기능 분석 전문 회사 건세바이오텍은 정명일 박사가 미국 DaVinci Laboratories 사와 내놓은 간 건강을 위한 ‘엘브이퓨어(LV-PURE)’의 공동 구매를 네이버 카페 ‘국내 No.1 저탄고지 커뮤니티 키토카페’에서 단독 진행한다고 25일 밝혔다.

키토 선배들의 다이어트 성공담과 현실적인 다이어트 정보를 공유하는 키토카페와 진행하는 ‘엘브이퓨어’ 제품의 공동 구매는 관심도가 높았던 지난해 7차 공동 구매에 이어 올해로 8회째를 맞는다.

엘브이퓨어는 간 건강과 에너지 대사를 위한 과학적인 배합 설계로 제조됐다. 유럽에서 2000년 전부터 간 건강을 위해 섭취해온 식물성 자연 원료 밀크씨슬 추출물 ‘실리마린’과 지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요한 비오틴이 주요 성분이다. 해당 제품은 식품의약품안전처의 기준(1일 섭취량 실리마린 130mg)을 충족해 간 건강에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품이다.

엘브이퓨어는 밀크씨슬과 비오틴으로 구성된 주원료 2종에 간 건강을 위한 시너지 효과를 내기 위한 목표로 부원료로서 콜린, 감귤과피추출분말, 이노시톨, 클리신, 강황분말, L-메티오닌, L-시스틴, 케르세틴 부원료 8종을 더했다. 최근 학술 자료를 근거로 엄선된 부원료는 간의 해독 작용에 관여하는 것으로 보고된 바 있다.

편하게 하루 두 알 간편한 섭취로, 밀크씨슬 추출물 실리마린과 비오틴의 1일 권장 섭취량을 충족할 수 있다.

건세바이오텍은 까다롭기로 유명한 키토카페 회원들의 호응 덕분에 8차 공동 구매까지 진행하게 됐다. 침묵의 장기로 불리는 간은 대사의 핵심지로, 500여 종의 대사 작용, 알코올 분해, 독소 해독, 혈액 정화 등 중요한 기능을 담당해 미리 관리하는 것이 중요하며, 엘브이퓨어는 과도한 음주 스트레스와 각종 유해 물질의 해독으로 지친 간을 케어하는 제품이라고 밝혔다.

4월 25일부터 5월 2일까지 진행되는 이번 공동 구매는 고객들이 최대 48% 할인된 합리적인 가격으로 만나 볼 수 있다.

자세한 정보는 저탄고지 커뮤니티 키토카페에서 확인할 수 있다.

언론연락처: 건세바이오텍 마케팅팀 길성혜 과장 070-4607-0820

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엠앤케이는 중소기업 온라인 홍보 지원을 위해 가상 인플루언서 ‘미나K’의 온라인 라이선스를 1년간 무료로 제공한다.

엠앤케이는 미나K가 운영하는 온라인 제품, 기술 거래 플랫폼 ‘특허백화점’을 통해 25일부터 무료 입점 혜택을 제공할 계획이라고 밝혔다.

지원 대상은 특허·기술이 적용된 제품을 직접 생산하는 중·소·중견 기업이다. 자세한 입점 방법은 특허백화점 홈페이지 또는 QR 코드로 접속하면 확인할 수 있다.

미나K의 온라인 라이선스는 입접 계약일로부터 1년간 무료로 제공된다. 계약은 라이선스 만료 시 자동 갱신된다.

엠앤케이는 미나K 라이선스를 비롯해 중·소·중견 기업에 다양한 무료 혜택을 제공한다.

먼저 기업 기존 상세 페이지를 적용할 수 있는 상세 페이지 작성 폼과 온라인에서 해당 제품·기술을 판매할 수 있는 공간을 제공한다.

또 온라인 어디서든 미나K 이미지를 제품·기술 홍보에 활용하거나, 이벤트를 진행할 수 있는 권한을 제공한다. 다만 이미지는 해당 기업 제품 홍보에만 활용돼야 한다.

엠앤케이 담당자는 “미나K로 더 많은 기업의 온라인 마케팅에 도움을 줄 예정”이라고 말했다.

한편 미나K는 특허백화점 내 프로모션 공간인 ‘MINA.K딜’을 통해 추가 이벤트 참여 기회를 제공하고 있다. 현재 유수의 기업·제품·기술이 입점을 마친 상태다.

최근 가상 인플루언서는 국내·외 대기업, 유명 기업, 명품, 가전 등으로 활동 영역을 넓히고 있다. 휴먼 리스크가 없고, 많은 비용이 들지 않는다는 장점을 앞세워 시장을 키워나가고 있다.

무료 라이선스 제공 및 미나K 홍보 문의는 엠앤케이 또는 특허백화점으로 하면 된다.

엠앤케이 개요

엠앤케이는 정부 지원 사업의 주요 수행 기업으로 온라인 마케팅, 영상 제작, 디자인 파트 등을 진행하고 있다. 매년 100여곳이 넘는 기업을 통해 업무를 수행하고 있으며, 다양한 서비스를 제공하기 위해 노력하고 있다.

언론연락처: 엠앤케이 기술연구소 김남중 소장 010-3932-0090 미나K 홍보 문의 1566-5653

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연세생활건강의 총판 문화상사가 5월 어버이날을 맞아 5월 8일까지 연세생활건강의 프리미엄 한방 제품 ‘제중원 홍삼단’의 특가 판매 이벤트를 진행한다고 25일 밝혔다.

이번 특가 행사는 국내 헬스 커뮤니티 ‘씨씨앙’과 함께 한다. 제품을 구매한 고객을 위해 특별한 선물도 마련했다. 어버이날 의미를 새기기 위해 비누로 만든 카네이션을 구매 고객 100명에게 선착순으로 증정한다.

연세대학교 연세생활건강의 한방 브랜드 제중원이 선보인 ‘제중원 홍삼단’은 국내산 6년근 홍삼과 뉴질랜드 자연의 녹용전지, 침향을 비롯한 9가지 귀한 전통 원료를 배합해 만든 프리미엄 제품이다.

총판을 맡은 문화상사는 제중원 홍삼단이 식품 및 의학전문 연구 능력을 자랑하는 연세생활건강 생명공학 연구소에서 개발돼 안전한 제조 공정과 엄격한 품질 관리를 기초로 탄생한 프리미엄 제품이라고 설명했다.

문화상사 홍보 담당자는 “어버이날을 맞아 씨씨앙과 함께 기획한 시들지 않는 비누꽃 카네이션과 함께 마음을 전할 좋은 기회가 될 것”이라고 밝혔다.

연세생활건강과 씨씨앙이 함께하는 어버이날 행사는 5월 8일까지 진행되며 문화상사스토어 및 씨씨앙 카페 배너를 통해 확인할 수 있다.

문화상사 개요

문화상사는 연세대학교 연세생활건강의 공식 판매처로, 건강식품을 판매하고 있다.

언론연락처: 문화상사 온라인팀 정상원 대리 1877-1702

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한국조혈모세포은행협회(회장 신희영)는 21일 대한산업보건협회 한마음혈액원(원장 황유성)의 제6기 헌혈기부권 지원사업에 선정돼 업무협약식을 체결했다고 25일 밝혔다.

이번 협약식은 한마음혈액원 본원에서 진행됐으며, 한국조혈모세포은행협회를 비롯해 총 △한국백혈병어린이재단 △한국혈액암협회 △대한암협회 △희망브릿지 전국재해구호협회 등 5개 기관이 지원단체로 선정됐다. 협약 기간은 2024년 1월 31일까지다.

헌혈기부권이란 헌혈자가 헌혈 후 기념품을 받는 대신 그에 책정된 금액만큼 기부단체에 기부하는 제도로서 기부권 1개당 4000원이다. 이는 헌혈의 순수한 목적에 맞게 생명 나눔에 물적 나눔을 더해 선진 헌혈문화 확산에 기여하고 있다.

비혈연 조혈모세포 이식은 1회에 약 2~3000만원이 필요하며 이식 후 재발해 2차 이식을 필요로 하는 경우, 환자의 치료비 부담은 더욱 가중된다. 이에 한국조혈모세포은행협회는 헌혈기부권으로 2차 이식이 필요한 혈액암 환자 1인당 200만원의 치료비를 지원할 예정이다.

한국조혈모세포은행협회 김건중 사무총장은 “헌혈자의 헌혈뿐만 아니라 또 다른 방식으로 이어지는 생명나눔의 증거인 헌혈기부권으로 혈액암 환자를 도울 수 있어 뜻깊게 생각한다”며 “헌혈과 조혈모세포 기증 인식개선을 위해 다방면으로 노력하겠다”고 말했다.

한편 한국조혈모세포은행협회는 2016년부터 한마음혈액원 헌혈기부권을 통해 치료비 지원사업을 실시해왔으며, 지난해까지 총 59명의 2차 이식 환자에게 5900여 만원의 치료비를 지원했다.

한국조혈모세포은행협회 개요

한국조혈모세포은행협회는 조혈모세포(골수) 이식을 요하는 환자와 비혈연 조혈모세포 공여자 사이에 조혈모세포 이식이 원활하게 이뤄질 수 있도록 홍보, 등록 및 조정 역할을 하는 기관이다. 비혈연 간 조혈모세포 기증은 백혈병 등 혈액 관련 질환을 가진 환자들에게 조혈모세포 이식을 통한 완치의 기회를 제공하기 위한 정부와 민간의 노력으로서 조혈모세포 기증희망자를 모집, 그들의 혈액 샘플로 조직적합성항원(HLA)형을 검사해 그 검사 자료로 DATA BANK를 구축해 뒀다가 조혈모세포 이식을 필요로 하는 환자가 발생하면 적기에 적합한 HLA 일치 기증자의 조혈모세포를 제공함으로써 생명 나눔을 실천하고 있다. 기증자에게는 생명 나눔과 함께 이웃을 위한 고귀한 사랑 실천의 기회를 제공하고, 환자에게는 이웃의 조건 없는 사랑으로 새로운 생명을 구해 더불어 살아가는 밝고 아름다운 사회를 만들고자 한다.

언론연락처: 한국조혈모세포은행협회 기획관리팀 지수희 대리 02-737-5533(내선 114)

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창업교육 전문기업 언더독스(대표 김정헌·조상래)는 5월 11일까지 성북구와 함께 문화예술 분야 예비·초기 창업가를 발굴 및 육성하는 ‘2022 청년창업 Scale-up!’(이하 청년창업 스케일업) 참여팀을 모집한다.

청년창업 스케일업은 문화예술 분야에서 다양한 형태로 창업 기회를 모색하는 개인 또는 팀에게 스스로 창업 비전을 세우고 전개해나갈 수 있도록 지원한다는 취지로 마련됐다. 이에 만 19세부터 39세까지 문화예술 기반 창업을 준비 중이거나 1년 미만의 창업 기간 경력을 가진 경우 누구나 지원할 수 있다. 모집 후에는 심사를 거쳐 10팀 내외를 최종 선발하게 되며, 성북구 내 거주자 및 서울시 거주자에게 각각 차례대로 우선권이 부여된다.

언더독스는 최종선발팀을 대상으로 5월 말부터 7월 중순까지 총 6주 동안 실전 창업 교육을 진행한다. 창업가로 거듭나기 위해 스스로에 대한 탐색을 돕는 ‘언더독스 창업가 성향 분석(DOGS test)’ 워크숍을 시작으로, 사업 아이템 개발에 필수적인 시장 분석 및 창업가 관점 도출과 시제품 설계부터 사업계획서 완성과 투자 유치 모의 과정까지 실전 창업을 위한 전문교육을 제공한다.

이 과정에서 문화예술 분야의 선배 창업가와의 네트워킹 및 실제 창업 경험을 바탕으로 창업의 완성도를 높여주는 ‘언더독스 코치’가 각 창업팀에게 1:1로 배정된다. 실제 교육은 언더독스의 콘텐츠 플랫폼 ‘언더독스 아카이브(구 스타트유어스)’를 통한 온라인 라이브 및 스트리밍 방식과 ‘성북구 청년 공간 길이음’에서 오프라인 1:1 코칭 방식을 혼합한 블렌디드 러닝 방식으로 진행된다.

교육이 완료된 후에는 과업 수행 정도에 따라 우수창업팀을 선정해, 해당 팀의 창업 아이템을 후속 지원하고 길이음에서 진행하는 프로그램에 우선 참여할 기회를 제공할 예정이다. 또한 최소성과 기준을 넘긴 모두에게 프로그램 참여 수료증이 발급된다.

언더독스 조상래 대표는 “문화예술이라는 특수성을 바탕으로 수많은 혁신 창업가를 발굴 육성해온 언더독스만의 경험과 데이터를 바탕으로, 실전형 창업 교육을 선보일 것”이라고 소감을 밝혔다.

2022 스케일업은 언더독스 홈페이지 또는 구글 폼을 통해 지원할 수 있다.

언더독스 개요

언더독스(대표 김정헌·조상래)는 혁신 스타트업 창업 교육 전문 플랫폼이다. 2015년에 처음 설립된 후, 현재까지 1만여 명의 혁신창업방법론 교육생을 배출했다. 스포츠에서 우승이나 이길 확률이 적은 팀이나 선수를 일컫는 ‘언더독’에서 그 이름이 유래, 적은 가능성이라도 비즈니스를 통해 사회적 혁신을 일으키고 세상을 변화시키는 약자의 편에서 창업 생태계를 조성하겠다는 뜻을 담았다. 서울, 군산, 정읍, 세종, 제주 등에 지사를 운영 중이며 컴퍼니빌더 뉴블랙의 자회사다.

언론연락처: 언더독스 밸류마케팅팀 강승희 마케팅리드 02-6384-3222

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글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인*(이하 사노피)은 만성·희귀질환, 암 등의 환아와 환아 가족을 지원하는 사회책임 활동 ‘2021 초록산타 상상학교’ 효과 연구 결과를 발표했다.

‘초록산타 상상학교’는 만성·희귀난치성 질환, 암 등 신체적 아픔을 겪는 환아와 가족들을 위해 2004년부터 매년 운영해왔으며, 올해 18주년을 맞이한 사노피의 대표적인 사회책임 프로그램이다. ‘2021 초록산타 상상학교’는 코로나19 팬데믹으로 인해 디지털 플랫폼을 활용한 비대면 방식으로 구성됐다. 2017년 최초 진행 이래로 5회 차를 맞이한 이번 효과 연구는 초록산타 프로그램을 통해 환아와 가족들이 치료 과정에서 겪는 스트레스를 해소하고, 아동의 정서 인식과 정서 표현 및 정서 조절 증진에 이바지한 효과를 검증하기 위해 진행됐다.

◇환아의 정서 표현과 정적 정서는 향상시키고 정서 조절 능력은 증진

임상 심리전문가로 구성된 연구진의 주도하에 진행된 효과 연구 결과에 따르면, 2021 초록산타 상상학교 참여는 아동이 스스로 정서를 인식하고 표현하는 데 긍정적인 영향을 미친 것으로 나타났다. 또한 아동이 정서를 긍정적으로 느끼는 정도인 ‘정적 정서 안녕’은 높이고, 감정 조절에 어려움을 겪는 ‘정서 조절 곤란’의 정도는 낮추는 데 이바지한 것으로 나타났다. 특히 행동적인 측면과 관련이 있는 ‘충동(충동 통제의 어려움)’과 ‘전략(정서 조절 전략의 부족)’ 영역에서의 점수가 감소했는데, 이는 충동을 통제하는 능력과 부정적 정서 반응을 완화하기 위해 사용하는 정서 조절 전략이 향상됐음을 시사한다.

◇감정 경험 촉진하는 프로그램, 아동과 보호자의 일상에도 긍정적 영향

초록산타 상상학교는 정서 중심 미술 작업을 통해 아동이 기쁨과 슬픔, 불안과 화 등 다양한 감정을 자연스럽게 느끼고 표현할 수 있도록 촉진했다. 연구 결과에 따르면 2021 초록산타 상상학교에 참여해서 아동은 정서 표현과 정서 조절 능력이 높아지게 되면서 가정뿐만 아니라 또래 집단, 학교 등 사회생활에서의 적응력 또한 향상될 것으로 기대된다. 실제 보호자들은 자녀가 감정을 다양하게 표현하고 불안이나 화를 조절하려는 모습을 보이고, 본인 감정에 대해 스스로 이야기하면서 대화를 나눌 수 있어서 좋았다고 프로그램을 평가했다.

사노피는 이번 연구 결과를 영상 형태의 브로셔로 제작해 유스보이스 유튜브 채널에 공개했다. 영상을 통해 비대면 온라인 방식으로 진행된 2021 초록산타 상상학교의 효과성을 알리는 한편, 대면이 어려운 감염병 재난 상황에서도 환아와 형제자매를 위한 심리적 지원의 중요성과 확장 필요성을 강조하고자 한다.

◇김현미 박사, WiseMi 심리상담연구소장

“2021 초록산타 상상학교는 정서 중심 미술작업과 정서적 체험 과정에 초점을 맞춘 미디어 교육 활동이 아이들의 정서 조절 곤란의 감소와 정서 표현의 증진에 영향을 미친 것으로 분석된다. 특히 충동 조절과 전략사용과 같은 정서 조절의 행동적인 부분에 긍정적인 변화가 일어난 점은 기대 이상의 결과이다. 사노피의 초록산타 상상학교의 결과는 환아에게 의학적 치료와 더불어 심리 사회적 개입을 병행하는 것이 매우 중요하고 필요하다는 점을 사회에 지속해서 제시하고 있다. 사노피의 사회책임 활동의 효과연구가 실효적인 CSR 활동의 효과성을 측정한 모범사례라 생각한다”

◇배경은 대표, 사노피-아벤티스 코리아 대표이사

“코로나19로 환아들 또한 일상생활에서의 많은 변화와 어려움을 겪는 가운데, 사노피는 디지털 환경을 적용한 새로운 시도로 환아의 정신건강에 관한 관심을 지속하고 있다. 비대면으로 진행된 2021 초록산타 상상학교는 그간 시간과 장소의 제약으로 참석하지 못했던 환아와 가족들이 더욱 많이 참여할 수 있는 계기가 됐다. 사노피는 앞으로도 환아와 가족들의 건강한 삶의 동반자 역할을 수행하기 위해 사회적 환경을 반영하고 프로그램을 지속해서 운영하며 환아의 건강에 관한 관심과 보호를 지속해 나갈 계획이다”

2021년 초록산타 상상학교 효과연구는 최종 47명(환아 35명, 형제자매 12명)의 연구대상자의 자료를 통해 △아동의 정서 인식 △정서 표현 △긍정 정서 및 부정 정서 △주관적 행복감 △정서 조절 곤란의 변화 정도를 평가했다. 이번 연구는 보건복지부 지정 공용기관생명윤리위원회(IRB)에서 연구 심의와 승인을 받았으며(승인번호 P01-202107-12-001), 초록산타 시작 전과 종결 후로 두 차례에 걸쳐 연구 자료를 수집했다.

한편 ‘초록산타’는 만성·희귀난치성 질환과 암 등의 질환이 있는 아동과 청소년, 청년들이 정서적으로 더욱더 건강하게 성장할 수 있도록 지원하기 위해 2004년부터 진행돼 온 사노피의 대표 사회책임 프로그램이다. 초록산타는 초등학생을 대상으로 하는 ‘상상학교’와 중·고등학생을 대상으로 하는 ‘상상워크숍’ 및 ‘상상크루’, 시민들과 함께 하는 ‘상상놀이터’ 그리고 2019년 파일럿으로 운영된 20대 청년 환우 대상 사회 활동 지원 캠페인 ‘상상스타터’로 구성됐다.

* 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은), 사노피 파스퇴르(대표 파스칼 로빈), 오펠라헬스케어코리아(대표 파비앙 슈미트) 중 본 보도자료는 사노피-아벤티스 코리아에서 발행한 보도자료이다.

언론연락처: 사노피-아벤티스 코리아 홍보대행 KPR 최하람 AE 02-3406-2885

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LK(이하 LK)가 자본금 105억원을 출자해 100% 자회사로 LK기술투자 주식회사(이하 LK기술투자)를 설립했다고 25일 밝혔다.

LK기술투자는 22일 금융감독원에 여신전문금융업법상 신기술사업금융업자로 등록을 마쳤다.

신기술사업금융은 벤처캐피탈(VC)의 한 종류다. 신기술사업금융업자는 혁신적인 아이디어나 신기술을 기반으로 사업화를 추진하는 유망 벤처·중소·중견기업(신기술사업자) 대상으로 투자 또는 융자하는 금융사로 투자조합을 결성해 직접 자금을 관리 및 운용할 수 있다.

초대 대표는 김상헌 대표가 맡았다. 김 대표는 취임 전 KB손해보험 자산운용부문장, 새마을금고중앙회 자금운용부문장을 역임한 투자 전문가다.

LK기술투자는 연간 25조원 규모의 국내 폐기물 산업과 최근 급성장하고 있는 문화 콘텐츠 산업을 두 축으로 성장 잠재력이 높은 기업을 발굴해 본격 투자할 예정이다. 모기업 LK는 2016년 설립 이후 동일한 산업군에서 투자 경험을 축적해온 바 있어, LK기술투자의 든든한 지원군 역할을 할 예정이다.

LK기술투자 설립으로 LK는 초기 벤처기업 단계부터 상장 이후까지 그리고 초기 시드머니 투자부터 경영권 인수에 이르기까지 자본시장 전 분야에 이바지할 수 있는 체제를 갖췄다. LK기술투자가 벤처 단계에서 지원했던 중소·중견기업이 어느 정도 성숙 단계에 들어서면, LK투자파트너스에서 후속 성장자금 지원을 하거나 경영권을 인수해 기업가치를 높일 수 있다.

상장 이후에는 LK자산운용이 지분 참여를 할 수 있어 파트너십을 계속 이어갈 수 있다. LK보험중개는 축적된 리스크 관리 역량을 바탕으로 중소·중견기업이 창업 초기 어려움을 겪게 될 사업 리스크 관리에 실질적인 도움을 줄 수 있다. 이를 통해 투자 대상 기업은 LK를 오래 함께할 비즈니스 파트너로 신뢰하고 상호이익을 극대화할 수 있다. 투자자 입장에선 벤처투자에서부터 M&A시장을 이용한 수익 기회 그리고 안정적인 상장주식 운용까지 다양한 선택지를 갖게 됐다.

LK기술투자는 투자 대상 기업들을 찾아, 직접 투자하거나 외부 투자자들로부터 자금을 유치해 투자 조합을 결성하는 방식으로 투자에 나설 예정이다. 보통주뿐만 아니라 전환상환우선주·전환사채·신주인수권부사채 등 다양한 형태로 투자하고, 필요시 M&A나 상장(IPO) 등의 방법으로 자금을 회수해 수익성을 극대화하고 동시에 자산 안정성도 확보한다는 계획이다.

또한 투자 대상 기업과 긴밀한 파트너십을 유지하고 사외이사 등을 통해 중요한 의사결정에 적극 참여하는 인큐베이터 역할도 겸할 계획이다. LK계열사와의 협업으로 기술·사업역량·거래처 등 투자 대상 기업의 성장요인을 집중 지원하고, 필요하면 추가 자금도 적극 투입한다는 방침이다.

LK기술투자 김상헌 대표는 “LK기술투자는 높은 기술력을 갖고 있지만 사업자금이 부족하거나 경영 전략이나 네트워크가 필요한 기업들이 더욱 성장할 수 있도록 돕는 신뢰할 수 있는 파트너가 될 예정”이라며 “LK 계열사와의 협업을 극대화해 투자 대상 기업들이 시장에서 성공할 수 있도록 모든 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다.

언론연락처: LK 홍보대행 웨버샌드윅 송충현 부장 02-6250-7000

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문화체육관광부(장관 황희)와 지역문화진흥원(원장 차재근)은 4월 ‘문화가 있는 날’ 주간(4월 25일~5월 1일)에 국민이 일상에서 더 쉽게 문화를 접할 수 있도록 다양한 문화 혜택을 제공한다.

◇사회적 거리 두기 해제 뒤 첫 ‘문화가 있는 날’, 문화를 마음껏 즐기는 일상 회복 기대

문화가 있는 날은 국민이 문화를 일상에서 즐길 수 있도록 지원하기 위해 2014년부터 시행된 정책으로, 매달 마지막 수요일이 포함된 주간에 문화 시설 할인 또는 무료 관람 등의 혜택을 제공한다.

특히 최근 사회적 거리 두기 해제로 코로나19 이전으로의 일상 회복이 기대되는 만큼, 4월 문화가 있는 날 주간은 더 풍성하게 진행된다.

◇4월 문화가 있는 날과 함께 더 풍성하게 즐기는 봄나들이

먼저 수도권 서울 양천문화회관에서는 봄처럼 달달한 목소리의 ‘옥상달빛’과 ‘치즈’의 컬래버 공연 ‘월간뮤지크 -옥상달빛X치즈’가 개최된다. 양천구민은 50% 할인 혜택이 제공된다. 또 노원문화예술회관에서는 ‘인문학 북 콘서트-인지하지 못했던 사사로운 것들’이 진행된다.

강원권에서는 ‘들려주고 들어주는 작은 책방’을 주제로 하는 이한준 작가의 강연을 속초 풀이음작은도서관에서 들을 수 있다. 충청권에서는 한국민속박물관에서 ‘백제 기악탈 만들기’ 체험이 진행된다. 전라권에서는 전주 한벽문화관에서 ‘The Classic : 사계 그리고 영화_앙상블포레’, 해남문화예술회관에서 ‘퓨전국악 -클래씨티’ 공연이 무료로 펼쳐진다.

경상·제주권에서는 따사로운 봄날에 딱 맞는 ‘노래와 춤이 함께하는 ‘봄의 로망스’’ 공연이 부산 해운대문화회관 고운홀에서 펼쳐질 예정이며, ‘피아니스트 조재혁 리사이틀 쇼팽’ 공연이 서귀포 예술의전당 대극장에서 개최, 설렘 가득한 봄을 선사한다.

◇전국 영화관 문화가 있는 날 관람 할인, 도서관 ‘대출 두배로 데이’ 등

이 밖에도 전국 영화관에서는 문화가 있는 날인 4월 27일 수요일 오후 5시부터 9시에 상영되는 2D 영화를 5000원에 관람할 수 있으며, 전국 홈플러스 문화센터에서는 다양한 강좌를 열고 수강료 할인 혜택을 제공한다. 국립자연휴양림에서는 입장료 면제 혜택을 제공하고, 전국 도서관에서는 문화가 있는 날에 마음껏 책을 읽을 수 있도록 ‘대출 두배로 데이’를 운영한다.

문화가 있는 날 사업 담당자는 “이번 문화가 있는 날을 통해 그동안 코로나19로 지친 시민들에게 봄날같이 따뜻한 위로를 줄 수 있었으면 좋겠다”고 말했다.

문화가 있는 날에 참여하는 문화 시설과 각종 혜택에 대한 더 자세한 내용은 지역문화진흥원 문화가 있는 날 통합 정보 안내 누리집에서 확인할 수 있다.

지역문화진흥원 개요

지역문화진흥원은 지역의 문화 가치 창출과 꾸준하고 자발적인 문화 역량을 증진하기 위해 지역 문화 및 생활문화 진흥을 위한 사업·활동을 지원, 모든 국민이 문화적 삶을 누리게 하기 위한 목적으로 설립됐다. 국민의 문화권 보장과 균형 있는 지역 문화 발전을 위해 정책 및 지역 현장의 균형과 공정한 문화를 만들고, 국민과 소통하고 상호 협력하는 상호 존중의 문화 가치 실현을 위해 혁신적이고 선도적 역할을 다해 모든 국민이 일상에서 누리는 문화의 숲을 가꾸고 있다.

언론연락처: 지역문화진흥원 문화가 있는 날 기획팀 문선욱 팀장 02-2623-3111 구진희 주임 02-2623-3145

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it will present four company-sponsored abstracts at the Tandem Transplantation & Cellular Therapy Meetings in Salt Lake City, Utah, and the 32nd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) in Lisbon, Portugal between April 23 and 26, 2022. The exploratory data presented at both meetings provide an opportunity to share important new analyses of LIVTENCITY™ (maribavir) with the transplant and infectious disease communities. These data announcements follow completion of patient enrollment in Takeda’s AURORA (TAK-620-302) study, focusing on LIVTENCITY for first-line use in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients with cytomegalovirus (CMV) infection/disease.

The abstracts include additional analyses that underscore the relevance of the multicenter, randomized, open-label Phase 3 SOLSTICE trial data, which supported the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of LIVTENCITY as the first and only treatment for people ages 12 and older and weighing at least 35kg with post-transplant CMV infection/disease, refractory[†] (with or without genotypic resistance[‡]) to conventional antiviral therapies (one or a combination of ganciclovir, valganciclovir, foscarnet or cidofovir).[5,6]

CMV is one of the most common and serious post-transplant infections with an estimated global incidence rate of around 16-56% in solid organ transplant (SOT) recipients and 30-70% in HSCT recipients,[7-12] and can lead to serious consequences, including loss of the transplanted organ and failure of the graft.[13,14]

“When managing post-transplant CMV infections, we're always looking for additional treatment options for patients that are refractory with or without resistance,” said Barbara Alexander, MD, Professor of Medicine and Professor of Pathology at Duke University School of Medicine. “The additional LIVTENCITY data being presented at the Tandem Meetings and ECCMID, including time to confirmed CMV DNA level
Highlights of data being presented at the 2022 Tandem Meetings include:

Healthcare Resource Utilization in Transplant Recipients With Cytomegalovirus Infection Refractory/Resistant to Treatment Receiving LIVTENCITY Versus Investigator Assigned Therapy: Exploratory Analysis of a Phase 3 Trial

· Data from an exploratory analysis of the Phase 3 SOLSTICE trial evaluating the impact of treatment with LIVTENCITY compared to conventional antiviral therapies on healthcare utilization, including number of patients with ≥1 hospitalization and length of hospital stay will be presented [Poster #52].[1]
· This analysis aimed to quantify the healthcare resource utilization experience of patients requiring treatment for post-transplant CMV. During the treatment phase, 31.9% of patients treated with LIVTENCITY (n=75/235) had at least one hospitalization compared to 36.8% of patients treated with conventional therapies (n=43/117). Adjusting for time on treatment, the LIVTENCITY treatment group had a 34.8% reduction compared to the conventional therapy group (p=0.021). The length of hospital stay during the treatment phase (adjusting for time on treatment) was 13.27 days/person/year in LIVTENCITY-treated patients compared to 28.73 for those conventionally treated, a 53.8% decrease (p=0.029). Reducing hospitalizations is a critical part of reducing disease burden to healthcare systems.[1]

Population Pharmacokinetics and Exposure-Response Relationships of LIVTENCITY in Transplant Recipients With Cytomegalovirus Infections

· Data from population pharmacokinetic and pharmacodynamic (PK/PD) models based on Phase 1, 2 and 3 (SOLSTICE) studies, which were developed to characterize LIVTENCITY plasma concentrations and exposure-response relationships, which support dosage recommendations, will be presented [Poster #470].[4]
· PK/PD modeling results suggest that dose adjustments of LIVTENCITY will not be required in adult transplant patients for the treatment of CMV infection regardless of age, body weight, sex, race, transplant type, baseline plasma CMV DNA, or presence of CMV mutations.[4]

Assessment of Discontinuations and Anti-Cytomegalovirus Treatment Switching in Post-Transplant Refractory/Resistant Cytomegalovirus Infections: Safety and Sensitivity Analyses From a Phase 3 Randomized Trial

· Data from a safety and sensitivity analysis of the Phase 3 SOLSTICE trial, assessing the impact of discontinuations or treatment switching on achieving confirmed CMV DNA level
Highlights of data being presented at ECCMID include:

Kaplan-Meier Estimates of Time to First Cytomegalovirus Viremia Clearance in Transplant Recipients With Refractory Cytomegalovirus Infection With or Without Resistance Receiving LIVTENCITY Versus Investigator-Assigned Therapy: Subgroup Analyses of a Phase 3 Trial

· Data from a subgroup analysis of the Phase 3 SOLSTICE trial assessing median time to first confirmed CMV DNA level · Post-hoc analyses by subgroups, including baseline resistance status and transplant type, were consistent with previously reported results, demonstrating a shorter time to confirmed CMV DNA level
The company-sponsored abstracts for the Tandem Meetings can be found here and for ECCMID can be found here. https://www.eccmid.org/

About Cytomegalovirus

CMV is a beta herpesvirus that commonly infects humans; serologic evidence of prior infection can be found in 40%-100% of various adult populations.[15,16] CMV typically resides latent and asymptomatic in the body but may reactivate during periods of immunosuppression. Serious disease may occur in individuals with compromised immune systems, which includes patients who receive immunosuppressants associated with various types of transplants including hematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT).[7,15,16] Out of the estimated 200,000 adult transplants per year globally, CMV is one of the most common viral infections experienced by transplant recipients, with an estimated incidence rate between 16-56% in SOT recipients and 30-70% in HSCT recipients.[7-12]

In transplant recipients, reactivation of CMV can lead to serious consequences including loss of the transplanted organ and, in extreme cases, can be fatal.[13,14] Existing therapies to treat post-transplant CMV infections may demonstrate serious side effects that require dose adjustments or may fail to adequately suppress viral replication.[17,18] Additionally, existing therapies may require or prolong hospitalization due to administration.[17,18]

About LIVTENCITYTM (Maribavir)

LIVTENCITY (maribavir), an orally bioavailable anti-CMV compound, is the first and only antiviral agent that targets and inhibits the pUL97 protein kinase.[5] It is approved in the U.S. for the treatment of adults and pediatric patients (12 years of age or older and weighing at least 35 kg) with post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to treatment (with or without genotypic resistance) with ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet. For more information on LIVTENCITY, visit LIVTENCITY.com.[5]

About Takeda’s SOLSTICE Trial

The TAK-620-303 (SOLSTICE) trial (NCT02931539) was a multicenter, randomized, open-label, active-controlled superiority trial to assess the efficacy and safety comparing treatment with either LIVTENCITY (maribavir) or conventional antiviral therapy in 352 hematopoietic cell transplant and solid organ transplant recipients with CMV infection refractory, with or without resistance, to one or a combination of the conventional antiviral therapies: ganciclovir, valganciclovir, foscarnet or cidofovir. Adult patients underwent a 2-week screening period, followed by randomization 2:1 to LIVTENCITY (n=235) (400 mg, twice daily) or conventional antiviral therapies (n=117) (as dosed by the investigator) for up to 8-weeks. After completion of the treatment period, subjects entered a 12-week follow-up phase.[6]

The trial’s primary endpoint was confirmed CMV DNA level
INDICATION

LIVTENCITY is indicated for the treatment of adults and pediatric patients (12 years of age and older and weighing at least 35 kg) with post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that is refractory to treatment (with or without genotypic resistance) with ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet.[5]

IMPORTANT SAFETY INFORMATION

Risk of Reduced Antiviral Activity When Co-administered with Ganciclovir and Valganciclovir

LIVTENCITY may antagonize the antiviral activity of ganciclovir and valganciclovir by inhibiting human CMV pUL97 kinase, which is required for activation/phosphorylation of ganciclovir and valganciclovir. Coadministration of LIVTENCITY with ganciclovir or valganciclovir is not recommended.

Virologic Failure During Treatment and Relapse Post-Treatment

Virologic failure due to resistance can occur during and after treatment with LIVTENCITY. Virologic relapse during the posttreatment period usually occurred within 4-8 weeks after treatment discontinuation. Some maribavir pUL97 resistance-associated substitutions confer cross-resistance to ganciclovir and valganciclovir. Monitor CMV DNA levels and check for maribavir resistance if the patient is not responding to treatment or relapses.

Risk of Adverse Reactions or Loss of Virologic Response Due to Drug Interactions

The concomitant use of LIVTENCITY and certain drugs may result in potentially significant drug interactions, some of which may lead to reduced therapeutic effect of LIVTENCITY or adverse reactions of concomitant drugs. Consider the potential for drug interactions prior to and during LIVTENCITY therapy; review concomitant medications during LIVTENCITY therapy and monitor for adverse reactions.

Refer to the full prescribing information of LIVTENCITY for important drug interactions.

Maribavir is primarily metabolized by CYP3A4. Drugs that are strong inducers of CYP3A4 are expected to decrease maribavir plasma concentrations and may result in reduced virologic response; therefore, coadministration of LIVTENCITY with these drugs is not recommended, except for selected anticonvulsants.

Use With Immunosuppressant Drugs

LIVTENCITY has the potential to increase the drug concentrations of immunosuppressant drugs that are CYP3A and/or P-gp substrates where minimal concentration changes may lead to serious adverse events (including tacrolimus, cyclosporine, sirolimus and everolimus). Frequently monitor immunosuppressant drug levels throughout treatment with LIVTENCITY, especially following initiation and after discontinuation of LIVTENCITY and adjust immunosuppressant dose, as needed.

Adverse Reactions

The most common adverse events (all grades,> 10%) in subjects treated with LIVTENCITY were taste disturbance, nausea, diarrhea, vomiting, and fatigue.

Please click for Full Prescribing Information. https://bit.ly/3cJxhvi

About Takeda

Takeda is a global, values-based, R&D-driven biopharmaceutical leader headquartered in Japan, committed to discover and deliver life-transforming treatments, guided by our commitment to patients, our people and the planet. Takeda focuses its R&D efforts on four therapeutic areas: Oncology, Rare Genetics and Hematology, Neuroscience, and Gastroenterology (GI). We also make targeted R&D investments in Plasma-Derived Therapies and Vaccines. We are focusing on developing highly innovative medicines that contribute to making a difference in people’s lives by advancing the frontier of new treatment options and leveraging our enhanced collaborative R&D engine and capabilities to create a robust, modality-diverse pipeline. Our employees are committed to improving quality of life for patients and to working with our partners in health care in approximately 80 countries and regions. For more information, visit https://www.takeda.com.

Important Notice

For the purposes of this notice, “press release” means this document, any oral presentation, any question and answer session and any written or oral material discussed or distributed by Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) regarding this release. This press release (including any oral briefing and any question-and-answer in connection with it) is not intended to, and does not constitute, represent or form part of any offer, invitation or solicitation of any offer to purchase, otherwise acquire, subscribe for, exchange, sell or otherwise dispose of, any securities or the solicitation of any vote or approval in any jurisdiction. No shares or other securities are being offered to the public by means of this press release. No offering of securities shall be made in the United States except pursuant to registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended, or an exemption therefrom. This press release is being given (together with any further information which may be provided to the recipient) on the condition that it is for use by the recipient for information purposes only (and not for the evaluation of any investment, acquisition, disposal or any other transaction). Any failure to comply with these restrictions may constitute a violation of applicable securities laws.

The companies in which Takeda directly and indirectly owns investments are separate entities. In this press release, “Takeda” is sometimes used for convenience where references are made to Takeda and its subsidiaries in general. Likewise, the words “we”, “us” and “our” are also used to refer to subsidiaries in general or to those who work for them. These expressions are also used where no useful purpose is served by identifying the particular company or companies.

Forward-Looking Statements

This press release and any materials distributed in connection with this press release may contain forward-looking statements, beliefs or opinions regarding Takeda’s future business, future position and results of operations, including estimates, forecasts, targets and plans for Takeda. Without limitation, forward-looking statements often include words such as “targets”, “plans”, “believes”, “hopes”, “continues”, “expects”, “aims”, “intends”, “ensures”, “will”, “may”, “should”, “would”, “could” “anticipates”, “estimates”, “projects” or similar expressions or the negative thereof. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements: the economic circumstances surrounding Takeda’s global business, including general economic conditions in Japan and the United States; competitive pressures and developments; changes to applicable laws and regulations, including global health care reforms; challenges inherent in new product development, including uncertainty of clinical success and decisions of regulatory authorities and the timing thereof; uncertainty of commercial success for new and existing products; manufacturing difficulties or delays; fluctuations in interest and currency exchange rates; claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; the impact of health crises, like the novel coronavirus pandemic, on Takeda and its customers and suppliers, including foreign governments in countries in which Takeda operates, or on other facets of its business; the timing and impact of post-merger integration efforts with acquired companies; the ability to divest assets that are not core to Takeda’s operations and the timing of any such divestment(s); and other factors identified in Takeda’s most recent Annual Report on Form 20-F and Takeda’s other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, available on Takeda’s website at: https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ or at www.sec.gov. Takeda does not undertake to update any of the forward-looking statements contained in this press release or any other forward-looking statements it may make, except as required by law or stock exchange rule. Past performance is not an indicator of future results and the results or statements of Takeda in this press release may not be indicative of, and are not an estimate, forecast, guarantee or projection of Takeda’s future results.

Medical information

This press release contains information about products that may not be available in all countries, or may be available under different trademarks, for different indications, in different dosages, or in different strengths. Nothing contained herein should be considered a solicitation, promotion or advertisement for any prescription drugs including the ones under development.

[*] Conventional antiviral therapies: ganciclovir, valganciclovir, cidofovir, or foscarnet

[§] CMV infection symptom control was defined as resolution or improvement of tissue-invasive disease or CMV syndrome for symptomatic patients at baseline, or no new symptoms for patients who were asymptomatic at baseline

[†] Refractory defined as documented failure to achieve >1 log10 decrease in CMV DNA level in whole blood or plasma after a 14 day or longer treatment period with IV ganciclovir/oral valganciclovir, IV foscarnet, or IV cidofovir

[‡] Resistant defined as refractory CMV and documentation of >1 CMV genetic mutations associated with resistance to ganciclovir, valganciclovir, foscarnet, and/or cidofovir

[1] Hirji I, et al. Healthcare resource utilization in transplant recipients with cytomegalovirus infection refractory/resistant to treatment receiving LIVTENCITY versus investigator assigned therapy: Exploratory analysis of a Phase 3 trial. In: The 2022 Tandem Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Meetings Of ASTCT and CIBMTR. 2022. Abstract 52.
[2] Alain S, et al. Time to First Cytomegalovirus Viremia Clearance in Transplant Recipients with Refractory Cytomegalovirus Infection With or Without Resistance Receiving Maribavir Versus Investigator-Assigned Therapy: Subgroup Analyses of a Phase 3 Trial. In: The 32nd European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. 2022. Abstract O0059.
[3] Alexander B, et al. Assessment of Discontinuations and Anti-Cytomegalovirus Treatment Switching in Post-Transplant Refractory/Resistant Cytomegalovirus Infections: Safety and Sensitivity Analyses from a Phase 3 Randomized Trial. In: The 2022 Tandem Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Meetings Of ASTCT and CIBMTR. 2022. Abstract 467.
[4] Song I, et al. Population Pharmacokinetics and Exposure-Response Relationships of LIVTENCITY in Transplant Recipients with Cytomegalovirus Infections. In: The 2022 Tandem Transplantation & Cellular Therapy (TCT) Meetings Of ASTCT and CIBMTR. 2022. Abstract 470.
[5] USPI. Takeda Internal Communication (TAK620-INT) Manufacturing Information. November 2021. 2021 Takeda Pharmaceuticals USA Inc. All rights reserved.
[6] Avery R, et al. Maribavir for Refractory Cytomegalovirus Infections With or Without Resistance Post-Transplant: Results From a Phase 3 Randomized Clinical Trial. Clin Infect Dis. Published online December 2, 2021. doi:doi.org/10.1093/cid/ciab988.
[7] Azevedo LS, et al. Cytomegalovirus infection in transplant recipients. Clinics. 2015;70(7):515-523.
[8] World Health Organization. International Report on Organ Donation and Transplantation Activities- Executive Summary 2018.; 2020. Accessed April 21, 2022. http://www.transplant-observatory.org/wp-content/uploads/2020/10/glorep2018-2.pdf
[9] Niederwieser D, et al. One and Half Million Hematopoietic Stem Cell Transplants (HSCT). Dissemination, Trends and Potential to Improve Activity By Telemedicine from the Worldwide Network for Blood and Marrow Transplantation (WBMT). Blood. 2019;134(Supplement_1):2035.
[10] Razonable RR, Eid AJ. Viral infections in transplant recipients. Minerva Med. 2009;100(6):479-501.
[11] Styczynski J. Who Is the Patient at Risk of CMV Recurrence: A Review of the Current Scientific Evidence with a Focus on Hematopoietic Cell Transplantation. Infect Dis Ther. 2018;7(1):1-16.
[12] Cho SY, Lee DG, Kim HJ. Cytomegalovirus Infections after Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Current Status and Future Immunotherapy. Int J Mol Sci. 2019;20(11):2666.
[13] Fishman JA. Infection in Organ Transplantation. Am J Transplant. 2017;17(4):856-879.
[14] Kenyon M, Babic A, eds. The European Blood and Marrow Transplantation Textbook for Nurses. Springer International Publishing; 2018.
[15] de la Hoz R. Diagnosis and treatment approaches to CMV infections in adult patients. J Clin Virol. 2002;25:S1-S12.
[16] Stern L, et al. Human Cytomegalovirus Latency and Reactivation in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients. Front Microbiol. 2019;10:1186.
[17] Martín-Gandul C, et al. Clinical impact of neutropenia related with the preemptive therapy of CMV infection in solid organ transplant recipients. J Infect. 2014;69(5):500-506.
[18] Chemaly RF, et al. Definitions of Resistant and Refractory Cytomegalovirus Infection and Disease in Transplant Recipients for Use in Clinical Trials. Clin Infect Dis. 2019;68(8):1420-1426.

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언론연락처: Takeda Pharmaceutical Company Limited Media in Japan Jun Saito U.S. and International Media Erin-Marie Beals +1 781-336-9417

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한국PR협회(회장 김주호)가 PR에 대한 이해를 넓히고 PR의 가치를 공유하는 대학생 PR 위원을 모집한다. 대학생 PR 위원은 PR 커뮤니케이션에 관심 있는 전국의 대학생을 대상으로 30명을 선발하며 활동 기간은 1년이다.

대학생 PR 위원이 되면 한국PR협회에서 진행하는 각종 프로그램에 먼저 참여할 수 있고 분기별 정기 모임을 포함해 PR에 관심 있는 대학생들과 활발히 교류할 수 있게 된다. 또한 PR업계, 학계, 기업 등 다양한 분야의 PR 전문가 초청 특강을 수강할 수 있다. 한국PR협회의 소셜미디어 채널을 직접 운영해보며 역량을 기를 기회도 제공된다. 최종 선정된 30명의 대학생 PR 위원을 대상으로 임명장을 수여하며, 1년 동안 성실하게 활동할 경우 활동증명서를 발급한다.

대학생PR위원회는 한국PR협회가 대학생과의 협업을 통해 학생들의 PR에 대한 관심과 이해를 제고하고 PR의 가치를 알리고자 2021년 처음으로 발족했다. PR 교육, 채용 정보 전달 및 기회 제공, 공익 캠페인 등 다양한 활동을 전개했으며, 올해에는 협회 내 역할을 강화하고 인원을 확대해 운영한다.

한국PR협회 김주호 회장은 “대학생 등 젊은 층의 PR에 대한 관심을 높이고, 사회의 공익적 소통 기능을 이해하는 계기가 되길 바란다”고 밝혔다.

참가 신청을 원하는 사람은 한국PR협회 홈페이지를 참고해 4월 27일부터 5월 13일까지 신청 링크를 통해 지원서를 제출하면 된다.

2022 대학생 PR 위원 모집 요강:

- 모집대상: PR에 관심 있는 대학생 누구나
· 5/13(금) 마감일 기준 2년제 이상 대학 재학생 및 휴학생
· 졸업유예자 지원 가능
· 대학원생 지원 불가
- 활동 내용: PR에 대한 이해의 폭을 넓히고 PR의 가치를 알리기 위한 활동
- 활동 기간: 1년
- 주요일정
· 신청 기간: 4/27(수)~5/13(금) 17:00
· 발표: 5/18(수) 15:00
· 발대식: 5/25(수) 17:00

언론연락처: 한국PR협회 홍보대행 KPR 오예진 사무차장 02-3406-2278 문의 02-3406-2875

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주한호주대사관 무역투자대표부는 4월 29일 한국광해광업공단과 함께 올해 첫 ‘한-호 광업 세미나’를 개최한다.

한국과 호주는 올해 2월 24일 호주 캔버라에서 핵심 광물의 안정적 공급망 확보 기반 조성을 위해 한국광해광업공단-호주광물협회 간 업무 협약을 체결했다. 이에 관련 업계 한국 담당자를 대상으로 하는 이번 세미나는 배터리 광물을 포함해 호주 핵심 광물의 공급망 협력 기회에 대한 주제로 진행된다.

세미나는 캐서린 레이퍼 주한호주대사, 황규연 한국광해광업공단 사장의 개최사를 시작으로 양국의 핵심 광물에 대한 정책 및 산업 관련 발표가 이어질 예정이며, 모든 발표는 한국어·영어로 동시 진행된다.

세미나에 참가하는 호주 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청 김유진 한국대표는 “시드니를 주도(州都)로 하는 뉴사우스웨일즈주는 구리, 지르코늄, 티타늄, 희토류, 코발트, 안티몬, 스칸듐과 같은 광물 외에도 기타 핵심 광물들에 대한 미탐사 부분까지 고려하면 엄청난 잠재력을 갖춘 지역”이라며 “이번 행사에서 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청은 주가 보유한 미래 동력 핵심 광물 및 첨단 기술 금속, 앞으로 계획에 대한 소개를 담아 뉴사우스웨일즈 광물 자원 전략 브로셔를 배포할 예정”이라고 말했다.

삼성역 트레이드타워 51층 대회의실에서 열리는 이번 행사의 현장 참가는 4월 26일(화)까지, 온라인 참석은 28일(목)까지 신청할 수 있다. 전용 링크를 통해 참가 신청서를 제출하면 된다.

이번 세미나는 온·오프라인으로 동시 진행되며, 현장에 오지 못할 경우 참가 신청 후 받은 줌 링크를 통해 참여할 수 있다. 참가비는 없다.

주한호주대사관 무역투자대표부 개요

주한호주대사관 무역투자대표부는 호주의 무역, 교육, 관광 및 해외 투자 유치를 촉진하기 위해 설립된 호주 정부 기관이다. 글로벌 네트워크를 통해 호주 기업이 성공적으로 해외 진출을 할 수 있도록 각종 서비스를 제공하며, 외국인 직접 투자를 호주로 유치하기 위한 활동 뿐만 아니라 호주 교육 부분의 해외 시장 마케팅에도 힘쓰고 있다.

언론연락처: 한-호 광업 세미나 담당 주한호주대사관 무역투자대표부 박윤진 상무관 +82-10-5186-2899 미디어 자료 문의 디엑스퍼트그룹(TEG) 김이령 이사 +82-10-9014-2021

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주한호주대사관 무역투자대표부는 4월 29일 한국광해광업공단과 함께 올해 첫 ‘한-호 광업 세미나’를 개최한다.

한국과 호주는 올해 2월 24일 호주 캔버라에서 핵심 광물의 안정적 공급망 확보 기반 조성을 위해 한국광해광업공단-호주광물협회 간 업무 협약을 체결했다. 이에 관련 업계 한국 담당자를 대상으로 하는 이번 세미나는 배터리 광물을 포함해 호주 핵심 광물의 공급망 협력 기회에 대한 주제로 진행된다.

세미나는 캐서린 레이퍼 주한호주대사, 황규연 한국광해광업공단 사장의 개최사를 시작으로 양국의 핵심 광물에 대한 정책 및 산업 관련 발표가 이어질 예정이며, 모든 발표는 한국어·영어로 동시 진행된다.

세미나에 참가하는 호주 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청 김유진 한국대표는 “시드니를 주도(州都)로 하는 뉴사우스웨일즈주는 구리, 지르코늄, 티타늄, 희토류, 코발트, 안티몬, 스칸듐과 같은 광물 외에도 기타 핵심 광물들에 대한 미탐사 부분까지 고려하면 엄청난 잠재력을 갖춘 지역”이라며 “이번 행사에서 뉴사우스웨일즈주정부 무역투자청은 주가 보유한 미래 동력 핵심 광물 및 첨단 기술 금속, 앞으로 계획에 대한 소개를 담아 뉴사우스웨일즈 광물 자원 전략 브로셔를 배포할 예정