원센터 신사업추진단장을 최종 선임했다고 밝혔다.

경북창조경제혁신센터는 신임 센터장을 선임하기 위해 6월 27일부터 7월 11일까지 공개 모집을 실시해 총 13명이 응시했으며, 센터장추천위원회의 서류 및 면접심사, 이사회 의결, 중소벤처기업부 장관의 승인을 거쳐 9월 6일 이문락 후보를 최종 센터장으로 확정했다. 임기는 2년이며, 이사회를 거쳐 1년 연장이 가능하다.

이문락 센터장은 경북대학교 경제학과를 졸업하고 1991년 코스콤에 입사해 2017년 코스콤 부산센터장과 글로벌핀테크산업진흥센터장을 동시에 역임하며, 2020년 퇴임까지 약 30년간 코스콤에서 근무했다. 2021년 한국국제협력단(KOICA) 자문위원과 한국핀테크지원센터의 핀테크신사업추진단장으로 활약해왔다.

특히 신임 센터장은 기획·인사 분야의 다양한 실무 경험과 핀테크 블록체인 공학박사로 핀테크 분야 창업 기업들의 멘토링, 보육, 특화교육, 해외 진출 지원 등 맞춤형 성장 지원과 다양한 신사업 추진 경험으로 창업 기업들의 사업 경쟁력 제고를 위해 노력한 것으로 평가받고 있다.

이문락 신임 센터장은 “경북창조경제혁신센터장이라는 막중한 임무를 맡아 무거운 책임감을 느끼며, 한국핀테크지원센터에서의 신사업 추진 및 지원 경험을 바탕으로 스타트업의 발굴과 스케일업, 투자 인프라 확대, S/W 개발인력 양성 및 인프라 구축 등 경북 지역 창업생태계 활성화를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.

한편 경북창조경제혁신센터는 지역 혁신창업 허브로서 스타트업의 발굴, 육성, 성장 및 지역특화 4대 전략 추진에 박차를 가하고 있다. 6개월 액셀러레이팅 프로그램을 비롯한 스타트업과 중소기업을 연계하는 밋업 프로그램, 예비창업자 및 로컬크리에이터 육성 등 다양한 창업 지원 사업을 운영 중이다.

경북창조경제혁신센터 개요

경북창조경제혁신센터는 지역의 혁신창업 허브로서, 청년들의 성장과 지역의 발전, 기업가들의 힘찬 도전을 위해 노력하고 있다. 창업 기업 발굴부터 육성, 성장에 이르기까지 경쟁력 있고 빠르게 지원한다. 6개월 액셀러레이팅 프로그램과 대학생 창업경진대회 등 지역 우수 창업 기업을 발굴, 육성하며, 창업, 특허, 법률 등 멘토링을 통한 기업의 애로사항을 해결한다. 스타트업과 중소기업을 연계하는 밋업 프로그램으로 창업 기업의 조기 사업화와 중소기업의 업종 전환을 돕는 기회도 제공한다. 지역의 가치를 높이는 로컬크리에이터의 성장도 지속 지원 중이다. 지역 유관기관과 멘토단, 투자자들과 연계해 창업을 꿈꾸는 여러분의 적극적인 동반자가 될 것이다.

언론연락처: 경북창조경제혁신센터 경영기획팀 이도희 054-470-2613

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” or the “Company”) (NASDAQ: SVA), a leading provider of biopharmaceutical products in China, announced that the Chilean Public Health Institute (Instituto de Salud Pública, ISP) approved a phase II clinical trial for its inactivated Omicron strain COVID-19 vaccine and trivalent COVID-19 vaccine (ancestral, Delta and Omicron variants) on August 31st. The clinical trial will evaluate the immunogenicity and safety of one booster dose of the two candidate vaccines in adults who had received two booster doses of CoronaVac®, mRNA, or adenovirus vector COVID-19 vaccine. This study is the world's first study researching multivalent inactivated COVID-19 vaccine.

In this phase II randomized, double-blind, multicenter clinical trial, 826 fully vaccinated adults will be recruited. Participants belonging to the heterologous scheme are individuals who had received two CoronaVac® doses, and two boosters of mRNA-based or viral vector-based vaccines, while participants of the homologous scheme had received four doses of CoronaVac®. Individuals from the heterologous scheme will randomly receive a booster dose with the Omicron, Trivalent, or CoronaVac® vaccines, while individuals from the homogeneous group will randomly receive a booster dose of the Omicron or the trivalent vaccines.

Mr. Weidong Yin, the Chairman, President, and CEO of SINOVAC said, “SINOVAC has made great progress collaborating with global partners in the development and manufacturing of the COVID-19 vaccine. We are proud of the fact that CoronaVac® can protect individuals as young as 6 months of age and this clinical approval will allow even better vaccine protection.”

About SINOVAC

Sinovac Biotech Ltd., (SINOVAC) is a China-based biopharmaceutical company that focuses on the R&D, manufacturing, and commercialization of vaccines that protect against human infectious diseases. SINOVAC’s product portfolio includes vaccines against COVID-19, enterovirus 71 (EV71) infected Hand-Foot-Mouth disease (HFMD), hepatitis A and B, seasonal influenza, pneumococcal disease, H5N1 pandemic influenza (avian flu), H1N1 influenza (swine flu), varicella, mumps, and poliomyelitis. Its COVID-19 vaccine, CoronaVac®, has been approved for use in more than 60 countries and regions worldwide. Its Healive®, hepatitis A vaccine, passed WHO prequalification requirements in 2017. Its EV71 vaccine, Inlive®, is an innovative vaccine commercialized in China in 2016. In 2022, SINOVAC’s Sabin-strain inactivated polio vaccine (sIPV) was prequalified by the WHO.

SINOVAC was the first company to be granted approval for its H1N1 influenza vaccine Panflu.1®, which has supplied the Chinese government's vaccination campaign and stockpiling program. The Company is also the only supplier of the H5N1 pandemic influenza vaccine, Panflu®, to the Chinese government stockpiling program.

SINOVAC continually dedicates itself to new vaccine R&D, with more combination vaccine products in its pipeline, and constantly explores global market opportunities. SINOVAC plans to conduct more extensive and in-depth trade and cooperation with additional countries, and business and industry organizations.

For more information, please see the Company’s website at www.sinovac.com.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220906005511/en/

언론연락처: Sinovac Biotech Ltd. PR Team ICR Inc. Bill Zima U.S.: 1-646-308-1707

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.중국의 선도적인 바이오의약품 공급업체 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd, 이하 시노백 또는 회사)(나스닥: SVA)는 칠레 공중보건연구소(Instituto de Salud Pública, 약칭 ISP)가 8월 31일 비활성화된 오미크론 균주 코로나19 백신 및 3가 코로나19 백신(기존 바이러스, 델타 및 오미크론 변종)에 대한 2상 임상 시험을 승인했다고 발표했다.

시노백은 임상 시험에서 코로나백(CoronaVac®), RNA 기반 백신(mRNA) 또는 아데노바이러스 전달체 코로나19 백신을 2회 추가 접종한 성인을 대상으로 후보 백신 2종을 1회 추가 접종해 면역원성과 안전성을 평가한다. 이는 세계 최초로 다가 예방 비활성 코로나19 백신을 시험하는 연구다.

시노백은 무작위, 이중 맹검, 다기관 2상 임상 시험을 위해 백신 접종을 완료한 성인 826명을 모집할 예정이다. 이종 백신 접종 참가자는 코로나백 2차 및 mRNA 또는 바이러스 전달체 기반 백신을 접종했고, 동종 백신 접종 참가자는 코로나백을 4차까지 접종한 개인이다. 시노백은 이종 그룹에는 오미크론, 3가 또는 코로나백 백신을, 동종 그룹에는 오미크론 또는 3가 백신을 무작위로 추가 접종한다.

인 웨이동(Weidong Yin) 시노백 회장이자 사장 겸 최고 경영자(CEO)는 ”시노백은 글로벌 파트너사들과 협력해 코로나19 백신의 개발과 제조에서 큰 진전을 이뤘다. 우리는 코로나백이 생후 6개월의 유아를 보호할 수 있다는 사실에 자부심을 느끼고 있다. 이번에 승인받은 임상 시험을 통해 백신으로 더 많은 사람을 보호할 수 있길 바란다”고 밝혔다.

시노백(SIONVAC)개요

시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd., SINOVAC)는 중국의 바이오의약품 기업으로 인간 감염성 질병을 예방하기 위한 백신의 연구 개발·제조·상용화에 주력하고 있다. 시노백의 제품 포트폴리오에는 코로나19, 엔테로바이러스 71(EV71) 감염 수족구병(HFMD), A형 및 B형 간염, 계절성 인플루엔자, 폐렴 구균성 질환, H5N1 팬데믹 인플루엔자(조류 인플루엔자), H1N1 인플루엔자(돼지 독감), 수두, 볼거리, 소아마비 백신이 포함돼 있다. 코로나19 백신인 코로나백(CoronaVac®)은 전 세계 60개 이상의 국가 및 지역에서 사용 승인을 받았다. A형 간염 백신인 힐라이브(Healive®)는 2017년 세계보건기구(WHO)의 사전 자격 요건을 통과했다. EV71 백신인 인라이브(Inlive®)는 2016년 중국에서 상용화한 혁신적인 백신이다. 시노백의 사빈주불활화 소아마비 백신(sIPV)은 2022년 WHO의 사전 자격을 획득한 바 있다.

시노백은 중국 정부의 백신 접종 캠페인 및 비축 프로그램을 통해 공급된 H1N1 인플루엔자 백신 판플루.1(Panflu.1®)에 대해 첫 번째로 승인받은 업체다. 또 중국 정부의 비축 프로그램에 H5N1 팬데믹 인플루엔자 백신인 판플루(Panflu®)를 공급하는 유일한 업체이기도 하다.

시노백은 파이프라인에 더 많은 백신 제품을 추가하기 위해 새로운 백신의 연구 및 개발에 전념하며 글로벌 시장에서 기회를 모색하고 있다. 시노백은 앞으로도 더 많은 국가, 기업 및 산업 조직과 더 광범위하고 심층적인 거래와 협력을 이어갈 계획이다.

자세한 정보는 웹사이트(www.sinovac.com)에서 확인할 수 있다.

비즈니스와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20220906005511/en/

[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

언론연락처: 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd.) PR 팀 ICR Inc. 빌 지마(Bill Zima) 1-646-308-1707(미국)

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

신한금융그룹(회장 조용병)은 7일 스타트업 발굴 및 육성을 위해 ‘신한 스퀘어브릿지 ESG 투자조합 제 1호’ 펀드를 조성했다고 밝혔다.

신한 스퀘어브릿지 ESG 투자조합 제1호는 그룹의 스타트업 육성 플랫폼인 ‘신한 스퀘어브릿지’와 연계된 유망한 초기 스타트업 성장 지원을 목적으로 조성됐다. 해당 펀드는 신한금융 그룹사가 출자해 총 330억원 규모로 조성됐으며 신한벤처투자(GP)에서 운용을 맡는다.

신한금융은 이번에 조성된 펀드를 통한 초기 투자 및 스타트업의 특성과 성장 단계에 맞는 후속 투자를 지속적으로 연계할 예정이다. 이를 통해 스타트업의 전 주기에 따른 투자 프로세스 구축과 유니콘 육성을 더욱 가속화한다는 계획이다.

이번 펀드는 신한 스퀘어브릿지 참여 기업을 중심으로 △딥테크 △ICT 서비스 △디지털 헬스케어 분야의 초기 스타트업에 투자한다. 특히 ESG 평가 기준에 부합하는 업체에게 선별적으로 투자함으로써 지속 가능한 성장을 독려할 계획이다.

또 투자를 받는 기업들에는 신한 스퀘어브릿지의 인큐베이션, 액셀러레이팅, 글로벌 스케일업 프로그램 및 멤버사 네트워킹 등에 참여할 수 있는 기회도 제공된다.

신한금융그룹 조용병 회장은 “사업 초기에 자금 부족으로 어려움을 겪는 유망 스타트업을 지원하기 위해 이번 펀드를 조성하게 됐다”며, “신한금융은 이번 펀드 조성 이후 추가적인 조성 및 타 펀드 연계 등 지속적인 지원으로 국내 벤처 생태계 확장과 K-유니콘 육성을 주도해 나가겠다”고 말했다.

한편, 신한금융은 2020년 출범한 신한 스퀘어브릿지를 통해 스타트업의 유니콘 육성과 글로벌 진출을 지원하고 있으며, 올해 6월 말 기준으로 △479개 스타트업 육성 △투자 유치 2997억원 지원 △기업 가치 향상 1조1660억원 △일자리 창출 및 유지 4621명 등 다양한 성과를 창출했다.

언론연락처: 신한금융지주회사 홍보팀 이규호 과장 02-6360-3171

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삼진제약(대표이사 최용주)은 무릎과 팔꿈치 파스 ‘게보핏 파워플라스타(디클로페낙나트륨)’를 출시, 파스 시장에 신규 진출한다고 밝혔다.

1979년 출시 후, 현재까지도 소비자에게 많은 선택을 받고 있는 삼진제약의 국내 대표 진통제 ‘게보린’은 최근 2년간 통증 증상별 라인업 확장을 통해 더 탄탄한 브랜드로 성장해 왔다. 두통, 치통, 초기 감기 인후통, 발열 등 다양한 증상에 ‘게보린 정’, 생리통 특화 진통제 ‘게보린 소프트 연질캡슐’, 초기 감기 및 발열에 ‘게보린 쿨다운 정’, 근육통, 어깨 결림에 ‘게보린 릴랙스 연질캡슐, 백신접종 후 또는 코로나 및 오미크론 증상에 복용하는 아세트아미노펜 단일제 ‘게보린 브이’까지 라인업을 확대한 바 있으며, 이번 외용첩부제 시장 진출은 첫 번째 도전이다.

향후 삼진제약은 신규 출시한 ‘무릎-팔꿈치’ 파스 ‘게보핏 파워플라스타’에 이어 ‘손목-발목’, ‘허리-등’, ‘목-어깨’, 등 ‘통증 부위별 맞춤(Fit)’ 제품을 순차적으로 선보일 예정이다.

우선 첫 번째 출시 제품인 ‘게보핏 파워플라스타’는 움직임이 많은 관절부위에 적용이 용이하도록 신축성이 좋고, 관절통증 완화 효과가 뛰어난 디클로페낙을 주성분으로 한 ‘무릎&팔꿈치 파스’이다. 약물의 피부 투과력은 높이고 피부트러블 발생은 현저히 낮추고자 특화한 ‘더블 레이어’ 공법을 적용했으며, 이로 인한 빠른 약물 침투로 통증의 원인물질인 ‘프로스타글란딘’을 억제, 1일 1회 부착으로 24시간 지속 효과를 나타낸다. 그리고 얇은 부직포 원단 적용으로 밀착력 및 부착력이 좋고, ‘l-멘톨’을 첨가해 은은한 냉감과 청량함을 주지만 파스 특유의 냄새가 적어 공공장소에서도 편하게 사용할 수 있다.

삼진제약 컨슈머헬스본부 ‘게보핏 브랜드’ PM은 “진통 효과가 강한 디클로페낙나트륨을 주성분으로 하는 게보핏 파워플라스타는 뛰어난 신축성과 부착감을 지니고 있어 소비자들에게 좋은 반응을 이끌어 낼 것이라 기대하고 있다”며 “특히 일부 파스들의 공급가 인상과 품절 이슈가 반복되는 시점에서 이번 게보핏 파워플라스타 출시는 파스 시장 공급 안정화에도 크게 기여하게 될 것”이라고 밝혔다.

언론연락처: 삼진제약 커뮤니케이션팀 이명재 사원 02-3140-0691

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현대자동차그룹이 고객을 위한 혁신적인 드라이빙 체험 시설과 첨단 주행시험장이 결합한 국내 최대 규모의 ‘HMG 드라이빙 익스피리언스 센터(HMG Driving Experience Center)’ 개관식을 7일 진행했다고 밝혔다.

개관식에는 김태흠 충남도지사, 서산시 태안군 성일종 국회의원(국민의힘 정책위 의장), 가세로 태안군수를 비롯해 현대차그룹 정의선 회장과 한국앤컴퍼니그룹 조현범 회장 등 정계·지자체 관계자 및 양사 관계자들이 참석했다.

HMG 드라이빙 익스피리언스 센터는 한국테크노링 주행시험장(126만㎡, 약 38만 평) 내에 건립됐다. 주행시험장에 지상 2층 1만223㎡(약 3092평) 규모의 고객 전용 건물이 더해져 다양한 드라이빙 체험과 브랜드 경험이 동시에 가능한 국내 최대 규모 시설이다.

현대차그룹은 고객이 더욱 다양하고 역동적인 드라이빙 체험을 즐길 수 있도록 한국테크노링 주행시험장의 주요 시설을 사용하는 것은 물론, HMG 드라이빙 익스피리언스 센터를 통해 고객에게 완전히 새롭고 혁신적인 주행 경험을 제공한다는 계획이다.

HMG 드라이빙 익스피리언스 센터 주행 체험 시설은 총 8개의 코스로 구성된다.

8개의 주행 체험 코스에는 △제동 코스 △가혹한 조건의 마른 노면 서킷 △젖은 노면 서킷 △고속 주회로 △짐카나(gymkhana)[1] 및 복합 슬라럼(slalom)[2] 등을 체험하는 다목적 주행코스 △드리프트(drift)[3]를 체험하는 젖은 원선회 코스 △킥 플레이트(kick plate)[4] 코스 △SUV 차량을 위한 경사로·자갈·모래·범피·수로 등 오프로드 코스가 있다.

현대차그룹은 고객이 현대차·기아·제네시스 차량 성능을 더욱 완벽하게 느끼고 즐길 수 있도록 국내 최고 수준 드라이빙 체험 프로그램도 선보인다. 프로그램은 드라이빙 기초부터 고난도 테크닉 등 단계별로 세분된 △주행 기술 교육 △전문 드라이버와 함께 탑승하는 한계 주행 체험(Taxi) △다양한 조건의 노면과 장애물 체험 등을 통해 참가 고객의 주행 수준과 취향에 따라 자유롭게 선택할 수 있도록 했다.

현대차그룹은 체계적인 드라이빙 프로그램을 통해 현대차, 기아, 제네시스 차종의 우수한 상품성을 극적으로 전달하면서 고객 가치를 실현하고, 브랜드 및 신기술 경험과 전시 등을 통해 국내 자동차 문화를 선도하고 저변 확대에 앞장선다는 방침이다.

또한 HMG 드라이빙 익스피리언스 센터는 △고객이 휴식을 취할 수 있는 라운지 △이론 교육 후 바로 차량에 탑승할 수 있게끔 스타팅 포인트와 결합한 강의실 △신차 및 콘셉트카 전시 공간 △서킷을 게임 형태로 달려볼 수 있는 시뮬레이터 체험 공간 △해비치가 운영하는 식음료 라운지 △현대차·기아·제네시스의 브랜드 컬렉션 상품을 전시하는 브랜드숍 등 다양한 편의시설을 통해 한 차원 높은 고객 경험을 선사한다.

개관식에 참석한 주요 관계자들은 직접 여러 주행코스를 체험하는 시간을 가졌다.

현대차그룹 정의선 회장은 “HMG 드라이빙 익스피리언스 센터는 미래 모빌리티의 가능성을 고객의 일상으로 실현하고자 하는 현대자동차그룹의 의지를 담고 있다”며 “아시아 최대 규모, 최고의 주행코스를 보유한 이곳에서 방문객들에게 새롭고 혁신적인 드라이빙 경험을 제공할 예정이다. 한 차원 높은 고객 가치를 실현하고 동시에 지역의 발전에도 지속해서 이바지할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.

한편 HMG 드라이빙 익스피리언스 센터는 9월 16일부터 고객 대상 프로그램을 운영한다. 기초부터 고성능차 전용, 오프로드, 드리프트, 전기차 등 다양한 프로그램을 통해 연간 약 1만5000명이 체험 가능한 한국 대표 드라이빙 체험 센터로 거듭난다는 계획이다.

[1] 짐카나는 평탄한 노면에 러버콘 등으로 코스를 만들고 가속과 감속, 코너링 등의 드라이빙 기술을 구사하며 주행하는 프로그램을 의미한다.
[2] 슬라럼은 평탄한 노면에 러버콘 등을 일정하게 배치한 후 그사이를 자동차로 지그재그로 통과하는 주행 기술을 의미한다.
[3] 드리프트는 후륜구동차로 코너를 돌 때 가속페달을 끝까지 밟아 뒷바퀴가 옆으로 미끄러지게(슬라이드)하는 주행 기술을 의미한다.
[4] 킥 플레이트는 노면에 킥 플레이트(챌판) 설치를 통해 긴급 상황에 대응할 수 있도록 만든 코스를 의미한다.

언론연락처: 현대자동차·기아 커뮤니케이션센터 02-3464-2102∼2113

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우리금융그룹(회장 손태승)은 태풍 힌남노 피해지역 복구와 피해주민들의 생계지원을 위해 주요 그룹사들이 금융지원 및 긴급구호를 진행한다고 7일 밝혔다.

우리금융그룹은 태풍 힌남노 피해 발생 직후부터 대한적십자사와 공동제작한 긴급구호세트를 지원하고 있으며, 피해가 큰 경북 포항에 ‘우리금융 구호급식차량’을 급파해 피해주민과 자원봉사자들의 식사를 지원하고 있다.

우리금융 구호급식차량은 1회당 450인분의 식사를 제공할 수 있다. 또 태풍 피해복구를 위해 그룹사 임직원들로 구성된 ‘우리투게더 봉사단’이 현장 자원봉사활동에도 참여할 계획이다.

우리금융그룹은 올 8월 중부지역 집중호우 때에도 수재민들을 위해 법정구호단체인 전국재해구호협회를 통해 20억원을 기부했고, 긴급구호세트와 우리금융 구호급식차량을 현장 지원한 바 있다.

아울러 올해 8월 9일 ‘수해 복구 특별금융 지원안’을 발표하고 집중호우피해 지역주민과 소상공인, 중소기업의 신속한 재기를 지원하고 있으며 이번 태풍 힌남노 피해 소상공인과 중소기업 및 개인도 동일한 기준으로 지원받을 수 있다.

수해 복구 특별금융 지원안과 관련해 우리은행은 2000억원 규모의 금융지원을 진행하고 있다. 사업자에게는 5억원 범위의 운전자금대출이나 피해실태 인정금액 범위 내의 시설자금대출을 최대 1.5%포인트 특별우대금리로 지원한다. 개인에게는 최대 2000만원의 긴급생활대출과 수수료 감면, 분할상환 납입기일 유예 등의 지원으로 금융비용 부담을 줄여주고 있다.

특히 우리WON뱅킹과 인터넷뱅킹에서 ‘우리WON클릭 기부함’ 서비스를 운영해 기부를 원하는 고객은 직접 참여할 수 있다. 기부된 금액은 전국재해구호협회로 즉시 전달돼 피해를 본 수재민을 위해 사용된다.

또 우리카드도 카드 이용대금 청구를 최대 6개월까지 유예하고 신규 연체이자 감면과 카드론, 현금서비스 금리우대 등을 지원하고 있다.

손태승 우리금융 회장은 “민족 대명절인 추석을 앞두고 태풍 힌남노 피해로 가족들과 마음 편히 명절을 보낼 수 없는 안타까운 일이 발생했다”며 “모든 그룹사가 신속한 피해복구에 앞장서 수재민들의 빠른 재기와 일상회복에 큰 힘이 되도록 하겠다”고 말했다.

한편 우리금융그룹은 올해 3월 초 발생한 울진, 삼척, 강릉지구 산불 재난때에도 전국재해구호협회를 통해 피해복구와 재기를 위한 성금 10억원을 기부한 바 있다.

언론연락처: 우리금융그룹 홍보실 장만식 차장 02-2125-2051

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대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자사 사회공헌 프로그램 ‘참지마요’가 6일 ‘2022 사랑나눔 사회공헌대상’ 보건복지부 장관상을 수상했다고 7일 밝혔다.

‘2022 사랑나눔 사회공헌대상’은 ESG경영 시대에 사회가치 실현과 지속가능한 성장을 위한 사회적 책임을 다하는 기업들을 격려하며 사회공헌 문화와 신경영 모델 확산에 기여해오고 있다.

대웅제약은 자사 대표 사회공헌 프로그램이자 국내 제약업계 최초의 발달장애인 대상 증상 표현 교육사업인 ‘참지마요’를 통해 나눔 경영을 실천해온 공적을 인정받았다. ‘참지마요’는 2019년부터 발달장애인 등 느린 학습자가 의료진에게 자신의 질병 증상을 혼자서도 표현할 수 있도록 돕는 AAC (Augmentative and Alternative Communication, 보완대체의사소통) 그림책과 쉬운 글 도서를 제작했으며 지금까지 1000여 곳이 넘는 전국 병·의원과 학교, 기관 등에 2만여 권을 배포 및 기부했다.

또한 대웅제약은 대학생과 자사 임직원들로 구성된 교육 봉사단을 운영해 발달장애인의 AAC 그림책 및 도서 학습을 1대 1로 밀착 지원해오고 있다. 코로나19 기간 동안에는 비대면 방식으로 전환함으로써 증상 표현 교육이 보다 절실해진 발달장애인들에게 연속성 있는 학습 기회를 제공했다. 그 결과 2022년 8월까지 646명의 발달장애인이 수혜를 입었으며, 특히 참가하는 발달장애인 및 대학생 봉사자 규모 역시 꾸준히 성장해 최근 6기에 참가한 발달장애인 수(200명)는 1기(50명)의 4배에 달한다.

나아가 대웅제약은 2021년 충남소방본부, 2022년 세종소방본부와 업무협약을 맺고 ‘참지마요’의 수혜 범위를 확대해 나가고 있다. 구급차 현장정보지원시스템(AVL)에 탑재된 그림 문진표는 구급대원들이 발달장애인 외에도 응급상황 시 의사소통이 어려운 어린이, 노인, 장애인과 외국인을 돕는데 실질적인 도움이 되고 있으며, 대웅제약은 이와 같은 공로를 인정받아 지난해 10월 충남소방본부로부터 감사패를 받았다. 6월부터는 인도네시아에 ‘참지마요’를 론칭하고 현지 언어 및 문화에 맞게 각색한 AAC 그림책을 개발하는 등 현지 발달장애인 의료 환경을 개선하기 위한 노력을 펼쳐오고 있다.

전승호 대웅제약 대표는 “의약보국의 경영이념을 꾸준히 실천해온 결과 ‘참지마요’ 활동의 진정성과 ESG 경영 성과를 인정받게 돼 기쁘게 생각한다”며 “대웅제약은 앞으로도 의료 사각지대에 놓인 발달장애인들을 돕고 더불어 사는 사회를 만들기 위한 사회적 책임을 다할 것”이라고 수상 소감을 밝혔다.

언론연락처: 대웅제약 홍보실 조영득 과장 02-2190-6929

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