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입셀, 골관절염 치료제 ‘뮤콘’으로 일본 시장 진출 가속화국내 유도만능줄기세포 플랫폼 기업 입셀이 핵심 파이프라인인 골관절염 세포치료제 ‘뮤콘(MIUChon)’의 일본 진출을 위한 발걸음을 서두르고 있다. 입셀은 지난 9일 일본 쇼난 아이파크(Shonan iPark) 주최로 카마쿠라(Kamakura) 종합병원과 함께 일본 내 골관절염 환자를 대상으로 한 뮤콘 임상시험 진행에 대해 논의했다고 밝혔다. 일본은 세계 최초로 유도만능줄기세포(iPSC)를 개발한 국가이자 다양한 iPSC 유래 세포치료제에 대한 20건 이상의 임상시험이 진행된 곳이기도 하다. 현재 입셀은 뮤콘의 국내 임상 진입과 함께 일본을 시작으로 글로벌 시장에서의 입셀의 기술력과 제품에 대한 임상 결과를 확보할 계획이다. 이날 논의 자리에서 카마쿠라 종합병원장 고바야시(Kobayashi)는 “골관절염 시장은 일본뿐만 아니라 전 세계적으로 큰 시장이며, 한국의 대표 유도만능줄기세포 기업인 입셀의 뮤콘 임상시험에 적극 협조하겠다”고 밝혔다. 이에 입셀 주지현 대표는 “입셀은 쇼난 아이파크와 카마쿠라 종합병원을 중심으로 일본 시장 진출을 계획하고 있는 만큼 앞으로도 적극적인 협력 관계를 구축해나가자”고 강조했다. 또한 입셀은 지난 8일에도 중소벤처기업부와 쇼난 아이파크가 공동 주최한 ‘한일 바이오 매칭 데이’에 참여해 일본 내 다국적 제약사와의 협업 및 협력 관계 구축을 논의했다. 올해 내 쇼난 아이파크 입주를 기반으로 일본 내 임상시험 및 다양한 활동을 펼칠 계획이다. 특히 주지현 대표는 중소벤처기업부 오영주 장관과 함께 ‘한일 비즈니스 간담회’에도 참석해 현지 업체들과의 네트워크를 구축했다. 입셀은 이번 협력을 기반으로 글로벌 시장에서 뮤콘의 임상 결과를 확보하고 기술력을 알리는 데 집중할 계획이다. 입셀 소개 입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도만능줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고, 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다. 언론연락처: 입셀 경영지원부 주신영 사원 02-2210-1001 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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BeiGene Reports First Quarter 2024 Financial Results and Business Updates국내 유도만능줄기세포 플랫폼 기업 입셀이 핵심 파이프라인인 골관절염 세포치료제 ‘뮤콘(MIUChon)’의 일본 진출을 위한 발걸음을 서두르고 있다. 입셀은 지난 9일 일본 쇼난 아이파크(Shonan iPark) 주최로 카마쿠라(Kamakura) 종합병원과 함께 일본 내 골관절염 환자를 대상으로 한 뮤콘 임상시험 진행에 대해 논의했다고 밝혔다. 일본은 세계 최초로 유도만능줄기세포(iPSC)를 개발한 국가이자 다양한 iPSC 유래 세포치료제에 대한 20건 이상의 임상시험이 진행된 곳이기도 하다. 현재 입셀은 뮤콘의 국내 임상 진입과 함께 일본을 시작으로 글로벌 시장에서의 입셀의 기술력과 제품에 대한 임상 결과를 확보할 계획이다. 이날 논의 자리에서 카마쿠라 종합병원장 고바야시(Kobayashi)는 “골관절염 시장은 일본뿐만 아니라 전 세계적으로 큰 시장이며, 한국의 대표 유도만능줄기세포 기업인 입셀의 뮤콘 임상시험에 적극 협조하겠다”고 밝혔다. 이에 입셀 주지현 대표는 “입셀은 쇼난 아이파크와 카마쿠라 종합병원을 중심으로 일본 시장 진출을 계획하고 있는 만큼 앞으로도 적극적인 협력 관계를 구축해나가자”고 강조했다. 또한 입셀은 지난 8일에도 중소벤처기업부와 쇼난 아이파크가 공동 주최한 ‘한일 바이오 매칭 데이’에 참여해 일본 내 다국적 제약사와의 협업 및 협력 관계 구축을 논의했다. 올해 내 쇼난 아이파크 입주를 기반으로 일본 내 임상시험 및 다양한 활동을 펼칠 계획이다. 특히 주지현 대표는 중소벤처기업부 오영주 장관과 함께 ‘한일 비즈니스 간담회’에도 참석해 현지 업체들과의 네트워크를 구축했다. 입셀은 이번 협력을 기반으로 글로벌 시장에서 뮤콘의 임상 결과를 확보하고 기술력을 알리는 데 집중할 계획이다. 입셀 소개 입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도만능줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고, 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다. 언론연락처: 입셀 경영지원부 주신영 사원 02-2210-1001 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.BeiGene (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2F&esheet=53978747&newsitemid=20240508878785&lan=en-US&anchor=BeiGene&index=1&md5=289a1210b11d33d3f6dbd570f8ee9b2f), Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced results from the first quarter 2024 and business highlights. “We are pleased to present another quarter of strong financial results. Supported by our tremendous global growth in revenue, we have now ascended into the top 15 of global oncology innovators based on total oncology sales. We also continue to make significant improvement in our operating leverage as we progress to sustainable profitability,” said John V. Oyler, Co-Founder, Chairman and CEO at BeiGene. “We strengthened our hematology leadership with BRUKINSA, now the BTK inhibitor with the broadest label in the class, as we advance our innovative pipeline of therapies for hematologic malignancies. With TEVIMBRA now approved for use in the U.S. and Europe, we look forward to rapidly advancing our deep pipeline of solid tumor therapies to match our leadership in hematology and continue to solidify our reputation as a global oncology innovator.” Financial Highlights (Amounts in thousands of U.S. dollars) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Key Business Updates BRUKINSA® (zanubrutinib) · U.S. sales of BRUKINSA totaled $351 million in the first quarter of 2024, representing growth of 153% over the prior-year period, as BRUKINSA gained share in treatment-naïve (TN) chronic lymphocytic leukemia (CLL), and emerged as the BTKi class leader in new-patient share in relapsed or refractory (R/R) CLL; BRUKINSA sales in Europe totaled $67 million in the first quarter of 2024, representing growth of 243%, driven by continued gains in market share and additional reimbursements including France, which implemented reimbursement for BRUKINSA within CLL, Waldenström’s macroglobulinemia (WM) and marginal zone lymphoma for the first time; · Presented a new matching adjusted indirect comparison of the efficacy of BRUKINSA versus acalabrutinib in R/R CLL based on data from the Phase 3 ALPINE and Phase 3 ASCEND trials demonstrating a progression-free survival and Complete Response (CR) advantage for BRUKINSA versus acalabrutinib, as well as potentially improved overall survival; and · Received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for the treatment of adult patients with R/R follicular lymphoma, in combination with the anti-CD20 monoclonal antibody obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. TEVIMBRA® (tislelizumab) · Sales of tislelizumab totaled $145 million in the first quarter of 2024, representing growth of 26% compared to the prior-year period; · Announced European Commission approval as a treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC) across three indications, including first- and second-line use; · Received FDA approval for the treatment of second-line esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) after prior chemotherapy; · Received FDA acceptance of BLA for the treatment of first-line gastric or gastroesophageal junction cancers; and · The pending FDA approval for tislelizumab in first-line unresectable, recurrent, locally advanced, or metastatic ESCC with a target PDUFA action date of July 2024 may be deferred on account of a potential delay in scheduling clinical site inspections. Key Pipeline Highlights Hematology Sonrotoclax (BCL2 inhibitor) · Received FDA fast track designation for R/R mantle cell lymphoma (MCL); and · Continued enrollment in R/R MCL and WM with registrational intent as well as Phase 3 in TN CLL in combination with BRUKINSA; more than 850 patients enrolled to date across the program. BGB-16673 (BTK CDAC) · Initiated expansion cohorts in R/R MCL (potential registrational intent) and R/R CLL; more than 220 patients enrolled to date across the program; and · Expect to initiate Phase 3 clinical trial in R/R CLL by the end of 2024. Solid Tumors Lung Cancer · Enrolled last subject in a Phase 3 clinical trial for ociperlimab (anti-TIGIT) for first-line PD-L1 high NSCLC; · Multiple tislelizumab lung cancer combination cohorts with BGB-A445 (anti-OX40), LBL-007 (anti-LAG3) and BGB-15025 (HPK1 inhibitor) expected to read out in 2024; and · Pan-KRAS and MTA-cooperative PRMT5 inhibitors and EGFR CDAC on track to enter the clinic in the second half of 2024. Breast Cancer · BGB-43395 (CDK4 inhibitor): Initiated fourth dose level of monotherapy, which is in the efficacious dose range with no dose limiting toxicities observed; and initiated dosing of combination with fulvestrant just over four months from first monotherapy dose. · BG-68501 (CDK2 inhibitor): Initiated second dose level of monotherapy in first-in-human study, with clinical pharmacokinetics as expected and no dose limiting toxicities observed. · BG-C9074 (B7H4 ADC): First patient dosed in Australia in global first-in-human Phase 1 study. Gastrointestinal Cancers · Multiple tislelizumab combination cohorts with LBL-007 (anti-LAG3) and BGB-A445 (anti-OX40) reading out in 2024; · Plan to submit a BLA with the NMPA for zanidatamab for the treatment of second-line biliary tract cancer; and · CEA-ADC and FGFR2b-ADC on track to enter the clinic in the second half of 2024. Other Business Highlights · The U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) granted the Company’s petition for post-grant review of the Pharmacyclics’ patent asserted against the Company in a patent infringement suit, stating that the Company has shown that it is more likely than not that the patent is invalid; The USPTO is expected to issue a final decision on the validity of the patent within 12 months; · Published the 2023 Responsible Business & Sustainability Report which details the Company’s commitment to providing equitable benefit to patients, business and society; and · Anticipate opening of state-of-the-art biologics manufacturing facility and clinical R&D center at the Princeton West Innovation Campus in Hopewell, New Jersey, in July. First Quarter 2024 Financial Highlights Revenue for the three months ended March 31, 2024, was $752 million, compared to $448 million in the same period of 2023, driven primarily by growth in BRUKINSA product sales in the U.S. and Europe of 153% and 243% respectively. Product Revenue for the three months ended March 31, 2024, was $747 million, compared to $410 million in the same period of 2023, representing an increase of 82%. The increase in product revenue was attributable to increased sales of our internally developed products, BRUKINSA and tislelizumab. For the three months ended March 31, 2024, the U.S. was the Company’s largest market, with product revenue of $351 million, compared to $139 million in the prior year period. Gross Margin as a percentage of global product revenue for the first quarter of 2024 was 83%, compared to 80% in the prior-year period. The gross margin percentage increased primarily due to proportionally higher sales mix of global BRUKINSA compared to other products in the portfolio. Operating Expenses (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Research and Development (R&D) Expenses increased for the first quarter of 2024 compared to the prior-year period on both a GAAP and adjusted basis primarily due to advancing preclinical programs into the clinic and early clinical programs into late stage. Upfront fees and milestone payments related to in-process R&D for in-licensed assets totaled $35 million in the first quarter of 2024, compared to nil in the prior-year period. Selling, General and Administrative (SG&A) Expenses increased for the first quarter of 2024 compared to the prior-year period on both a GAAP and adjusted basis due to continued investment in the global commercial launch of BRUKINSA, primarily in the U.S. and Europe. SG&A expenses as a percentage of product sales were 57% for the first quarter of 2024 compared to 80% in the prior year period. Loss from Operations in the first quarter of 2024 decreased 30% on a GAAP basis and 47% on an adjusted basis compared to the prior-year period. The decrease is driven by significantly improved operating leverage associated with substantial revenue growth and expense discipline as we make significant progress on the path to sustainable profitability. GAAP Net Loss improved for the quarter ended March 31, 2024, compared to the prior-year period, as our product revenue growth and management of expenses is driving increased operating leverage. For the quarter ended March 31, 2024, net loss per share was $(0.19) and $(2.41) per American Depositary Share (ADS), compared to $(0.26) per share and $(3.34) per ADS in the prior year period. Cash Used in Operations for the quarter ended March 31, 2024, totaled $309 million compared to $564 million in the prior-year period, driven by improved operating leverage. For further details on BeiGene’s First Quarter 2024 Financial Statements, please see BeiGene’s Quarterly Report on Form 10-Q for the first quarter of 2024 filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. About BeiGene BeiGene is a global oncology company that is discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a broad portfolio, we are expediting development of our diverse pipeline of novel therapeutics through our internal capabilities and collaborations. We are committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. Our growing global team of more than 10,000 colleagues spans five continents. To learn more about BeiGene, please visit www.beigene.com and follow us on LinkedIn, X (formerly known as Twitter) and Facebook. Forward-Looking Statements This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws, including statements regarding BeiGene’s ability to advance its pipeline of therapies for hematologic malignancies and rapidly advance its pipeline of solid tumor therapies to solidify its reputation as a global oncology innovator; BeiGene’s anticipated clinical activities and read outs; the opening date of BeiGene’s biologics manufacturing facility and clinical R&D center in Hopewell, New Jersey; BeiGene’s progress towards sustainable profitability; and BeiGene’s plans, commitments, aspirations and goals under the caption “About BeiGene”. Actual results may differ materially from those indicated in the forward-looking statements as a result of various important factors, including BeiGene’s ability to demonstrate the efficacy and safety of its drug candidates; the clinical results for its drug candidates, which may not support further development or marketing approval; actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of clinical trials and marketing approval; BeiGene’s ability to achieve commercial success for its marketed medicines and drug candidates, if approved; BeiGene's ability to obtain and maintain protection of intellectual property for its medicines and technology; BeiGene’s reliance on third parties to conduct drug development, manufacturing, commercialization, and other services; BeiGene’s limited experience in obtaining regulatory approvals and commercializing pharmaceutical products; BeiGene’s ability to obtain additional funding for operations and to complete the development of its drug candidates and achieve and maintain profitability; and those risks more fully discussed in the section entitled “Risk Factors” in BeiGene’s most recent quarterly report on Form 10-Q, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in BeiGene’s subsequent filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. All information in this press release is as of the date of this press release, and BeiGene undertakes no duty to update such information unless required by law. Condensed Consolidated Statements of Operations (U.S. GAAP) (Amounts in thousands of U.S. dollars, except for shares, American Depositary Shares (ADSs), per share and per ADS data) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Select Condensed Consolidated Balance Sheet Data (U.S. GAAP) (Amounts in thousands of U.S. Dollars) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Note Regarding Use of Non-GAAP Financial Measures BeiGene provides certain non-GAAP financial measures, including Adjusted Operating Expenses and Adjusted Operating Loss and certain other non-GAAP income statement line items, each of which include adjustments to GAAP figures. These non-GAAP financial measures are intended to provide additional information on BeiGene’s operating performance. Adjustments to BeiGene’s GAAP figures exclude, as applicable, non-cash items such as share-based compensation, depreciation and amortization. Certain other special items or substantive events may also be included in the non-GAAP adjustments periodically when their magnitude is significant within the periods incurred. BeiGene maintains an established non-GAAP policy that guides the determination of what costs will be excluded in non-GAAP financial measures and the related protocols, controls and approval with respect to the use of such measures. BeiGene believes that these non-GAAP financial measures, when considered together with the GAAP figures, can enhance an overall understanding of BeiGene’s operating performance. The non-GAAP financial measures are included with the intent of providing investors with a more complete understanding of the Company’s historical and expected financial results and trends and to facilitate comparisons between periods and with respect to projected information. In addition, these non-GAAP financial measures are among the indicators BeiGene’s management uses for planning and forecasting purposes and measuring the Company’s performance. These non-GAAP financial measures should be considered in addition to, and not as a substitute for, or superior to, financial measures calculated in accordance with GAAP. The non-GAAP financial measures used by the Company may be calculated differently from, and therefore may not be comparable to, non-GAAP financial measures used by other companies. RECONCILIATION OF SELECTED GAAP MEASURES TO NON-GAAP MEASURES (in thousands, except per share amounts) (unaudited) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/ 언론연락처: BeiGene, Ltd. Investor Liza Heapes +1 857-302-5663 Media Kyle Blankenship +1 667-351-5176 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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베이진, 2024년 1분기 재무 결과 및 비즈니스 업데이트 보고국내 유도만능줄기세포 플랫폼 기업 입셀이 핵심 파이프라인인 골관절염 세포치료제 ‘뮤콘(MIUChon)’의 일본 진출을 위한 발걸음을 서두르고 있다. 입셀은 지난 9일 일본 쇼난 아이파크(Shonan iPark) 주최로 카마쿠라(Kamakura) 종합병원과 함께 일본 내 골관절염 환자를 대상으로 한 뮤콘 임상시험 진행에 대해 논의했다고 밝혔다. 일본은 세계 최초로 유도만능줄기세포(iPSC)를 개발한 국가이자 다양한 iPSC 유래 세포치료제에 대한 20건 이상의 임상시험이 진행된 곳이기도 하다. 현재 입셀은 뮤콘의 국내 임상 진입과 함께 일본을 시작으로 글로벌 시장에서의 입셀의 기술력과 제품에 대한 임상 결과를 확보할 계획이다. 이날 논의 자리에서 카마쿠라 종합병원장 고바야시(Kobayashi)는 “골관절염 시장은 일본뿐만 아니라 전 세계적으로 큰 시장이며, 한국의 대표 유도만능줄기세포 기업인 입셀의 뮤콘 임상시험에 적극 협조하겠다”고 밝혔다. 이에 입셀 주지현 대표는 “입셀은 쇼난 아이파크와 카마쿠라 종합병원을 중심으로 일본 시장 진출을 계획하고 있는 만큼 앞으로도 적극적인 협력 관계를 구축해나가자”고 강조했다. 또한 입셀은 지난 8일에도 중소벤처기업부와 쇼난 아이파크가 공동 주최한 ‘한일 바이오 매칭 데이’에 참여해 일본 내 다국적 제약사와의 협업 및 협력 관계 구축을 논의했다. 올해 내 쇼난 아이파크 입주를 기반으로 일본 내 임상시험 및 다양한 활동을 펼칠 계획이다. 특히 주지현 대표는 중소벤처기업부 오영주 장관과 함께 ‘한일 비즈니스 간담회’에도 참석해 현지 업체들과의 네트워크를 구축했다. 입셀은 이번 협력을 기반으로 글로벌 시장에서 뮤콘의 임상 결과를 확보하고 기술력을 알리는 데 집중할 계획이다. 입셀 소개 입셀(YiPSCELL)은 유도 만능 줄기세포 기술을 기반으로 한 국내 최초 스타트업이다. ‘유도만능줄기세포’라는 차세대 줄기세포 기술을 이용해 정상인과 환자에서 유래한 줄기세포주를 생산하고, 동물 실험을 대체할 수 있는 질병 모델링 플랫폼 서비스를 제공한다. 줄기세포 기반 치료제 개발 등 다양한 진단 및 치료 파이프라인을 구축하고 있는 생명공학 기업이다. 언론연락처: 입셀 경영지원부 주신영 사원 02-2210-1001 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.BeiGene (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2F&esheet=53978747&newsitemid=20240508878785&lan=en-US&anchor=BeiGene&index=1&md5=289a1210b11d33d3f6dbd570f8ee9b2f), Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced results from the first quarter 2024 and business highlights. “We are pleased to present another quarter of strong financial results. Supported by our tremendous global growth in revenue, we have now ascended into the top 15 of global oncology innovators based on total oncology sales. We also continue to make significant improvement in our operating leverage as we progress to sustainable profitability,” said John V. Oyler, Co-Founder, Chairman and CEO at BeiGene. “We strengthened our hematology leadership with BRUKINSA, now the BTK inhibitor with the broadest label in the class, as we advance our innovative pipeline of therapies for hematologic malignancies. With TEVIMBRA now approved for use in the U.S. and Europe, we look forward to rapidly advancing our deep pipeline of solid tumor therapies to match our leadership in hematology and continue to solidify our reputation as a global oncology innovator.” Financial Highlights (Amounts in thousands of U.S. dollars) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Key Business Updates BRUKINSA® (zanubrutinib) · U.S. sales of BRUKINSA totaled $351 million in the first quarter of 2024, representing growth of 153% over the prior-year period, as BRUKINSA gained share in treatment-naïve (TN) chronic lymphocytic leukemia (CLL), and emerged as the BTKi class leader in new-patient share in relapsed or refractory (R/R) CLL; BRUKINSA sales in Europe totaled $67 million in the first quarter of 2024, representing growth of 243%, driven by continued gains in market share and additional reimbursements including France, which implemented reimbursement for BRUKINSA within CLL, Waldenström’s macroglobulinemia (WM) and marginal zone lymphoma for the first time; · Presented a new matching adjusted indirect comparison of the efficacy of BRUKINSA versus acalabrutinib in R/R CLL based on data from the Phase 3 ALPINE and Phase 3 ASCEND trials demonstrating a progression-free survival and Complete Response (CR) advantage for BRUKINSA versus acalabrutinib, as well as potentially improved overall survival; and · Received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for the treatment of adult patients with R/R follicular lymphoma, in combination with the anti-CD20 monoclonal antibody obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. TEVIMBRA® (tislelizumab) · Sales of tislelizumab totaled $145 million in the first quarter of 2024, representing growth of 26% compared to the prior-year period; · Announced European Commission approval as a treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC) across three indications, including first- and second-line use; · Received FDA approval for the treatment of second-line esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) after prior chemotherapy; · Received FDA acceptance of BLA for the treatment of first-line gastric or gastroesophageal junction cancers; and · The pending FDA approval for tislelizumab in first-line unresectable, recurrent, locally advanced, or metastatic ESCC with a target PDUFA action date of July 2024 may be deferred on account of a potential delay in scheduling clinical site inspections. Key Pipeline Highlights Hematology Sonrotoclax (BCL2 inhibitor) · Received FDA fast track designation for R/R mantle cell lymphoma (MCL); and · Continued enrollment in R/R MCL and WM with registrational intent as well as Phase 3 in TN CLL in combination with BRUKINSA; more than 850 patients enrolled to date across the program. BGB-16673 (BTK CDAC) · Initiated expansion cohorts in R/R MCL (potential registrational intent) and R/R CLL; more than 220 patients enrolled to date across the program; and · Expect to initiate Phase 3 clinical trial in R/R CLL by the end of 2024. Solid Tumors Lung Cancer · Enrolled last subject in a Phase 3 clinical trial for ociperlimab (anti-TIGIT) for first-line PD-L1 high NSCLC; · Multiple tislelizumab lung cancer combination cohorts with BGB-A445 (anti-OX40), LBL-007 (anti-LAG3) and BGB-15025 (HPK1 inhibitor) expected to read out in 2024; and · Pan-KRAS and MTA-cooperative PRMT5 inhibitors and EGFR CDAC on track to enter the clinic in the second half of 2024. Breast Cancer · BGB-43395 (CDK4 inhibitor): Initiated fourth dose level of monotherapy, which is in the efficacious dose range with no dose limiting toxicities observed; and initiated dosing of combination with fulvestrant just over four months from first monotherapy dose. · BG-68501 (CDK2 inhibitor): Initiated second dose level of monotherapy in first-in-human study, with clinical pharmacokinetics as expected and no dose limiting toxicities observed. · BG-C9074 (B7H4 ADC): First patient dosed in Australia in global first-in-human Phase 1 study. Gastrointestinal Cancers · Multiple tislelizumab combination cohorts with LBL-007 (anti-LAG3) and BGB-A445 (anti-OX40) reading out in 2024; · Plan to submit a BLA with the NMPA for zanidatamab for the treatment of second-line biliary tract cancer; and · CEA-ADC and FGFR2b-ADC on track to enter the clinic in the second half of 2024. Other Business Highlights · The U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) granted the Company’s petition for post-grant review of the Pharmacyclics’ patent asserted against the Company in a patent infringement suit, stating that the Company has shown that it is more likely than not that the patent is invalid; The USPTO is expected to issue a final decision on the validity of the patent within 12 months; · Published the 2023 Responsible Business & Sustainability Report which details the Company’s commitment to providing equitable benefit to patients, business and society; and · Anticipate opening of state-of-the-art biologics manufacturing facility and clinical R&D center at the Princeton West Innovation Campus in Hopewell, New Jersey, in July. First Quarter 2024 Financial Highlights Revenue for the three months ended March 31, 2024, was $752 million, compared to $448 million in the same period of 2023, driven primarily by growth in BRUKINSA product sales in the U.S. and Europe of 153% and 243% respectively. Product Revenue for the three months ended March 31, 2024, was $747 million, compared to $410 million in the same period of 2023, representing an increase of 82%. The increase in product revenue was attributable to increased sales of our internally developed products, BRUKINSA and tislelizumab. For the three months ended March 31, 2024, the U.S. was the Company’s largest market, with product revenue of $351 million, compared to $139 million in the prior year period. Gross Margin as a percentage of global product revenue for the first quarter of 2024 was 83%, compared to 80% in the prior-year period. The gross margin percentage increased primarily due to proportionally higher sales mix of global BRUKINSA compared to other products in the portfolio. Operating Expenses (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Research and Development (R&D) Expenses increased for the first quarter of 2024 compared to the prior-year period on both a GAAP and adjusted basis primarily due to advancing preclinical programs into the clinic and early clinical programs into late stage. Upfront fees and milestone payments related to in-process R&D for in-licensed assets totaled $35 million in the first quarter of 2024, compared to nil in the prior-year period. Selling, General and Administrative (SG&A) Expenses increased for the first quarter of 2024 compared to the prior-year period on both a GAAP and adjusted basis due to continued investment in the global commercial launch of BRUKINSA, primarily in the U.S. and Europe. SG&A expenses as a percentage of product sales were 57% for the first quarter of 2024 compared to 80% in the prior year period. Loss from Operations in the first quarter of 2024 decreased 30% on a GAAP basis and 47% on an adjusted basis compared to the prior-year period. The decrease is driven by significantly improved operating leverage associated with substantial revenue growth and expense discipline as we make significant progress on the path to sustainable profitability. GAAP Net Loss improved for the quarter ended March 31, 2024, compared to the prior-year period, as our product revenue growth and management of expenses is driving increased operating leverage. For the quarter ended March 31, 2024, net loss per share was $(0.19) and $(2.41) per American Depositary Share (ADS), compared to $(0.26) per share and $(3.34) per ADS in the prior year period. Cash Used in Operations for the quarter ended March 31, 2024, totaled $309 million compared to $564 million in the prior-year period, driven by improved operating leverage. For further details on BeiGene’s First Quarter 2024 Financial Statements, please see BeiGene’s Quarterly Report on Form 10-Q for the first quarter of 2024 filed with the U.S. Securities and Exchange Commission. About BeiGene BeiGene is a global oncology company that is discovering and developing innovative treatments that are more affordable and accessible to cancer patients worldwide. With a broad portfolio, we are expediting development of our diverse pipeline of novel therapeutics through our internal capabilities and collaborations. We are committed to radically improving access to medicines for far more patients who need them. Our growing global team of more than 10,000 colleagues spans five continents. To learn more about BeiGene, please visit www.beigene.com and follow us on LinkedIn, X (formerly known as Twitter) and Facebook. Forward-Looking Statements This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and other federal securities laws, including statements regarding BeiGene’s ability to advance its pipeline of therapies for hematologic malignancies and rapidly advance its pipeline of solid tumor therapies to solidify its reputation as a global oncology innovator; BeiGene’s anticipated clinical activities and read outs; the opening date of BeiGene’s biologics manufacturing facility and clinical R&D center in Hopewell, New Jersey; BeiGene’s progress towards sustainable profitability; and BeiGene’s plans, commitments, aspirations and goals under the caption “About BeiGene”. Actual results may differ materially from those indicated in the forward-looking statements as a result of various important factors, including BeiGene’s ability to demonstrate the efficacy and safety of its drug candidates; the clinical results for its drug candidates, which may not support further development or marketing approval; actions of regulatory agencies, which may affect the initiation, timing and progress of clinical trials and marketing approval; BeiGene’s ability to achieve commercial success for its marketed medicines and drug candidates, if approved; BeiGene's ability to obtain and maintain protection of intellectual property for its medicines and technology; BeiGene’s reliance on third parties to conduct drug development, manufacturing, commercialization, and other services; BeiGene’s limited experience in obtaining regulatory approvals and commercializing pharmaceutical products; BeiGene’s ability to obtain additional funding for operations and to complete the development of its drug candidates and achieve and maintain profitability; and those risks more fully discussed in the section entitled “Risk Factors” in BeiGene’s most recent quarterly report on Form 10-Q, as well as discussions of potential risks, uncertainties, and other important factors in BeiGene’s subsequent filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. All information in this press release is as of the date of this press release, and BeiGene undertakes no duty to update such information unless required by law. Condensed Consolidated Statements of Operations (U.S. GAAP) (Amounts in thousands of U.S. dollars, except for shares, American Depositary Shares (ADSs), per share and per ADS data) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Select Condensed Consolidated Balance Sheet Data (U.S. GAAP) (Amounts in thousands of U.S. Dollars) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) Note Regarding Use of Non-GAAP Financial Measures BeiGene provides certain non-GAAP financial measures, including Adjusted Operating Expenses and Adjusted Operating Loss and certain other non-GAAP income statement line items, each of which include adjustments to GAAP figures. These non-GAAP financial measures are intended to provide additional information on BeiGene’s operating performance. Adjustments to BeiGene’s GAAP figures exclude, as applicable, non-cash items such as share-based compensation, depreciation and amortization. Certain other special items or substantive events may also be included in the non-GAAP adjustments periodically when their magnitude is significant within the periods incurred. BeiGene maintains an established non-GAAP policy that guides the determination of what costs will be excluded in non-GAAP financial measures and the related protocols, controls and approval with respect to the use of such measures. BeiGene believes that these non-GAAP financial measures, when considered together with the GAAP figures, can enhance an overall understanding of BeiGene’s operating performance. The non-GAAP financial measures are included with the intent of providing investors with a more complete understanding of the Company’s historical and expected financial results and trends and to facilitate comparisons between periods and with respect to projected information. In addition, these non-GAAP financial measures are among the indicators BeiGene’s management uses for planning and forecasting purposes and measuring the Company’s performance. These non-GAAP financial measures should be considered in addition to, and not as a substitute for, or superior to, financial measures calculated in accordance with GAAP. The non-GAAP financial measures used by the Company may be calculated differently from, and therefore may not be comparable to, non-GAAP financial measures used by other companies. RECONCILIATION OF SELECTED GAAP MEASURES TO NON-GAAP MEASURES (in thousands, except per share amounts) (unaudited) (To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/) View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240508878785/en/ 언론연락처: BeiGene, Ltd. Investor Liza Heapes +1 857-302-5663 Media Kyle Blankenship +1 667-351-5176 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.로벌 종양학 기업인 베이진(BeiGene (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.beigene.com%2F&esheet=53978747&newsitemid=20240508878785&lan=en-US&anchor=BeiGene&index=1&md5=289a1210b11d33d3f6dbd570f8ee9b2f), Ltd.)(NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 오늘 2024년 1분기 실적과 비지니스 하이라이트를 발표했다. 베이진의 공동 창립자이자 회장 겸 CEO인 존 V. 오일러(John V. Oyler)는 “우리는 또 다른 분기의 강력한 재무 결과를 발표하게 돼 기쁩니다. 전 세계적으로 엄청난 매출 성장에 힘입어 우리는 이제 총 종양학 매출을 기준으로 글로벌 종양학 혁신 기업 중 상위 15위 안에 진입했습니다. 우리는 또한 지속 가능한 수익성을 향해 나아가면서 운영 레버리지를 지속적으로 크게 개선하고 있습니다”라며 “우리는 혈액 악성 종양에 대한 혁신적인 치료 파이프라인을 발전시키면서 현재 동급에서 가장 광범위한 라벨을 가진 BTK 억제제인 브루킨사(BRUKINSA)를 통해 혈액학 리더십을 강화했습니다. 테빔브라(TEVIMBRA)가 미국과 유럽에서 사용 승인을 받았기 때문에, 우리는 혈액학 분야에서 우리의 리더십에 걸맞은 고형 종양 치료제의 심층적인 파이프라인을 빠르게 발전시키고 글로벌 종양학 혁신 기업으로서의 우리의 명성을 계속 공고히 할 수 있기를 기대합니다”라고 말했다. 재무적 중요사항 (단위: 미화 1000달러) (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp) 핵심 사업 업데이트 브루킨사®(자누브루티닙) · 브루킨사의 미국 매출은 2024년 1분기에 총 3억5100만달러로 전년 동기 대비 153% 성장했으며, 이는 브루킨사가 치료 무경험( treatment-naïve, TN) 만성 림프구성 백혈병(CLL) 점유율을 확보하고 재발성 또는 불응성(R/R) CLL 신규 환자 점유율에서 BTKi 계열 리더로 부상했기 때문이다. 유럽에서 브루킨사 매출은 2024년 1분기에 총 6700만달러로 243%의 성장을 나타냈으며, 이는 시장 점유율의 지속적인 증가와 처음으로 CLL, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증(Waldenström’s macroglobulinemia, WM) 및 변연부 림프종내에서 브루킨사에 대한 환급을 실시한 프랑스를 포함한 추가 환급에 힘입은 것이다. · 브루킨사와 아칼라브루티닙의 무진행 생존 및 완전 반응(CR) 이점과 잠재적으로 개선된 전체 생존율을 입증하는 3상 ALPINE 및 3상 ASCEND 임상시험의 데이터를 기반으로 R/R CLL에서 아칼라브루티닙 대비 브루킨사의 효능에 대한 새로운 매칭 조정 간접 비교를 제시했고, · 2차 이상의 전신 요법 후 항-CD20 단클론 항체 오비누투주맙 병용요법으로 R/R 여포성 림프종 성인 환자의 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 얻었다. 테빔브라®(티스렐리주맙) · 티스렐리주맙의 2024년 1분기 매출은 총 1억4500만달러로 전년 동기 대비 26% 성장했고, · 1차 및 2차 사용을 포함한 세가지 적응증에 걸쳐서 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 유럽연합 집행위원회(European Commission)의 승인을 발표했고, · 이전 화학요법 후 2차 식도 편평 세포암종(ESCC) 치료에 대한 FDA 승인을 받았고, · 1차 위 또는 위식도 접합부 암 치료를 위한 BLA의 FDA 승인을 받았고 · 2024년 7월을 심사종료 목표일(PDUFA action date)로 하는 1차 절제 불능, 재발성, 국소 진행성 또는 전이성 ESCC에서의 티스렐리주맙에 대한 계류 중인 FDA 승인은 임상 현장 검사 일정이 지연될 수 있기 때문에 연기될 수 있다. 핵심적 파이프라인 중요사항 혈액학 손로토클락스(BCL2 억제제) · R/R 맨틀 세포 림프종(MCL)에 대한 FDA 패스트 트랙 지정 획득, 그리고 · 등록 의도가 있는 R/R MCL 및 WM과 브루킨사와 병용하는 TN CLL의 3상에서 지속적인 등록; 현재까지 850명 이상의 환자가 이 프로그램 전반에 걸쳐 등록했다. BGB-16673(BTK CDAC) ·R/R MCL(잠재적 등록 의도) 및 R/R CLL에서 확장 코호트 시작; 현재까지 220명 이상의 환자가 프로그램 전반에 걸쳐 등록했다. 그리고 ·2024년 말까지 R/R CLL에 대한 제3상 임상 시험을 시작할 것으로 예상. 고형 종양 폐암 · 1차 PD-L1 고 NSCLC에 대한 오시펄리맙(항-TIGIT)에 대한 제3상 임상시험의 마지막 시험대상자 등록; · BGB-A445(항-OX40), LBL-007(항-LAG3) 및 BGB-15025(HPK1 억제제)를 사용한 다중 티스렐리주맙 폐암 병용 코호트가 2024년에 판독될 것으로 예상; 그리고 · Pan-KRAS 및 MTA 협력 PRMT5 억제제와 EGFR CDAC가 2024년 하반기에 임상에 진입하는 궤도에 올라 있다. 유방암 · BGB-43395(CDK4 억제제): 용량 제한 독성이 관찰되지 않은 효과적인 용량 범위에 있는 단독요법의 4차 용량 수준 시작; 그리고 첫 번째 단독요법 투여로부터 4개월이 조금 넘은 시점에 풀베스트란트와의 병용요법 투여를 시작했다. · BG-68501(CDK2 억제제): 최초의 인간 대상 시험에서 두 번째 용량 수준의 단독요법이 시작됐고, 임상 약동학이 예상된 대로이고 용량 제한 독성은 관찰되지 않았다. · BG-C9074(B7H4 ADC): 글로벌 최초의 인간 제1상 시험에서 호주에서 첫 번째 환자에게 투약했다. 위장관 암 · 2024년에 LBL-007(항-LAG3) 및 BGB-A445(항-OX40)가 판독되는 다중 티스렐리주맙 병용 코호트; · 2차 담도암 치료를 위한 자니다타맙에 대한 바이오의약품 품목허가 신청서(BLA)를 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 제출할 계획이다. 그리고 · CEA-ADC와 FGFR2b-ADC는 2024년 하반기 임상에 진입하는 궤도에 올라 있다. 다른 사업 중요사항 · 미국 특허청(U.S. Patent and Trademark Office, USPTO)이 특허 침해 소송에서 회사를 상대로 주장한 파마사이클릭스(Pharmacyclics)의 특허에 대한 회사의 사후 승인 검토 신청을 승인하면서 회사가 특허가 무효일 가능성이 더 높다는 것을 보여줬다고 진술했다. USPTO는 12개월 이내에 특허의 유효성에 대한 최종 결정을 내릴 것으로 예상된다. · 환자, 기업 및 사회에 공평한 혜택을 제공하기 위한 회사의 약속을 자세히 설명하는 2023년 책임 있는 비즈니스 및 지속 가능성 보고서를 발간했다. 그리고 · 7월에는 뉴저지주 호프웰에 있는 프린스턴 웨스트 이노베이션 캠퍼스(Princeton West Innovation Campus)에 최첨단 생물제제 제조 시설과 임상 R&D 센터가 문을 열 것으로 예상한다. 2024년 1분기 재무적 중요사항 2024년 3월 31일에 끝나는 3개월 동안의 매출은 2023년 같은 기간의 4억4800만달러 대비 7억5200만달러였고, 이는 주로 미국과 유럽에서 브루킨사 제품 매출액이 각각 153%와 243% 성장한 데 힘입은 것이다. 2024년 3월 31일에 끝나는 3개월 동안의 제품 매출은 7억4700만달러로 2023년 같은 기간의 4억1000만달러에 비해 82% 증가를 나타냈다. 제품 매출 증가는 자체 개발 제품인 브루킨사와 티스렐리주맙의 매출 증가에 기인한다. 2024년 3월 31일에 종료된 3개월 동안, 미국은 전년 동기의 1억3900만달러 대비 3억5100만달러의 제품 매출을 기록했다. 2024년 1분기 글로벌 제품 매출의 매출총이익율은 전년 동기의 80% 대비 83%였다. 매출총이익율은 주로 포트폴리오의 다른 제품에 비해 글로벌 브루킨사가 비례적으로 더 높은 매출액 믹스 때문에 증가했다. 영업 비용 (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp) 2024년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 GAAP 및 조정 기준 모두에서 전년 동기 대비 증가했는데, 이는 주로 전임상 프로그램을 임상으로, 초기 임상 프로그램을 후기 단계로 진행했기 때문이다. 2024년 1분기에 인허가 자산에 대한 진행 중인 R&D와 관련된 선불 수수료 및 일정별 지급금(milestone payments)은 총 3500만달러였고, 이에 비해 전년 동기에는 전무했다. 2024년 1분기 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 주로 미국과 유럽에서 BRUKINSA의 글로벌 상업 출시에 대한 지속적인 투자로 인해 GAAP 및 조정 기준 모두에서 전년 동기 대비 증가했다. 제품 매출액의 SG&A 비용 비율은 2024년 1분기에 전년 동기의 80%에 비해 57%로 증가했다. 2024년 1분기 영업손실은 전년 동기 대비 GAAP 기준으로 30%, 조정 기준으로 47% 감소했다. 이 감소는 회사가 지속 가능한 수익성으로 가는 경로에서 상당한 진전을 이루면서 상당한 매출 성장과 비용 규율과 관련된 크게 개선된 운영 레버리지에 의해 주도됐다. 2024년 3월 31일에 끝나는 분기의 GAAP 순손실은 전년 동기 대비 개선됐는데, 이는 회사의 제품 매출 성장과 비용 관리가 영업 레버리지 증가를 주도하고 있기 때문이다. 2024년 3월 31일에 끝나는 분기의 주당 순손실은 전년 동기의 주당 (0.26)달러 및 ADS당 $(3.34)달러 대비 미국 예탁 주식(American Depositary Share, ADS)당 (0.19)달러 및 (2.41)달러였다. 2024년 3월 31일에 끝나는 영업에 사용된 현금은 전년 동기의 5억6400만달러에 비해 총 3억900만달러였으며, 이는 영업 레버리지 개선에 힘입은 것이다. 베이진의 2024년 1분기 재무제표에 대한 자세한 내용에 대해서는 미국 증권거래위원회에 제출된 베이진의 2024년 1분기 분기 보고서 양식 10-Q를 참조하면 된다. 베이진 소개 베이진은 전 세계 암 환자들에게 보다 저렴하고 접근성이 높은 혁신적인 치료제를 발견하고 개발하는 글로벌 종양학 기업이다. 폭넓은 포트폴리오를 갖추고 내부 역량과 협업을 통해 다양한 파이프라인의 새로운 치료제의 개발을 가속하고 있다. 베이진은 그 치료제가 필요한 훨씬 더 많은 환자들을 위해 의약품에 대한 접근성을 획기적으로 개선하기 위해 노력하고 있다. 1만명 이상의 동료로 구성된 글로벌 팀이 5개 대륙에 걸쳐 성장하고 있다. 베이진에 대해 자세히 알아보려면 www.beigene.com 을 방문하고 링크드인, 엑스(이전에 트위터로 알려져 있음) 및 페이스북에서 베이진을 팔로우하면 된다. 전망적 진술 본 보도자료에는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 및 기타 연방 증권법의 의미 내에서 전망적 진술을 포함하고 있으며, 여기에는 다음과 같은 진술이 포함돼 있다: 혈액 악성 종양 치료제 파이프라인을 발전시키고 고형 종양 치료제 파이프라인을 빠르게 발전시켜 글로벌 종양학 혁신 기업으로서의 명성을 공고히 할 수 있는 베이진의 능력, 베이진의 예상 임상 활동 및 판독 결과, 뉴저지주 호프웰에 있는 베이진의 생물학적 제제 제조 시설 및 임상 연구 및 개발 센터 개소일, 지속가능한 수익성을 향한 베이진의 진전, ‘베이진 소개’라는 제목 아래에 있는 베이진의 계획, 약속, 열망 및 목표. 실제 결과는 다양한 요인의 결과로 인해 전망적 진술에 표시된 것과 실질적으로 달라질 수 있다. 이러한 요인에는 의약품 후보물질의 효능과 안전성을 입증하는 베이진의 능력, 추가적인 개발 또는 시판 승인을 뒷받침할 수 없는 의약품 후보물질의 임상적 결과, 임상시험의 개시, 시기 및 진행과 시판 승인에 영향을 미칠 수 있는 규제 기관의 조치, 승인을 받은 경우 시판 의약품 및 의약품 후보물질의 상업적 성공을 달성하는 베이진의 능력, 의약품 및 기술에 대한 지적 재산 보호를 획득하고 유지하는 베이진의 능력, 의약품 개발, 제조, 상업화 및 기타 서비스를 수행하기 위한 베이진의 제3자 의존도, 규제 승인 획득 및 의약품의 상업화에 있어 베이진의 제한된 경험과 운영을 위한 추가 자금을 확보하고 의약품 후보의 개발을 완료하고 수익성을 달성 및 유지할 수 있는 베이진의 능력, 10-Q 양식에 있는 베이진의 가장 최근 분기 보고서의 ‘위험 요인(Risk Factors)’이라는 제목의 섹션에서 더욱 완전하에 논의된 그런 위험과 베이진이 이후에 미국 증권거래위원회에 제출하는 자료에서 다루는 잠재적 위험, 불확실성 및 기타 중요 요인에 대한 논의 등이 포함된다. 이 보도 자료에 제공된 모든 정보는 이 문서의 날짜를 기준으로 하며 베이진은 법률에서 요구하는 경우를 제외하고 그런 정보를 업데이트할 의무를 지지 않는다. 요약 연결재무제표(미국 GAAP) (단위: 미화 1000달러, 미국 예탁 주식(ADS), 주당 및 ADS 데이터 기준은 제외) (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp) 선별 요약 연결 대차 대조표 데이터(미국 GAAP) (단위: 미화 1000달러) (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp) 비-GAAP 재무 척도의 사용에 관한 참고 사항 베이진은 조정된 영업비용(Adjusted Operating Expenses) 및 조정된 영업손실(Adjusted Operating Loss) 및 기타 특정 비-GAAP 손익계산서(non-GAAP income statement) 항목을 포함한 특정 비-GAAP 재무 척도를 제공하며, 그 각 항목에는 GAAP 수치에 대한 조정이 포함된다. 이러한 비-GAAP 재무 척도는 베이진의 운영 성과에 대한 추가 정보를 제공하기 위한 것이다. 베이진의 GAAP 수치 조정에는 주식 기반 보상, 유형자산 상각 및 무형자산 상각과 같은 해당되는 대로 비현금 항목이 제외된다. 특정 기타 특별 항목 또는 실질적 사건도 발생한 기간 내에 그 규모가 중요한 경우 주기적으로 비-GAAP 조정에 포함될 수 있다. 베이진은 비-GAAP 재무 척도에서 제외되는 비용의 결정과 그런 척도의 사용과 관련된 프로토콜, 통제 및 승인을 안내하는 확립된 비-GAAP 정책을 유지한다. 베이진은 이러한 비-GAAP 재무 척도가 GAAP 수치와 함께 고려될 때 베이진의 운영 성과에 대한 전반적인 이해를 높일 수 있다고 믿는다. 비-GAAP 재무 척도는 투자자들에게 회사의 과거 및 예상 재무 결과 및 추세에 대한 보다 완전한 이해를 제공할 의도로, 또한 기간 간에 그리고 예측된 정보와 관련해 비교를 용이하게 하기 위해 포함돼 있다. 또한 이러한 비-GAAP 재무 척도는 베이진의 경영진이 계획 및 예측 목적과 회사의 성과를 측정하기 위해 사용하는 지표 중 하나다. 이러난 비-GAAP 재무 척도들은 GAAP에 따라 계산된 재무 척도들을 대체하거나 그 척도보다 우월한 것이 아니라 추가로 고려돼야 한다. 회사가 사용하는 비-GAAP 재무 척도들은 다른 회사가 사용하는 비-GAAP 재무 척도와 다르게 계산될 수 있으며, 따라서 비-GAAP 재무 척도에 비교할 수 없다. 선택된 GAAP 척도를 비-GAAP 척도로 조정 (단위: 천, 주당 금액 제외) (미감사) (표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3WzMHdp) 이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: 베이진(BeiGene, Ltd.) 투자자 라이자 힙스(Liza Heapes) +1 857-302-5663 미디어 카일 블랭켄십(Kyle Blankenship) +1 667-351-5176 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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한국교직원공제회 ‘국가지속가능 ESG 우수기업’ 선정한국교직원공제회(이사장 정갑윤)가 5월 10일 롯데호텔에서 열린 ‘제18회 국가지속가능 ESG 컨퍼런스’ 시상식에서 국가지속가능 ESG 우수기업으로 선정돼 ESG 금융부문 금융위원회 위원장상을 수상했다. 국가지속가능경영(ESG) 컨퍼런스는 한국언론인협회가 주최하고 기획재정부, 금융위원회 등 8개 정부부처가 후원하는 행사로 지속가능 ESG 평가 모형에 따라 사회적 책임에 입각해 지속가능경영을 탁월하게 추진한 우수기관 및 단체를 선정해 시상한다. 교직원공제회는 환경경영, 책임경영, 윤리경영에 따른 세부 지표를 수립하고 성과점검 및 관리를 통한 지속가능경영 실천을 추진해온 점에서 높은 평가를 받았다. 환경 부문에서 탄소중립 목표 달성을 위한 글로벌 이니셔티브 동참을 통해 자산운용 및 경영 관련 의사결정 전반에 ESG 요소를 반영했으며, 업사이클링 물품제작, 친환경 시장 개최 등 임직원 참여형 캠페인과 생태계 보존운동, 친환경 도시 농가 지원, 미래세대 대상 환경교육을 위한 기금 기부 등 대외협력 활동도 적극 추진했다. 또한 코로나19 회관 임대료 감면, 장애인 생산품 구매 활성화뿐만 아니라 장애인 교원 교육 보조기기 지원 사업, 교육격차 해소 지원 사업, 문해교육 지원 사업, 조손가정 장례 지원 사업 등 교육 부문에 특화된 다양한 사회공헌 활동을 수행하며 사회적 책임을 적극 이행했다. 윤리경영 측면에서는 부패방지 교육 및 윤리경영 캠페인, 임직원 청렴도 평가 등을 통해 청렴하고 투명한 기업문화 정착을 위해 윤리경영 실천 활동을 강화하고 있다. 정갑윤 한국교직원공제회 이사장은 “이번 수상은 2015년 지속가능경영금융상, 2016년 지속가능경영대상에 이은 세 번째 수상으로 그 의미가 남다르다”며 “앞으로도 다양한 지속가능경영 활동으로 교육가족에게 최고의 금융·복지 서비스를 제공하고, 지역사회에는 상생의 책임을 다하겠다”고 밝혔다. 한국교직원공제회 소개 한국교직원공제회는 특별법(법률 제2296호)으로 설립된 정부 보장의 교직원 복지기관으로 교육기관, 교육행정기관 또는 교육연구기관의 교육공무원, 교원 및 사무직원 등으로 재직 중이거나 재직했던 교육 구성원의 생활안정과 복리증진을 도모하고 교육발전에 이바지함을 설립목적으로 한다. 2023년 말 기준 90만 명의 회원과 64조원의 자산을 보유하고 있다. 유가증권, 국내외 부동산 및 인프라 등 다양한 자산군에 투자하고 있으며 The-K예다함상조, The-K저축은행, The-K교직원나라, The-K소피아그린, The-K호텔앤리조트, The-K제주호텔 등 총 6개의 출자회사를 운영하고 있다. 언론연락처: 한국교직원공제회 홍보소통부 황선주 대리 02-767-0107 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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롯데카드, 디지로카앱에 고객 관심사 기반 실시간 큐레이션 서비스 ‘발견’ 탭 오픈롯데카드(대표이사 조좌진)가 디지로카앱에 고객의 현재 관심사를 실시간으로 감지해 관련 상품, 콘텐츠, 혜택을 한 눈에 모아 보여주는 서비스 ‘발견’ 탭을 오픈했다고 9일 밝혔다. 디지로카앱 발견탭은 지금 나에게 딱 맞는 소비를 위한 모든 것을 큐레이션 해주는 서비스다. 고객 취향의 상품을 한데 모은 ‘취향 컬렉션’이자, 나에게 맞는 상품을 고르는 지식과 팁, 할인 혜택, 편의 서비스까지 챙겨주는 ‘구매 가이드’로써, 다양한 데이터로 고객의 취향을 실시간 분석해 맞춤형 ‘콘텐츠-상품-혜택’을 통합 큐레이션 해준다. 실제로, 발견탭의 이러한 통합 큐레이션은 마음에 드는 상품을 발견하고, 비교하고, 혜택을 찾고, 결제하는 소비의 과정을 기존보다 더 빠르고 단순하게 만든다. 구체적으로, 영상 중심의 콘텐츠 추천으로 정보 탐색 시간을 줄였다. 각 분야 전문가 및 제휴사가 제작한 전문적인 제품 분석, 비교, 트렌드 콘텐츠 등을 제공해, 탭 안에서 상품 구매 결정에 필요한 지식과 팁을 빠르게 얻을 수 있다. 여기에, 디지로카앱 커머스 서비스 ‘환승프로젝트’와 ‘띵샵’ 판매 상품, 기획전, 이벤트 등을 연관도에 따라 통합 추천해줘, 다양한 상품을 한 화면에서 빠르게 탐색하고 선택할 수 있게 했다. 예를 들어, 냉장고 구매에 관심 있는 고객에게는 환승프로젝트에서 판매하는 브랜드 가전과 함께, 띵샵에서 할인 판매하는 식품, 밀키트 기획전 등을 추천해준다. 이와 함께, 고객 관심사별로 △브랜드 행사/서비스 △TOUCH(터치) 쿠폰 △월 정기결제 서비스 △예약/편의 서비스 등을 보여줘, 고객이 일일이 찾아야 하는 수고를 덜었다. 한편 롯데카드는 발견탭에서 △고객 결제 정보 △앱 내 행동 데이터 △롯데멤버스 품목별 선호 지수, 브랜드 이용 정보 등을 활용해, 관심 소비 영역부터 상품/품목/브랜드까지 취향 분석을 세분화하고 분석 주기도 실시간으로 고도화했다. 또 생일 등 주요 이벤트 발생 시점을 미리 파악해 추천을 제공하는 등 시간·장소·상황(TPO)에 반응하는 큐레이션도 제공한다. 롯데카드는 디지로카앱 발견탭은 고객의 소비 여정에서 마지막 결제 단계에 주로 활용됐던 신용카드앱의 역할을 벗어나, ‘큐레이션’으로 고객의 일상 전반을 편리하고 즐겁게 변화시키려는 롯데카드의 ‘디지로카(Digi-LOCA)’ 전략을 대표하는 서비스라며, 발견탭에서의 소비는 고객이 시간과 노력을 들여 얻는 결과물이 아닌, ‘롯데카드의 추천을 따르다 보면 금세 내 취향의 발견에 이르는 즐거운 경험’으로 새롭게 정의될 것이라고 밝혔다. 언론연락처: 롯데카드 홍보팀 이연경 대리 02-2050-1328 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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행궁마을 관광 콘텐츠 스타트업 공모전, 행궁마을 뉴웨이브 개최해수원문화재단(대표이사 오영균, 이하 재단)은 문화체육관광부 선정 계획공모형 지역관광개발사업의 일환으로 지역경제 및 관광 활성화를 도모하기 위해 행궁마을을 혁신적으로 발전시킬 관광 콘텐츠 스타트업 발굴-육성 사업을 추진한다고 9일 밝혔다. 이번 공모는 수원특례시 행궁마을이 지닌 풍부한 문화 자원과 지역 특성을 활용해 관광 콘텐츠를 개발하고, 이를 통해 방문자 경험을 확대해 지역경제 활성화에 이르게 하는 등 새로운 가치 창출을 목표로 한다. 공모전을 통해 선정된 기업은 △사업화 자금 지원 △전담 사업화 멘토링 △전문가 컨설팅 △홍보마케팅 등 성장지원 프로그램이 있을 예정이다. 본 사업은 콘텐츠 스타트업 전문 액셀러레이터인 에이씨엔디씨에서 운영한다. 모집 대상은 예비창업자 또는 공고일로부터 설립 7년 미만 창업기업으로 △지역특화형(행궁마을 지역 자원과 인프라를 활용한 새로운 관광 콘텐츠 개발) △체험 콘텐츠형(관광객들이 직접 참여하고 즐길 수 있는 체험형 관광 콘텐츠 개발) △기술 혁신형(AI, IoT, AR/VR 등 혁신 기술을 활용한 새로운 관광 경험 제공) 외에도 지역 상생, 기타 제안 가능한 관광 콘텐츠 사업 아이템을 보유했다면 누구나 신청 가능하다. 신청 기간은 오는 5월 27일까지며, 사업 설명회는 5월 16일 수원문화재단에서 열린다. 사업 신청에 대한 자세한 공고 및 사업 설명회 안내는 재단 홈페이지를 통해 확인할 수 있다. 공모에 관한 자세한 사항은 공모전 운영사무국 또는 수원문화재단 지역관광개발팀으로 문의하면 된다. 에이씨엔디씨 소개 ‘Accelerator & Direction Crew’. 에이씨엔디씨(AC:DC)는 스타트업 액셀러레이터이자, 스타트업의 올바른 성장 방향을 제시하는 크루다. 교류(AC)와 직류(DC)처럼 스타트업 간 교류를 활성화하고, 투자자와 전문가를 직접 연결하는 역할을 하고 있다. ‘Expertise with a Human Touch’. 에이씨엔디씨는 스타트업과의 밀접한 소통을 통해 기업의 현안을 빠르게 파악하고 문제해결에 집중해 스타트업이 겪고 있는 어려움을 해결할 수 있도록 보육한다. 내부 인력 다수가 스타트업 분야 8년 이상의 경험에 기반해 액셀러레이터, 창업 공공기관, 창업보육센터, 스타트업 창업, 행사기획사 등 업무 전문성을 보유하고 있다. 언론연락처: 에이씨엔디씨 운영사무국 이동신 매니저 02-6949-2898 수원문화재단 지역관광개발팀 031-290-3647 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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이은북, 마케팅 인사이트의 판을 키워주는 7가지 관점을 설명한 책 ‘납작한 생각 버리기’ 출간이은북이 ‘납작한 생각 버리기’를 출간했다. 마케팅은 소비자에게 브랜드를 각인시키는 과정이다. 단순히 제품과 브랜드를 매력적이게 보이는 것에서 더 나아가 소비자의 행동을 변화시키는 방향을 함께 고민하는 과정이기도 하다. 브랜드 간 차이를 고객의 인식 속에 남기지 못하면 마케팅은 결국 아무 의미가 없어진다. 요즘 마케팅 방법은 너무나 다양하다. 하지만 수많은 마케팅의 방향에서 가장 중요한 지향점은 ‘사람’이다. 그러므로 ‘사람’의 마음을 홀리는 마케터가 되기 위해서는 누구보다도 뜨거운 가슴과 냉철한 이성이 필요하며, 입체적인 사고를 해야 한다. 더불어 누구보다 ‘생각하는 힘’을 키우는 것이 중요하다. 반면 하나의 틀에 고정된 납작한 생각은 반드시 버려야 한다. 저자 설명남은 종합광고 마케팅 대행사인 제일기획과 스타트업에서 30여 년간 일하면서 마케팅 경력을 쌓은 베테랑 올라운드 마케터다. 본문에서 저자는 말한다. 마케터는 제너럴리스트가 돼야 하지만, 누구보다 다양한 관점의 사고를 통해 자신이 다루는 브랜드에서만큼은 스페셜리스트가 돼야 한다고. 신간 ‘납작한 생각 버리기’는 마케팅적 사고를 좀 더 확장시켜 주는 7가지 관점을 통해 마케터에게 독이 되는 납작한 생각을 입체적인 관점으로 변화시키는 방법을 알려준다. 더불어 저자가 직접 진행한 마케팅 사례를 함께 소개하며, 실제 국내 대형 브랜드의 마케팅이 어떠한 기획 과정을 거치며 진행되고 성공하는지를 구체적으로 보여주고 있다. 단순한 감이 아닌 정확한 기획과 분석, 더불어 시장에 대한 이해를 높이기 위해 조사해야 하는 요소들에게 대해 저자는 친절한 데이터와 과정, 예시를 들며 알려주고 있다. 그리고 이를 통해 기업의 마케터부터 자신의 브랜드를 키우고 싶은 스타트업까지 이 책을 가이드 삼아 브랜드와 마케팅의 방향을 잡아갈 수 있게 만들어준다. 많은 사람들이 단순히 온라인 광고를 넣고, 카드뉴스를 만들고, 이런 과정을 통해 나오는 데이터 분석을 하는 것이 마케팅의 전부라고 생각한다. 하지만 저자는 이런 한두 가지의 방법만으로 마케팅 인사이트를 얻을 수 있는 것은 아니라고 말한다. 오히려 납작하고 평면적인 사고만 하게 돼 궁극적으로는 자신의 경험적 편향에 사로잡혀 소비자들을 정확하게 파악하기 힘들다고 말한다. 분야별로 너무 쪼개지고 하루하루 수치에 일희일비하는 요즘 마케터들의 경우 입체적인 사고를 하지 않으면 종합적인 이해가 부족하고 자기의 분야만 아는 ‘우물 안 개구리’가 되기 쉽다. 더불어 매일매일 변하고 변하는 마케팅 분야에서 트렌드만 좇다간 기본을 놓친 채 유행에만 흔들리는 마케터가 되기 쉽다. 이런 마케터들에겐 종합적 사고, 즉 마케팅의 맥락을 이해하는 마케팅 리터러시가 필요하다. 저자는 마케팅의 판을 키워주는 인사이트를 7가지 관점으로 설명한다. 그리고 그 7가지 관점이 저자의 커리어를 한 차원 다른 레벨로 올려줬다고 말한다. 7가지 관점은 △인사이트 & 디지털 기술 △혁신 정신 △브랜드 & 페르소나 △사회경제적 거시 지표 △세대 △이론 △체험이다. 마지막으로 저자는 이런 관점과 경험을 쌓은 주니어 마케터들이라면 이제는 국내 시장이 아닌 해외 시장을 선두할 수 있는 힘을 가졌다고도 말한다. 한국에서의 마케팅 성공 경험은 우리의 경제 성장과 같은 길을 겪고 있는 중국, 동남아 등의 국가에서서도 성공할 확률이 높기 때문이다. 최인아책방 대표이자 전 제일기획 부사장이었던 최인아 대표는 “혁신이 향하는 곳은 결국 사람이라는 것에 동의한다면 이 책에서 공감하고 배울 게 많을 것”이라며 “이 책을 모든 마케터들께 권한다”고 추천했다. 이론과 실무의 균형감을 바탕으로 소비자, 나아가 인간과 시대에 대한 통찰력을 갖추고 싶은 마케터라면 이 책 ‘납작한 생각 버리기’를 추천한다. 또한 책을 구입하면 이 책의 베이스가 된 저자의 강의 영상을 볼 수 있어 책과 함께 강의를 듣는 입체적 사고를 위한 입체적 독서법을 실천할 수 있다. ‘납작한 생각 버리기’는 현재 교보문고 (https://bit.ly/3vZAZya), yes24 (https://bit.ly/4d6S4XH), 알라딘 (https://bit.ly/4dgOvhF) 등 전국 온·오프라인 서점에서 구입할 수 있다. 이은콘텐츠 소개 이은콘텐츠는 ‘진심이 담긴 콘텐츠를 만든다’는 기업의 가치 아래 개인 및 기업의 히스토리텔링을 바탕으로 비즈니스 전략 최적화를 위한 온·오프라인 콘텐츠를 제작하는 소셜콘텐츠 마케팅 & 퍼블리싱 기업이다. 출판사 이은북을 함께 운영하며, 사람과 꿈을 이어주는 책을 출판한다. 언론연락처: 이은콘텐츠 소셜퍼블리싱팀 황세정 팀장 02-338-1201 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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Blackstone Appoints Philip Sherrill as Global Head of InsuranceBlackstone (NYSE:BX) today announced the appointment of Philip Sherrill as Global Head of Insurance. In his new role, Mr. Sherrill will focus on growing the firm’s insurance platform globally, working closely with Gilles Dellaert, Global Head of Blackstone Credit & Insurance. Blackstone’s insurance platform has tripled in size since 2020, recently surpassing $200 billion in assets under management. The platform leverages the firm’s scale and breadth to serve Blackstone’s insurance clients, to drive stronger long-term performance, and, ultimately to meet the needs of more policyholders. Gilles Dellaert, Global Head of Blackstone Credit & Insurance, said: “We are very pleased to welcome Phil to Blackstone as Global Head of Insurance. Our credit and insurance business is experiencing enormous growth momentum, and we see a significant opportunity set ahead of us. Phil’s experience and expertise will be instrumental in taking our platform’s growth to the next level.” Philip Sherrill said: “Blackstone has an unparalleled platform and an exceptional record of client service, putting it in a unique position to deliver value to insurance companies. I am privileged to become a part of this team and I look forward to joining Blackstone.” Mr. Sherrill was previously Chief Strategy Officer at Global Atlantic Financial Group, where, for more than a decade, he led corporate strategy, mergers and acquisitions, capital raising, and other strategic initiatives across business lines, serving on the firm’s Management Committee, Investment Committee, Operating Committee, Risk Committee, and Capital Committee, among other leadership roles. Mr. Sherrill worked at Goldman Sachs prior to Global Atlantic’s separation from Goldman, and holds an A.B. in Social Studies from Harvard College. About Blackstone Blackstone is the world’s largest alternative asset manager. We seek to deliver compelling returns for institutional and individual investors by strengthening the companies in which we invest. Our more than $1 trillion in assets under management include global investment strategies focused on real estate, private equity, infrastructure, life sciences, growth equity, credit, real assets, secondaries and hedge funds. Further information is available at www.blackstone.com. Follow @blackstone on LinkedIn, X (Twitter), and Instagram. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240507911557/en/ 언론연락처: Blackstone Felix Lettau +44 (0) 7587 020 020 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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블랙스톤, 보험 부문 글로벌 책임자로 필립 셰릴 임명Blackstone (NYSE:BX) today announced the appointment of Philip Sherrill as Global Head of Insurance. In his new role, Mr. Sherrill will focus on growing the firm’s insurance platform globally, working closely with Gilles Dellaert, Global Head of Blackstone Credit & Insurance. Blackstone’s insurance platform has tripled in size since 2020, recently surpassing $200 billion in assets under management. The platform leverages the firm’s scale and breadth to serve Blackstone’s insurance clients, to drive stronger long-term performance, and, ultimately to meet the needs of more policyholders. Gilles Dellaert, Global Head of Blackstone Credit & Insurance, said: “We are very pleased to welcome Phil to Blackstone as Global Head of Insurance. Our credit and insurance business is experiencing enormous growth momentum, and we see a significant opportunity set ahead of us. Phil’s experience and expertise will be instrumental in taking our platform’s growth to the next level.” Philip Sherrill said: “Blackstone has an unparalleled platform and an exceptional record of client service, putting it in a unique position to deliver value to insurance companies. I am privileged to become a part of this team and I look forward to joining Blackstone.” Mr. Sherrill was previously Chief Strategy Officer at Global Atlantic Financial Group, where, for more than a decade, he led corporate strategy, mergers and acquisitions, capital raising, and other strategic initiatives across business lines, serving on the firm’s Management Committee, Investment Committee, Operating Committee, Risk Committee, and Capital Committee, among other leadership roles. Mr. Sherrill worked at Goldman Sachs prior to Global Atlantic’s separation from Goldman, and holds an A.B. in Social Studies from Harvard College. About Blackstone Blackstone is the world’s largest alternative asset manager. We seek to deliver compelling returns for institutional and individual investors by strengthening the companies in which we invest. Our more than $1 trillion in assets under management include global investment strategies focused on real estate, private equity, infrastructure, life sciences, growth equity, credit, real assets, secondaries and hedge funds. Further information is available at www.blackstone.com. Follow @blackstone on LinkedIn, X (Twitter), and Instagram. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240507911557/en/ 언론연락처: Blackstone Felix Lettau +44 (0) 7587 020 020 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.블랙스톤(Blackstone)(뉴욕증권거래소: BX)이 보험 부문 글로벌 책임자로 필립 셰릴(Philip Sherrill)을 임명했다고 오늘 발표했다. 셰릴은 새로운 직책을 맡아 회사의 보험 플랫폼을 전 세계적으로 성장시키는 데 초점을 맞추고 블랙스톤 크레딧 앤 인슈어런스(Blackstone Credit & Insurance)의 글로벌 책임자인 질 델라에르트(Gilles Dellaert)와 긴밀히 협력할 것이다. 블랙스톤의 보험 플랫폼은 2020년 이후 규모가 3배로 증가하여 최근 관리 자산이 2000억달러를 넘어섰다. 이 플랫폼은 회사의 규모와 폭을 활용하여 블랙스톤의 보험 고객에게 서비스를 제공하고, 장기적인 성과를 강화하며, 궁극적으로 더 많은 보험 계약자의 요구를 충족한다. 블랙스톤 크레딧 및 보험의 글로벌 책임자인 질 델라에르트는 “필을 블랙스톤의 보험 부문 글로벌 책임자로 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 크레딧 및 보험 비즈니스는 엄청난 성장 모멘텀을 경험하는 중이며, 우리는 앞에 놓인 중요한 기회를 목도하고 있다. 필의 경험과 전문성은 우리 플랫폼이 한 단계 더 성장하는 데 큰 도움이 될 것이다”라고 말했다. 필립 셰릴은 “블랙스톤은 비교 불가한 플랫폼과 탁월한 고객 서비스 실적을 보유하고 있어서 보험사들에 가치를 제공할 수 있는 독보적인 위치에 있다. 이 팀의 일원이 되어 영광이며 블랙스톤에 합류하게 되어 기대가 크다”라고 말했다. 셰릴은 이전에 글로벌 애틀랜틱 파이낸셜 그룹(Global Atlantic Financial Group)에서 최고전략책임자로 근무하며 10년이 넘도록 기업 전략, 인수 합병, 자본 조달 및 기타 사업 부문 전반의 전략적 이니셔티브를 이끌었으며, 회사의 경영위원회, 투자위원회, 운영위원회, 리스크 위원회, 자본위원회 등에서 다양한 리더십 역할을 수행한 바 있다. 셰릴은 글로벌 애틀랜틱이 골드만(Goldman)에서 분리되기 전 골드만 삭스(Goldman Sachs)에서 근무했으며, 하버드 대학에서 사회학 학사 학위를 받았다. 블랙스톤 소개 블랙스톤은 세계 최대 규모의 대체 자산 운용사로서 우리가 투자하는 기업을 강화하여 기관 및 개인 투자자에게 매력적인 수익을 제공하는 방법을 모색한다. 1조달러가 넘는 자산을 운용하고 있으며, 여기에는 부동산, 사모펀드, 인프라, 생명과학, 성장주, 크레딧, 실물 자산, 세컨더리 및 헤지펀드에 중점을 둔 글로벌 투자 전략이 포함된다. 웹사이트(www.blackstone.com) 방문 또는 링크드인, X(트위터) 및 인스타그램에서 @blackstone을 팔로우하십시오. 이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: 블랙스톤(Blackstone) 펠릭스 레타우(Felix Lettau) +44 (0) 7587 020 020 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]
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KB손해보험, 암 보장영역을 원발암에서 전이암으로 확대한 ‘KB 9회 주는 암보험 Plus’ 개정 출시The UAE Water Aid Foundation (Suqia UAE), under the umbrella of the Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Initiatives, has extended application deadline for the 4th cycle of the Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Water Award, with total prizes of USD 1 million. The award aims to find sustainable and innovative solutions to address water scarcity worldwide. Companies, research and development centres, research institutes, innovators, and youth can submit their applications until 31 May 2024. This encourages the development of innovative projects, technologies, and prototypes in water desalination and purification using renewable energy sources, including solar, wind, biomass, hydropower, osmotic power, and geothermal technologies. This award reflects the vision of His Highness Sheikh Mohammed bin Rashid Al Maktoum, Vice President and Prime Minister of the UAE and Ruler of Dubai, to address the challenges of water scarcity. The award aims to find sustainable solutions that ensure the availability of fresh water for impoverished and afflicted communities around the world and the most affected groups. This supports a brighter future for generations to come. The award supports Goal 6 of the UN Sustainable Development Goals 2030, which is clean water and sanitation for all. This is by fostering innovation and investing in the latest technologies to help less developed societies achieve sustainable development. Over the past three cycles of the Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Water Award, we rewarded 31 winners from 22 countries. The award has four main categories: the Innovative Projects Award, which includes the Large Projects Award and the Small Projects Award; the Innovative Research and Development Award, which includes the National Institutions Award and the International Institutions Award; the Innovative Individual Award, which includes the Distinguished Research Award and the Youth Award; and the Innovative Crisis Solutions Award. Companies, research centres, research institutes, innovators, and youth worldwide who have developed innovative technologies that provide solutions to the challenges of water scarcity can register for the award at https://www.suqia.ae/ Source: AETOSWire (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.aetoswire.com%2Fen%2Fnews%2F007052024eng&esheet=53976287&newsitemid=20240507709620&lan=en-US&anchor=AETOSWire&index=2&md5=79b3e4b7040da2f0e90b8fb945ec5132) View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240507709620/en/ 언론연락처: Dubai Electricity and Water Authority Shaikha Almheiri +971552288228 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.모하메드 빈 라시드 알 막툼 글로벌 이니셔티브(Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Initiatives) 산하 UAE 물 지원 재단(UAE Water Aid Foundation, 이하 수키아 UAE)이 총상금 100만 달러의 제4회 모하메드 빈 라시드 알 막툼 글로벌 워터 어워드(Mohammed bin Rashid Al Maktoum Global Water Award)의 신청 마감일을 연장했다. 이 상의 목표는 전 세계의 물 부족 문제를 해결하기 위한 지속 가능하고 혁신적인 솔루션을 찾는 것이다. 기업, 연구 개발 센터, 연구 기관, 혁신가, 청소년은 2024년 5월 31일까지 신청서를 제출할 수 있다. 이 상은 태양열, 풍력, 바이오매스, 수력, 삼투압, 지열 기술 등 재생 에너지원을 활용한 담수화 및 정수 분야의 혁신적인 프로젝트, 기술 및 프로토타입 개발을 장려한다. 이 상은 물 부족 문제를 해결하기 위한 아랍에미리트 부통령 겸 총리이자 두바이 통치자인 셰이크 모하메드 빈 라시드 알 막툼(Sheikh Mohammed bin Rashid Al Maktoum)의 비전을 반영한다. 이 상의 목표는 전 세계의 빈곤하고 고통받는 지역사회와 가장 많은 영향을 받는 그룹을 위해 담수 공급을 확보하는 지속 가능한 솔루션을 찾고 이로써 다음 세대를 위한 더 밝은 미래를 지원하는 것이다. 이 상은 모두를 위한 깨끗한 물과 위생이라는 유엔 지속가능개발목표 2030(UN Sustainable Development Goals 2030)의 목표 6을 지원한다. 이를 위해 혁신을 촉진하고 최신 기술에 투자하여 저개발국 사회가 지속 가능한 발전을 이루도록 돕는다. 지난 세 차례의 모하메드 빈 라시드 알 막툼 글로벌 워터 어워드에서 22개국 31명의 수상자가 상을 받았다. 이 상은 대규모 프로젝트 상과 소규모 프로젝트 상이 포함된 혁신 프로젝트 상, 국가 기관상과 국제 기관상이 포함된 혁신 연구 개발상, 저명한 연구상과 청년상이 포함된 혁신 개인상, 혁신 위기 솔루션상 등 네 가지 주요 부문으로 나눠진다. 물 부족 문제에 대한 솔루션을 제공하는 혁신적인 기술을 개발한 전 세계의 기업, 연구 센터, 연구 기관, 혁신가 및 청소년은 https://www.suqia.ae/ 에서 등록할 수 있다. 뉴스 제공: AETOSWire (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.aetoswire.com%2Fen%2Fnews%2F007052024eng&esheet=53976287&newsitemid=20240507709620&lan=en-US&anchor=AETOSWire&index=2&md5=79b3e4b7040da2f0e90b8fb945ec5132) 이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: 두바이 수전력청(Dubai Electricity and Water Authority) 샤이카 알름헤이리(Shaikha Almheiri) +971552288228 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.KB손해보험(대표이사 사장 구본욱)은 이달 초, 암 보장영역을 원발암에서 전이암까지 확대하고 암의 입원·수술·치료 등을 통합 보장하는 특약이 신규 탑재된 ‘KB 9회 주는 암보험 Plus’를 개정 출시했다고 9일 밝혔다. 이번 개정 출시한 ‘KB 9회 주는 암보험 Plus’의 가장 큰 특징은 암을 9개 부위별로 세분화해 암 진단비를 최대 9회 지급하는 ‘통합암진단비’를 ‘전이암’까지 보장한다는 점이다. 기존 통합암진단비는 전이암 발생 시 원발 부위(최초 암 발생 부위)를 기준으로 보험금이 지급돼 전이된 부위는 보험금을 지급받을 수 없었다. 하지만 이번 개정 상품에 탑재된 통합암진단비는 원발암과 전이암을 구분하지 않고 발생 부위를 기준으로 최대 9회까지 진단비를 받을 수 있어 전이암에 대한 보장 공백을 해소하고 보상기준 단순화로 고객 민원과 분쟁도 감소할 것으로 기대된다. 이번 개정 상품에는 집중적인 암 치료 시기에 치료비 걱정을 덜어줄 암 진단 후 수술, 항암치료 등 암 치료를 통합 보장하는 ‘암치료지원금’과 ‘암주요치료비’를 신규 탑재한 점도 눈에 띈다. 암에 걸리면 집중 치료를 받게 되는 동안 진료비 부담이 크다. 이를 위해 KB손해보험은 진료비 부담을 덜어주는 이 2가지 특약을 신설해 10년간 최대 7억원을 보장받을 수 있도록 했다. ‘암치료지원금’은 암으로 진단이 확정되고 5년 동안 매년 수술, 항암 약물 치료, 항암 방사선 치료 등의 암 치료비 지출액에 따라 최대 1억원씩 총 5억원을 보장받을 수 있는 특약이다. 또한 ‘암주요치료비’는 암으로 진단 확정되고 암 치료 시 연간 1회에 한해 가입금액을 최대 10년 동안 보장하는 특약으로 수술 및 항암치료 보장을 개별로 가입해야 하는 불편함을 해소해 준다. ‘KB 9회 주는 암보험 Plus’는 △전이암에 대해 진단비 보장뿐 아니라 △전이암 발생 이후의 입원일당 △수술비 △항암약물치료비 △항암방사선치료비 △표적항암약물허가치료비 등 치료와 관련된 보장들도 탑재했다. KB손해보험은 암과 함께 한국인의 3대 질병인 뇌와 심장 질환에 대해서도 하나의 상품으로 통합 가입을 할 수 있도록 ‘KB 9회 주는 암보험 Plus’에 가입 니즈가 높은 △뇌혈관 질환 수술비 △심장 질환 수술비 △중증질환자(뇌혈관, 심장) 산정 특례 대상 보장 △뇌 심장 특정 재활 치료비 및 혈전용해 치료비 △통합 뇌·심장 질병 진단비 등 뇌와 심장 관련 보장을 대거 탑재했다. ‘KB 9회 주는 암보험 Plus’는 80·90·100세 만기부터 10·15·20·30년 만기까지 자유롭게 선택 가능하며, 0세부터 75세까지 가입할 수 있다. 또한 무해지 상품으로 가입해 보험료를 부담을 덜 수도 있다. KB손해보험 장기상품본부장 신덕만 상무는 “KB 9회 주는 암보험 Plus는 암에 걸린 후 겪게 되는 재정적 부담이나 정신적 고통을 덜어주는 실질적인 버팀목이 되는 상품”이라며 “앞으로도 암만큼은 KB손해보험이 책임지겠다는 목표로 암보험 상품 개발을 지속 추진할 것”이라고 말했다. 언론연락처: KB손해보험 브랜드전략파트 신중철 과장 02-6900-2379 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]