마스터카드는 최동천 마스터카드 코리아·홍콩·마카오·타이완 총괄대표를 동북아시아(Northeast Asia) 대표로 선임한다고 27일 밝혔다.

마스터카드는 가장 역동적이며 중요한 시장 중 한 곳인 동북아시아 지역의 고객사에 차별화된 가치를 제공하고 지속적인 성장을 이루기 위해 한국·홍콩·마카오·타이완 시장에서 탁월한 역량과 성과를 보여준 최동천 대표에게 새로운 리더십을 맡긴다고 설명했다.

최동천 대표는 앞으로 동북아시아 지역을 책임지는 수장으로서 마스터카드의 △신용 △체크 △선불카드 상품 △컨설팅 △데이터 △보안 솔루션 중심의 서비스를 확대하고 △혁신적인 지불결제 △송금 솔루션 도입 등에 힘쓸 예정이다. 최 대표는 특히 동북아시아 시장의 고객사에 최상의 상품과 서비스를 제공하고, 각 시장 간 시너지 효과를 극대화해 마스터카드의 위상을 높이는 데 전념할 방침이다.

2003년 마스터카드에 합류한 최동천 대표는 2008년부터 마스터카드 코리아 대표직을 수행했으며, 2017년부터 한국·홍콩·마카오·타이완 시장을 책임지는 총괄대표를 역임했다. 그는 마스터카드에 합류하기 전 글로벌 경영컨설팅사 맥킨지앤컴퍼니(McKinsey and Company)에서 8년간 일하며 수많은 금융기관과 기업에 경영 자문을 제공했으며, 글로벌 투자은행인 살로몬스미스바니(Salomon Smith Barney)의 홍콩지사에서 IB 부문을 담당하기도 했다.

한편 최동천 대표는 1994년 고려대학교를 졸업했으며, 2000년 미국 노스웨스턴대학교 켈로그경영대학원(Kellogg School Of Management)에서 경영학 석사(MBA) 학위를 취득했다.

◇최동천 마스터카드 동북아시아(Northeast Asia) 대표 프로필

·1994년 고려대학교 졸업
·2000년 노스웨스턴대학교 켈로그경영대학원 경영대학원 MBA 졸업
·1994~2003년 맥킨지 서울, 뉴욕 사무소 근무
·살로몬스미스바니(Salomon Smith Barney) 홍콩, 싱가포르 사무소 근무
·일신 창투 Private Equity Investor
·2003년 11월 마스터카드 코리아 영업 총괄 상무
·2008년 10월 마스터카드 코리아 대표이사 사장
·2017년 9월 마스터카드 코리아·홍콩·마카오·타이완 총괄 대표 사장
·2022년 5월 마스터카드 동북아시아 대표

마스터카드(Mastercard) 개요

마스터카드는 결제 산업 분야의 글로벌 테크놀로지 기업이다. 마스터카드는 안전하고 간편하며 스마트하고 접근성 높은 결제 서비스를 제공해, 언제 어디서나 모든 사람에게 혜택을 주는 포괄적인 디지털 경제를 강화하는 것을 목표로 삼고 있다. 마스터카드의 기술 혁신과 솔루션은 안전한 데이터, 네트워크, 파트너십을 통해 개인, 금융 기관, 정부, 기업 등이 큰 잠재력을 실현하도록 지원하고 있다. 마스터카드의 품위 지수(Decency Quotient, DQ)는 문화를 포함해 기업 안팎에서 진행되는 모든 일의 기반이 된다. 마스터카드는 210개 이상의 국가 및 지역에서 새로운 가능성을 열어줄 지속 가능한 세상을 만들어가고 있다.

언론연락처: 마스타카드 홍보대행 웨버샌드윅코리아 손예지 사원 02-6250-7000

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신한카드(사장 임영진)는 금융권 최초로 네이버제트(대표 김대욱)의 글로벌 메타버스 플랫폼인 제페토와 함께 Z세대를 대상으로 한 선불형 앱카드 ‘ZEPETO 신한카드(이하 제페토 신한카드)’를 출시했다고 27일 밝혔다.

제페토 신한카드는 제페토에서 사용자의 개성을 표현하는 아바타를 불러와 의상, 포즈, 배경 등 총 480가지 조합 중 하나를 선택해 세상에 단 하나뿐인 나만의 카드로 디자인할 수 있다. 신한플레이 월렛에 카드를 등록하면 앱카드 디자인이 실시간으로 반영된다.

이 카드는 Z세대 이용 빈도가 잦은 편의점 이용 시 특별적립 서비스가 제공된다. CU, GS25, 세븐일레븐, 이마트24에서 이용 시 5% 마이신한포인트가 적립된다. 일 1회, 최대 1000원까지 적립 가능하며, 월 5회까지 혜택이 제공된다.

또 편의점을 제외한 모든 가맹점에서 이용 시 마이신한포인트 0.1%가 기본으로 적립되고, 전월 10만원 이상 이용 시 0.2% 추가 적립, 전월 20만원 이상 이용 시에는 0.4% 추가 적립을 제공한다. 적립 한도는 월 최대 5000원이다.

제페토 신한카드는 계좌 이체를 통한 충전은 물론, 청소년들이 접근하기 쉬운 편의점에서도 현금 충전을 할 수 있다. 충전된 범위 내에서만 사용할 수 있다는 점에서 청소년들이 용돈 관리를 통한 올바른 소비 습관 형성에 도움 될 것으로 기대된다. CU와 공동 개발한 ‘편의점 현금 충전서비스’는 전국 1만6000여 개 CU편의점에서 서비스된다.

신한카드는 제페토 신한카드 론칭을 기념해 네이버제트, CU와 공동으로 이벤트를 진행한다. 6월 30일까지 카드를 발급하고 신한플레이에 가입하면 ‘제페토 프리미엄’ 1개월 무료 쿠폰을 제공하고, 기간 내 5000원 이상을 이용하면 CU기프티콘 5000원권을 제공한다. 또 3월 론칭한 ‘제페토 신한카드 월드’에서 인증샷을 촬영해 제페토 피드에 업로드하는 유저에게는 추첨을 통해 200명에게 3000코인을 제공하는 이벤트를 6월 6일까지 진행한다.

신한카드는 메타버스를 통해 미래 잠재 고객인 Z세대와 친근하게 소통하고 새롭고 차별된 경험을 제공하고자 제페토 신한카드를 출시했다며 앞으로도 가상세계와 현실세계를 연결 짓는 다양한 협업을 지속할 것으로 밝혔다.

언론연락처: 신한카드 홍보팀 02-6950-8466

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인공지능(AI) 솔루션 개발 전문 기업 블루바이저시스템즈(대표 황용국)와 부산소프트웨어마이스터고(교장 윤혜정)는 소프트웨어(SW) 기술 인재 양성을 위한 MOU를 체결했다고 27일 밝혔다. 협약 체결식은 부산시 남구 문현금융센터에 있는 블루바이저시스템즈 본사에서 진행했다.

블루바이저시스템즈는 AI 기반 비대면 HR 솔루션 ‘하이버프 인터뷰’와 AI 자산 관리 솔루션 ‘하이버프 재테크’를 개발·공급하는 AI 전문 개발사다. 부산소프트웨어마이스터고는 1970년 개교한 소프트웨어 산업 맞춤형 인재 양성을 위한 고등학교로, 2021년 교육부에서 부·울·경 SW 분야 마이스터고등학교로 지정됐다.

이번 MOU의 주요 내용은 블루바이저시스템즈의 AI 기반 면접 솔루션 하이버프를 학생들에게 무상 공급하는 것을 비롯해 △AI 소프트웨어 분야 멘토링 및 강의 △소프트웨어 분야 신규 인력 수급 정보 제공 △졸업생 가운데 우수 인재 채용 등이다.

블루바이저시스템즈가 이번 MOU로 부산소프트웨어마이스터고에 제공하는 하이버프 인터뷰는 학생들이 대면 실무 면접을 대비하기 위해 IT 기기를 활용, 이력서를 등록하고 AI 면접을 보며 면접 스킬을 키울 수 있으며, AI 알고리즘이 이력서와 면접 영상을 분석해 답변 정확도 및 긍정성 등 다양한 지표를 다른 면접자와 비교해 리포팅해준다.

이날 협약식에 참석한 블루바이저시스템즈 황용국 대표는 “이번 부산소프트웨어마이스터고와 협력 체결을 통해 잠재력 있는 재학생 및 졸업생들이 미래를 설계하거나 취업하는 데 도움이 됐으면 좋겠다”고 말했다.

한편 블루바이저시스템즈는 삼성전자, LG전자 B2B 파트너 체결에 이어 ‘부산형 히든챔피언(히든테크)’ 및 대한민국 혁신 성장을 이끌어 갈 ‘혁신기업 국가대표 1000’에 선정됐으며 △RA 테스트베드 1위 △스타트업 월드컵 TOP 10 △오라클 이노베이션 챌린지 우승 △이스탄불 테이크오프 파이널 수상 등과 뉴욕 패밀리오피스 챌린지 우승 등으로 나스닥TV에 보도된 이력으로 국내는 물론 글로벌 시장에서도 기술성을 인정받으며 성장하고 있는 회사다.

블루바이저시스템즈 개요

블루바이저시스템즈는 인공지능(AI) 스스로 재테크를 수행하는 ‘하이버프 재테크’ 솔루션에 대해 업계에서 최초로 GS인증 1등급을 취득했으며 △금융 당국의 RA 테스트베드 1위 △뉴욕 패밀리오피스 챌린지 우승으로 나스닥 TV 보도 △오라클 이노베이션 챌린지 우승 등 글로벌 시장에서 기술성을 인정받으며 성장하고 있다.

언론연락처: 블루바이저시스템즈 마케팅팀 이보윤 과장 1855-4549

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.Merck, a leading science and technology company, today announced the latest research representing the Company’s innovative oncology portfolio has been accepted for presentation at this year’s American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, June 3-7, 2022. Data encompass Company-sponsored, investigator-sponsored, and external collaboration studies.

Abstracts to be shared at the meeting include data for the Company’s licensed medicines BAVENCIO® (avelumab), TEPMETKO® (tepotinib) and ERBITUX® (cetuximab), and its oncology pipeline. The presentations span key tumor types including advanced urothelial carcinoma (UC), advanced renal cell carcinoma (RCC), metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), metastatic colorectal cancer (CRC), and head and neck cancer (SCCHN).

“We look forward to coming together with the scientific community at ASCO 2022, where we will share the latest data from our portfolio, which demonstrate our determination to make a real difference in the lives of patients with some of the most challenging cancers,” said Victoria Zazulina, Head of Development Unit, Oncology, for the Healthcare business of Merck.

Select presentations include:

· BAVENCIO® (avelumab): New analyses of long-term data from the Phase III JAVELIN Bladder 100 study of BAVENCIO as first-line maintenance treatment in advanced UC, including data from subgroups defined by best response to first-line chemotherapy and in patients who did or did not receive second-line treatment after BAVENCIO maintenance.
· TEPMETKO® (tepotinib): Data for the oral MET inhibitor TEPMETKO include two poster presentations from the VISION trial reporting efficacy, safety and quality-of-life results of TEPMETKO in Asian patients with METex14 skipping NSCLC, and updated efficacy and safety results of TEPMETKO and exploratory biomarker analyses in patients with NSCLC with high-level MET amplification enrolled into Cohort B of the VISION trial based on liquid biopsy.
· ERBITUX® (cetuximab): Abstracts from key investigator-sponsored studies (ISS) exploring ERBITUX-based combinations, including the Phase III FIRE-4 study of early switch-maintenance from ERBITUX/FOLFIRI to bevacizumab/5-FU and rechallenge in later lines for RAS wild-type mCRC patients, and the Phase II AVETUXIRI study evaluating BAVENCIO combined with ERBITUX and irinotecan for refractory microsatellite stable metastatic colorectal cancer.
· Berzosertib: Results from research collaborations assessing the intravenous ataxia telangiectasia-mutated and Rad3-related protein kinase (ATR) inhibitor berzosertib, including the National Cancer Institute’s (NCI) Cancer Therapy Evaluation Program 9938 Phase I study of berzosertib plus irinotecan in patients with advanced solid tumors and NCI single-arm Phase II data of berzosertib plus topotecan in patients with relapsed extra-pulmonary small cell neuroendocrine carcinomas.

Below is a selection of key Merck-related abstracts accepted for presentation at ASCO 2022:

(To view the table, please visit https://www.businesswire.com/news/home/20220525005719/en/)

All Merck press releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.

Commitment to Cancer
Merck is a science-led organization dedicated to delivering transformative medicines with the goal of making a meaningful difference in the lives of people affected by cancer. Our oncology research efforts aim to leverage our synergistic portfolio in oncogenic pathways, immuno-oncology, and DNA Damage Response (DDR) to tackle challenging tumor types in gastrointestinal, genitourinary, and thoracic cancers. Our curiosity drives our pursuit of treatments for even the most complex cancers, as we work to illuminate a path to scientific breakthroughs that transform patient outcomes. Learn more at www.merckgrouponcology.com.

About BAVENCIO® (avelumab)
BAVENCIO is a human anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody. BAVENCIO has been shown in preclinical models to engage both the adaptive and innate immune functions. By blocking the interaction of PD-L1 with PD-1 receptors, BAVENCIO has been shown to release the suppression of the T cell-mediated antitumor immune response in preclinical models.7-9 In November 2014, Merck and Pfizer announced a strategic alliance to co-develop and co-commercialize BAVENCIO.

BAVENCIO Approved Indications
The European Commission (EC) has authorized the use of BAVENCIO as monotherapy for the first-line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) who are progression-free following platinum-based chemotherapy. BAVENCIO in combination with axitinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). BAVENCIO is also authorized by the EC for use as a monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC).

In the US, BAVENCIO is indicated for the maintenance treatment of patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) that has not progressed with first-line platinum-containing chemotherapy. BAVENCIO is also indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic UC who have disease progression during or following platinum-containing chemotherapy, or have disease progression within 12 months of neoadjuvant or adjuvant treatment with platinum-containing chemotherapy.

BAVENCIO in combination with axitinib is indicated in the US for the first-line treatment of patients with advanced RCC. Additionally, the US Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for BAVENCIO for the treatment of adults and pediatric patients 12 years and older with metastatic MCC. This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and duration of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.

BAVENCIO is currently approved for at least one indication for patients in more than 50 countries.

BAVENCIO Safety Profile from the EU Summary of Product Characteristics (SmPC)
The special warnings and precautions for use for BAVENCIO monotherapy include infusion-related reactions, as well as immune-related adverse reactions that include pneumonitis and hepatitis (including fatal cases), colitis, pancreatitis (including fatal cases), myocarditis (including fatal cases), endocrinopathies, nephritis and renal dysfunction, and other immune-related adverse reactions. The special warnings and precautions for use for BAVENCIO in combination with axitinib include hepatotoxicity.

The SmPC list of the most common adverse reactions with BAVENCIO monotherapy in patients with solid tumors includes fatigue, nausea, diarrhea, decreased appetite, constipation, infusion-related reactions, weight decreased and vomiting. The list of most common adverse reactions with BAVENCIO in combination with axitinib includes diarrhea, hypertension, fatigue, nausea, dysphonia, decreased appetite, hypothyroidism, cough, headache, dyspnea, and arthralgia.

About TEPMETKO® (tepotinib)
TEPMETKO is a once-daily oral MET inhibitor that inhibits the oncogenic MET receptor signaling caused by MET (gene) alterations. Discovered and developed in-house at Merck, TEPMETKO has a highly selective mechanism of action, with the potential to improve outcomes in aggressive tumors that have a poor prognosis and harbor these specific alterations.

TEPMETKO was the first oral MET inhibitor to receive a regulatory approval anywhere in the world for the treatment of advanced NSCLC harboring MET gene alterations, with its approval in Japan in March 2020. In February 2021, the U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval to TEPMETKO, making it the first and only once-daily oral MET inhibitor approved for patients in the U.S. with metastatic NSCLC with METex14 skipping alterations. Tepotinib is available in a number of countries, and under review by various other regulatory authorities globally. To meet an urgent clinical need, tepotinib is also available in a pilot zone of China in line with the government policy to drive early access for innovative medicines approved outside of China.

Merck is also investigating the potential role of tepotinib in treating patients with NSCLC and acquired resistance due to MET amplification in the Phase II INSIGHT 2 study of tepotinib in combination with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic NSCLC harboring activating EGFR mutations that has progressed following first-line treatment with osimertinib.

TEPMETKO Safety Profile from the EU Summary of Product Characteristics (SmPC)
The special warnings and precautions for use for TEPMETKO monotherapy include Interstitial lung disease (ILD) or ILD-like adverse reactions including pneumonitis, increase of Liver enzymes (ALT and AST), QTc prolongation, and embryo-foetal toxicity.

The most common adverse reactions in ≥ 20% of exposed to tepotinib at the recommended dose in the target indication are oedema, mainly peripheral oedema, nausea, hypoalbuminaemia, diarrhoea and increase in creatinine. The most common serious adverse reactions in ≥ 1% of patients are peripheral oedema, generalised oedema and ILD.

About Berzosertib (M6620)
Berzosertib is an investigational, intravenous, potent and selective inhibitor of the ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) protein that blocks ATR activity in cells. Berzosertib is the first ATR inhibitor evaluated in a randomized clinical trial in any tumor type, and it is the lead candidate in Merck’s DNA Damage Response (DDR) inhibitor portfolio. It is currently being investigated in a number of internal and external studies with early phase I/II data in small cell lung cancer, ovarian cancer, and various solid tumors. Berzosertib, formerly known as VX-970, was licensed from Vertex Pharmaceuticals in 2017. Berzosertib is not approved for any use anywhere in the world.

About ERBITUX® (cetuximab)
ERBITUX is an IgG1 monoclonal antibody targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR). As a monoclonal antibody, the mode of action of ERBITUX is distinct from standard non-selective chemotherapy treatments in that it specifically targets and binds to the EGFR. This binding inhibits the activation of the receptor and the subsequent signal-transduction pathway, which results in reducing both the invasion of normal tissues by tumor cells and the spread of tumors to new sites. It is also believed to inhibit the ability of tumor cells to repair the damage caused by chemotherapy and radiotherapy and to inhibit the formation of new blood vessels inside tumors, which appears to lead to an overall suppression of tumor growth. Based on in vitro evidence, ERBITUX also targets cytotoxic immune effector cells towards EGFR-expressing tumor cells (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ADCC]).

ERBITUX has already obtained market authorization in over 100 countries worldwide for the treatment of RAS wild-type metastatic colorectal cancer and for the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck. Merck licensed the right to market ERBITUX, a registered trademark of ImClone LLC, outside the U.S. and Canada from ImClone LLC, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company, in 1998.

About Merck
Merck, a leading science and technology company, operates across life science, healthcare and electronics. Around 61,000 employees work to make a positive difference to millions of people’s lives every day by creating more joyful and sustainable ways to live. From advancing gene editing technologies and discovering unique ways to treat the most challenging diseases to enabling the intelligence of devices - the company is everywhere. In 2021, Merck generated sales of € 19.7 billion in 66 countries.

Scientific exploration and responsible entrepreneurship have been key to Merck’s technological and scientific advances. This is how Merck has thrived since its founding in 1668. The founding family remains the majority owner of the publicly listed company. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the business sectors of Merck operate as MilliporeSigma in life science, EMD Serono in healthcare, and EMD Electronics in electronics.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220525005719/en/

언론연락처: Merck Noelle Piscitelli +1 781 427-4351

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] 신한카드(사장 임영진)는 행정안전부(장관 이상민)와 국민 비서 서비스 제공 및 이용 활성화를 위한 업무협약을 체결했다고 27일 밝혔다.

이번 협약식은 한창섭 행정안전부 차관, 임영진 신한카드 사장 등 관계자들이 참석한 가운데 정부서울청사에서 진행됐다.

국민 비서 ‘구삐’는 각종 생활형 행정정보를 국민이 자주 이용하는 모바일 앱을 통해 선제적으로 알려주는 서비스로, 국민 4명 중 한 명이 이용하는 대표적인 행정서비스이다. 이 서비스는 지난해 백신접종 예약 안내, 국민지원금 안내 등을 통해 국민에게 친숙한 서비스로 자리매김했다. 구삐는 현재 건강·주택, 자동차·교통, 세금·고지 등 7개 분야, 23종에 대한 알림서비스를 제공하고 있다.

신한플레이는 앱 다운로드 수, 보안성, 기능성 등 자격요건을 갖춘 민간 앱 중에서 5월 말 현재 연계 테스트를 완료해 이번 협약에 참여했다.

신한카드는 행정안전부와 국민 비서 서비스의 이용 활성화와 공공서비스의 편의성 향상을 위해 앞으로 적극 협력할 계획이다.

신한카드는 이번 협약이 정부와 민간이 함께 이루는 성공적인 협업 모델로 정착할 수 있도록 모든 노력과 지원을 아끼지 않을 것이며, 정부의 ‘다시 도약하는 대한민국, 함께 잘사는 국민의 나라’에 발맞춘 디지털 플랫폼 정부 구현에 이바지할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

언론연락처: 신한카드 홍보팀 02-6950-8466

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기아는 ‘2022 유럽 올해의 차’에 오르며 상품 경쟁력을 입증한 EV6가 유럽의 신차 안전성 평가 프로그램인 ‘유로 NCAP (New Car Assessment Programme)’에서 최고 등급인 별 다섯을 획득했다고 27일 밝혔다.

지난해 유로 NCAP 테스트에서 별 다섯 안전성을 획득한 현대차 아이오닉 5에 이어 EV6도 최고 안전성을 인정받으면서 현대차그룹의 전기차 전용 플랫폼 E-GMP의 우수성이 다시 한번 입증됐다는 평가다.

유로 NCAP 테스트는 1997년부터 시작된 유럽의 신차 평가 프로그램으로, 유럽에서 판매 중인 자동차에 대한 안전성을 검증하는 테스트를 시행해 결과를 발표하고 있다.

이번 평가에서 EV6는 △성인 탑승자 보호 △어린이 탑승자 보호 △보행자 보호 △안전 보조 시스템 등 네 가지 평가 부문의 종합 평가 결과 최고 등급을 달성하며 탁월한 안전성을 입증했다.

유로 NCAP 측은 EV6가 정면 충돌 테스트에서 승객 공간이 안정된 상태를 유지하며 탑승객의 무릎과 대퇴골을 잘 보호했다고 평가했다. 또 측면 장애물 테스트에서도 탑승객의 주요 신체를 잘 보호했으며, 프론트 시트 및 헤드레스트 테스트에서도 후방 추돌 시 양호한 신체 보호기능을 확인했다고 설명했다.

안전 보조 시스템 테스트에서는 전방 충돌 방지 보조(FCA) 등 첨단 운전 보조 기능들이 주변 차량을 적절히 감지해 정차하거나 회피했다고 언급했다.

EV6가 우수한 평가를 받은 것은 E-GMP 기반 위에 초고장력 강판 확대 적용 등 견고한 차체 구조를 통해 안전성을 강화했기 때문이다.

EV6는 특히 차량 전방부에 적용된 충돌 하중 분산구조를 통해 충돌 시 승객실 변형을 최소화함으로써 탑승자 보호를 위한 충돌 안전에도 심혈을 기울였다. 이는 충돌 시 배터리로 인한 위험을 최소화하기 위해 차체 하부 배터리 보호 구간에 알루미늄 보강재를 적용하고 핫스탬핑 부재를 보강함으로써 안전성을 높였다.

또한 EV6는 측면 충돌 시 탑승자들 간의 2차 충돌로 발생할 수 있는 머리 부위 상해를 감소시킬 수 있는 앞좌석 센터 사이드 에어백을 포함해 총 8개의 에어백을 적용해 혹시 모를 사고 상황에서도 승객의 안전을 책임질 수 있도록 설계됐다.

이 외에도 EV6에는 △전방 충돌 방지 보조(FCA) △차로 이탈 방지 보조(LKA) △지능형 속도 제한 보조(ISLA) △운전자 주의 경고(DAW) △하이빔 보조(HBA) △후측방 충돌 방지 보조(BCA) △후방 교차 충돌 방지 보조(RCCA) 등 다양한 첨단 주행 안전 보조 기능들이 대거 탑재돼 있다.

기아는 유럽 올해의 차 등 수많은 호평 세례를 이어가고 있는 EV6가 안전성 측면에서도 우수한 경쟁력을 확보했음을 입증했다며, 앞으로도 고객 안전을 최우선으로 고려해 제품 안전 기술을 획기적으로 발전시켜 나가겠다고 밝혔다.

언론연락처: 기아 홍보팀 02-3464-2105

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휴먼 테크놀로지 선도대학 글로벌사이버대학교(총장 이승헌) 미디어콘텐츠창작학과가 26일 ‘준비된 창업으로 인생 체인지 업(UP)’ 온라인 졸업생 멘토 특강을 개최했다.

연사를 맡은 오남열 씽크어바웃 컴퍼니 대표는 글로벌사이버대학교 미디어콘텐츠창작학과의 졸업생으로, 기업 팀 대상의 창업 멘토링을 400회 이상 진행한 스타트업계의 베테랑이다.

오 대표는 창업을 위한 3대 조건으로 △고객의 불편을 이해하는 번뜩이는 아이디어 △기술 보유를 통한 전문성 발휘 △오랜 기간 지치지 않고 즐기면서 할 수 있는 일을 꼽았다. 그는 “왜 창업을 하려고 하는지 진지한 고민과 심층적인 준비가 필요하다”며 “준비 부족이 실패의 주된 원인”이라고 강조했다.

창업 시장에서는 오랫동안 한 분야에서 일한 경험이 있는 사람이 해당 분야에 대한 깊이 있는 이해를 바탕으로 창업했을 때 성공할 확률이 2배 이상 높은 것으로 알려졌다. 40·50대 창업자의 생존율이 가장 높은 것도 이 때문이다.

오 대표는 “앞으로 글로벌사이버대학교 졸업생들이 외부 환경 변화에 민감하게 대응하면서도 기회를 놓치지 않는 혁신적 사고와 행동을 통해 시장에서 새로운 가치를 창조할 수 있도록 지속적인 멘토링을 이어갈 계획”이라고 밝혔다.

손애경 미디어콘텐츠창작학과 학과장 역시 “멘토링의 지속 가능한 발전과 끈끈한 멘토-멘티 연결을 위해 동문뿐만 아니라 협력단체 및 외부 현장 전문가 멘토 프로그램 운영을 통해 학과에서 전폭적인 지지를 이어갈 것”이라고 말했다.

재학생인 김성 학우는 “시장이 원하는 아이템이 실질적으로 효과가 있는지를 고객을 통해 검증해야 한다는 것을 다시 한 번 깨달았다”며 “결국 비즈니스의 성공은 고객이 있는 현장을 중심으로 장기적인 자금 계획과 함께 완성된다는 것을 배울 수 있었다”고 소감을 밝혔다.

글로벌사이버대학교는 교육부 인가 4년제 학부 실용 학문 중심의 커리큘럼을 보유한 원격 대학이다. 방탄소년단의 모교로 알려져 있으며, 이 대학의 미디어콘텐츠창작학과는 ICT (정보통신기술) 융합 기술 기반의 문화 연구, 창작 스토리텔링, 1인 미디어 콘텐츠 기획 등 기술·인문학·예술을 융합한 초학제간 교육 과정을 갖춘 곳으로 대중문화산업 인재을 양성하는 데 특화된 학과이다.

6월 1일부터 7월 5일까지 후기 신편입생 모집을 진행할 예정인 글로벌사이버대학교는 △사회복지학과 △상담심리학과 △뇌기반감정코칭학과 △명상치료학과 △스포츠건강학과 △뇌교육학과 △뇌인지훈련학과 △AI융합학과 △방송연예학과 △미디어콘텐츠창작학과 △실용영어학과 △융합경영학과 △1인창업경영학과 △동양학과 등 총 14개 학과를 운영하고 있다.

글로벌사이버대학교 개요

글로벌사이버대학교는 2010년 개교한 4년제 고등교육법 인가 사이버대학교로, 케이팝(K-POP)을 세계 정점에 우뚝 세운 방탄소년단(BTS)의 모교이자 가장 많은 K-팝 아티스트가 다니는 한류 선도대학 겸 뇌 교육 특성화 대학이다. 세계 유일 뇌 교육 학문화 경쟁력을 바탕으로 생애 주기별 뇌활용 전문 인력 양성 체계를 구축하고, 코로나19로 온·오프라인 교육 경계가 사라진 시점에 인도네시아 비누스 대학, 인도 힌두스탄공과대학 등과 학점 교류를 잇따라 성사시키며 K-교육 선도대학으로도 주목받고 있다. 글로벌사이버대학교는 △사회복지학과 △상담심리학과 △뇌기반감정코칭학과 △명상치료학과 △스포츠건강학과 △뇌교육학과 △뇌인지훈련학과 △AI융합학과 △방송연예학과 △미디어콘텐츠창작학과 △실용영어학과 △융합경영학과 △1인창업경영학과 △동양학과 등 14개 학과를 운영하고 있다.

언론연락처: 글로벌사이버대학교 대외협력팀 한유경 02-2160-1129 입학 문의 041-415-6174

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] The Technical Analyst Awards recognize the best in market research, financial data, software and artificial intelligence. At the 2022 edition, industry peers voted Trading Central a winner in three categories: Best AI Product, Most Innovative New Product & Best Multi-Asset Data Provider.

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View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220526005502/en/

언론연락처: Trading Central Kasia Flood

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이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.테크니컬 애널리스트 어워즈(Technical Analyst Awards)가 시장 조사, 금융 데이터, 소프트웨어, 인공지능(AI) 분야의 최고를 선정했다.

2022 테크니컬 애널리스트 어워즈에서 업계 종사자들의 투표로 우수 AI 제품, 최우수 혁신 신제품, 우수 다자산(Multi-Asset) 데이터 공급업체 3개 부문에서 트레이팅 센트럴(Trading Central, TC)이 수상자로 선정됐다.

트레이딩 센트럴의 임베디드형 애플리케이션과 API 제품군은 세계적인 온라인 중개 선도 플랫폼이 투자자와 현역 트레이더의 의사 결정 여정 전반을 뒷받침하도록 지원한다. 트레이딩 센트럴은 도전과 혁신으로 업계의 문제를 해결하려는 부단한 노력을 인정받아 자랑스럽다고 밝혔다.

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트레이딩 센트럴, 우수 다자산 데이터 공급업체상
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트레이딩 센트럴의 애널리틱스 솔루션은 강력한 고객 유치·교류·유지 도구다. 트레이딩 센트럴은 애널리틱스 솔루션을 통해 주식, 통화, 암호화폐, 상품 등을 거래하는 모든 사용자를 지원한다. 트레이딩 센트럴은 리서치를 통해 투자자가 기회를 규명·검증하고 제때 거래하는 한편 금융 시장과 위험 관리에 대한 이해를 높일 수 있도록 지원한다.

알랭 펠리에(Alain Pellier) 트레이딩 센트럴 최고경영자는 “이번 어워즈의 백미는 트레이딩 센트럴이 2021년 출시한 신제품과 우수한 분석 역량이었다”며 “원스톱샵으로서 중개업의 투자 결정을 지원하는 꾸준한 노력이 테크니컬 애널리스트 어워즈에서 인정받아 뿌듯하다”고 말했다.

이 밖에도 트레이딩 센트럴은 최근 개최된 핀테크 혁신 어워즈(Fintech Breakthrough Awards)에서 금융연구데이터혁신(Financial Research & Data Innovation) 부문의 상을 받았다.

웹사이트(https://bit.ly/3aqtyot)에서 트레이딩 센트럴에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있다.

비즈니스와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20220526005502/en/

[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]

언론연락처: 트레이딩 센트럴(Trading Central) 카시아 플루드(Kasia Flood)

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2022 테크니컬 애널리스트 어워즈에서 업계 종사자들의 투표로 우수 AI 제품, 최우수 혁신 신제품, 우수 다자산(Multi-Asset) 데이터 공급업체 3개 부문에서 트레이팅 센트럴(Trading Central, TC)이 수상자로 선정됐다.

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트레이딩 센트럴의 애널리틱스 솔루션은 강력한 고객 유치·교류·유지 도구다. 트레이딩 센트럴은 애널리틱스 솔루션을 통해 주식, 통화, 암호화폐, 상품 등을 거래하는 모든 사용자를 지원한다. 트레이딩 센트럴은 리서치를 통해 투자자가 기회를 규명·검증하고 제때 거래하는 한편 금융 시장과 위험 관리에 대한 이해를 높일 수 있도록 지원한다.

알랭 펠리에(Alain Pellier) 트레이딩 센트럴 최고경영자는 “이번 어워즈의 백미는 트레이딩 센트럴이 2021년 출시한 신제품과 우수한 분석 역량이었다”며 “원스톱샵으로서 중개업의 투자 결정을 지원하는 꾸준한 노력이 테크니컬 애널리스트 어워즈에서 인정받아 뿌듯하다”고 말했다.

이 밖에도 트레이딩 센트럴은 최근 개최된 핀테크 혁신 어워즈(Fintech Breakthrough Awards)에서 금융연구데이터혁신(Financial Research & Data Innovation) 부문의 상을 받았다.

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이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.세계적 제약 성분·설비 공급업체 메디스카(Medisca)가 2022년 3월 16일 제약 제조사 쓰촨 디바이오 파마슈티컬(Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd, 이하 ‘디바이오’)과 체결한 독점 파트너십을 활용해 유럽 제약 제조·유통업체 수안파마(SUANFARMA)와 갑상선 분말(Thyroid Powder) USP의 글로벌 공급·유통 독점 계약을 체결했다.

파나기오타 다노풀로스(Panagiota Danopoulos) 메디스카 글로벌전략혁신부 수석부사장은 “2021년 6월 메디스카와 디바이오가 맺은 파트너십은 제약 조제 업계에 큰 이정표였다”며 “덕분에 미국에 질 높은 갑상선 분말을 안정적으로 공급할 수 있었다”고 말했다.

다노풀로스 수석부사장은 “갑상선 분말 수요가 기존의 유통 경로를 넘어서 조제 약국으로 확대됐다는 사실을 깨달은 메디스카는 전 세계 다양한 시장, 경로, 환자들에게 갑상선 분말을 공급할 수 있도록 공급 능력을 확대했다”며 “수안파마와 맺은 파트너십에 힘입어 높은 갑상선 분말 수요에 대응할 수 있게 됐다”고 덧붙였다.

메디스카에 관련 성분을 공급해 온 업체와 파트너들은 세계 정상급 품질과 서비스, 가격을 제공하기 위해 매진해 온 메디스카와 수안파마의 공생 관계를 한층 발전시킬 이번 파트너십을 크게 반기고 있다.

구스타보 아돌포 포라스(Gustavo Adolfo Porras) 수안파마 북미 영업 총괄은 “메디스카와 디바이오가 세운 품질 기준과 투명성, 헌신이 없었다면 메디스카를 자신 있게 갑상선 분말 USP 독점 공급업체로 선정할 수 없었을 것”이라며 “수안파마와 메디스카의 관계를 더욱 돈독히 다지고 싶다”고 덧붙였다.

메디스카는 전략적 파트너십을 통해 메디스카가 정의한 품질, 일관성, 합리적인 가격에 부합하는 제품을 전 세계에 공급한다는 명료한 사명에 매진하고 있다.

메디스카는 조제 약국용 갑상선 분말 USP 공급업계를 선도하는 기업이다. 제품은 온라인(https://bit.ly/38reVRa)에서 구입 가능하다.

수안파마는 메디스카에 갑상선 분말을 공급하기 위해 다른 경로나 시장의 유통 경로를 간소화할 예정이다.

메디스카(MEDISCA) 개요

메디스카는 과학 연구실, 화장품, 기타 의료 산업에서 제약 배합 및 발전으로 정평이 난 세계 정상급 의료 기업이다. 30여 년간 약국과 제휴 의료 기관에 고급 서비스를 제공해 왔으며, 맞춤형 의료에 초점을 맞춘 글로벌 네트워크를 구축해 왔다. 진심 어린 관계, 편리한 프로세서, 전략적 글로벌 파트너십을 통해 질 높은 혁신 제품과 업계 최고의 서비스, 세계 정상급 지원 시스템을 제공하고 있다. 웹사이트(www.medisca.com)를 방문하거나 트위터에서 ‘@medisca’를 팔로우하면 메디스카에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있다.

수안마파(SUANFARMA) 개요

1993년 설립된 수안파마는 주로 약제 성분을 개발·제조해 제약, 수의학, 기능 식품 업계에 판매하는 B2B 생명 과학 파트너다. 수안파마의 생산 시설은 제약 업계의 까다로운 규정을 준수한다. 전 세계에 전략적으로 배치한 12개 사무소로 구성된 탄탄한 통합 상업 네트워크를 활용해 70여 개국 300여 고객들에게 서비스를 제공한다. 자세한 정보는 웹사이트(www.suanfarma.com) 참조.

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언론연락처: 메디스카(MEDISCA) 파나기오타 다노풀로스(Panagiota Danopoulos) 글로벌전략혁신부 수석부사장 1-800-665-6334

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2022 테크니컬 애널리스트 어워즈에서 업계 종사자들의 투표로 우수 AI 제품, 최우수 혁신 신제품, 우수 다자산(Multi-Asset) 데이터 공급업체 3개 부문에서 트레이팅 센트럴(Trading Central, TC)이 수상자로 선정됐다.

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트레이딩 센트럴, 우수 다자산 데이터 공급업체상
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트레이딩 센트럴의 애널리틱스 솔루션은 강력한 고객 유치·교류·유지 도구다. 트레이딩 센트럴은 애널리틱스 솔루션을 통해 주식, 통화, 암호화폐, 상품 등을 거래하는 모든 사용자를 지원한다. 트레이딩 센트럴은 리서치를 통해 투자자가 기회를 규명·검증하고 제때 거래하는 한편 금융 시장과 위험 관리에 대한 이해를 높일 수 있도록 지원한다.

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이 밖에도 트레이딩 센트럴은 최근 개최된 핀테크 혁신 어워즈(Fintech Breakthrough Awards)에서 금융연구데이터혁신(Financial Research & Data Innovation) 부문의 상을 받았다.

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