신한카드(사장 임영진)는 상반기 최대 기대작으로 꼽히는 ‘쥬라기 월드:도미니언’ 개봉에 발 맞춰 유니버설 브랜드 디벨롭먼트(Universal Brand Development)와 함께 쥬라기 월드 캐릭터를 플레이트에 적용한 ‘신한카드 웨이(Way) 체크, 온(On) 체크(쥬라기 에디션)’(이하 ‘쥬라기 월드 체크카드’)를 출시했다고 7일 밝혔다.

앰블린 엔터테인먼트 제작 블록버스터 ‘쥬라기 월드:도미니언’은 1993년 개봉해 전 세계적인 흥행을 기록한 블록버스터 쥬라기 월드 시리즈의 6번째 작품이자 마지막 장편 영화로 1일 우리나라에서 전 세계 최초 개봉했다.

이번 출시된 ‘쥬라기 월드 체크카드’는 신한카드 웨이 체크, 온 체크를 기반으로 각각 두 가지 특색 있는 디자인을 적용했다.

쥬라기 월드 웨이 체크카드는 육식공룡 ‘랩터(Raptor)’를 역동적으로 표현해 영화에서 느껴지는 긴장감을 플레이트에 고스란히 전달하고자 했다. 이 카드는 버스와 지하철 등 대중교통 이용 시 전월 실적에 따라 이용 금액의 최대 5%(월 적립 한도 8000원)를 마이신한포인트로 적립해 준다.

쥬라기 월드 온 체크카드는 쥬라기 월드의 로고를 적용해 클래식 감성을 담아냈다. 이 카드는 간편결제(신한pLay, 네이버페이, 카카오페이, SK페이, SSG페이, 쿠페이, 페이코, 스마일페이, L.Pay (엘페이), 배민페이)에서 이용한 금액을 전월 실적에 따라 최대 2%(월 적립 한도 8000원)를 마이신한포인트로 적립해 준다.

쥬라기 월드 웨이 체크, 온 체크 모두 통신요금(SKT, KT, LGU+)·편의점(GS25, CU, 세븐일레븐, 이마트24)·생활잡화(올리브영, 다이소)·디지털콘텐츠(유튜브 프리미엄, 넷플릭스, 왓차, 웨이브, 디즈니플러스)·커피 전문점 등 생활편의영역 이용 금액에 대해서 전월 실적에 따라 이용 금액의 최대 2%(월 적립 한도 8000원)를 마이신한포인트로 적립해준다.

또한 해외에서 일시불로 이용한 금액의 1.3%를 마이신한포인트로 적립해 준다(전월 실적 관계없이 제공되며 일, 월, 한도 제한 없음).

쥬라기 월드 체크카드 연회비는 없으며 카드 혜택 및 이벤트 내용은 신한카드 홈페이지 또는 신한플레이 앱에서 확인할 수 있다.

한편 신한카드는 3월 미니언즈 캐릭터를 활용한 웨이 체크, 온 체크를 출시했으며, 쥬라기 월드 외에도 유니버설 브랜드 디벨롭먼트의 전설적인 흥행작 디자인을 시리즈 형식으로 추가 출시해, 이를 기억하는 고객들에게 레트로 감성을 전달한다는 계획이다.

언론연락처: 신한카드 기획홍보팀 02-6950-8468

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] ACAMS (자금세탁방지 전문가협회)는 송근섭 ACAMS 한국 대표(Country Business Development Director)가 6월 8일 국회 의원회관에서 열리는 ‘금융 범죄 방지 및 AML (자금세탁방지)를 위한 세미나’에 참석한다고 밝혔다.

Korea AML Academic Society가 주관하는 이번 세미나는 국회의원, 학계, 기타 이해 담당자들이 참석해 한국의 금융범죄방지(AFC) 체제의 발전을 논의하기 위해 개최된다. 이를 통해 자금 세탁 방지를 위한 한국의 노력은 공공 및 민간 분야의 새로운 구성원들을 통해 더욱 강화될 전망이다.

세미나는 3시간 동안 진행되며, 한국자금세탁방지학회(KaAML) 신임 회장으로 선임된 송근섭 ACAMS (자금세탁방지 전문가협회) 한국대표(Country Business Development Director)를 비롯해 한국 내 입법 기구, 암호화폐 분야, AFC 컴플라이언스 산업 관계자들이 참석해 발언하게 된다.

자금세탁방지 유공자 금융위원장 표창을 수상한 송 대표는 국민의힘 김용판, 윤창현 의원, ACAMS CEO인 Scott Liles의 축사에 앞서 세미나 개회사를 할 예정이다. 2007년 금융정보분석원(KoFIU) 설립을 기념해 만들어진 자금세탁방지 유공자 표창은 금융감독원, 대검찰청, 관세청, 국세청, 경찰청, 기타 법 집행 기관 직원 및 금융회사에 소속된 AML 전문가들을 대상으로 수여한다.

6월에 열리는 이번 세미나는 한국이 암호화폐 산업을 규제하고, 감독하기 위한 국제적인 노력을 지속하는 가운데, 금융 범죄와의 싸움에서 한국의 역할이 커지고 있다는 점을 보여준다.

ACAMS CEO인 Scott Liles는 “한국이 자금세탁 조직 척결에 매진하고 있다는 사실은 전 세계에 증명하고 있으며, 이를 위해 사람들의 인식 제고와 민관협력 증진을 위해 이번 행사와 같은 모임을 주관하는 것은 훌륭한 방법”이라며 “국회의원, 규제 기관, 법 집행 기관 관계자, 재계 리더들이 함께 협력한다면, 범죄자들은 금융 범죄가 항상 수익으로 연결되지 않는다는 교훈을 얻게 될 것”이라고 말했다.

이어 “AFC 전문가를 위한 사명감을 가진 ACAMS는 이런 협력을 위한 모임 중 하나가 되고자 이번 행사를 기획할 기회를 만들어 준 Korea Academic Society에 감사의 뜻을 전한다”며 “또한 송근섭 대표가 한국 전역의 컴플라이언스 실무자 지원과 교육을 위해 노력한 것에 대해 자랑스럽게 생각한다”고 덧붙였다.

자금세탁방지 전문가협회(ACAMS®) 개요

자금세탁방지 전문가협회(ACAMS)는 전 세계 AFC 전문가를 대상으로 반금융 범죄(AFC) 교육, 베스트 프랙티스, 개인 간 교류의 기회를 제공하는 회원제 국제 조직이다. 180개 지역에 걸쳐 9만 명 이상의 회원이 가입한 ACAMS는 자금 세탁/테러 자금 차단 및 제재 관련 지식 공유, 사고 리더십, 리스크 완화 서비스, ESG 이니셔티브 및 민관 대화를 위한 플랫폼을 제공함으로써 금융 범죄를 종식하는 임무를 수행하고 있다. 단체의 CAMS (자금세탁방지전문가) 자격증은 AFC 전문가를 위한 골드 스탠다드 자격증이며 CGSS (국제공인제재전문가) 자격증은 제재 전문가를 위한 최고 전문가 자격증이다. 60여 곳에 달하는 ACAMS 산하 지부들은 트레이닝과 네트워킹 이니셔티브를 통해 협회의 사명을 전 세계에서 실천하고 있다. 자세한 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있다.

언론연락처: ACAMS Lashvinder Kaur +44 7388 264478

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인[1](이하 사노피)은 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있는 유럽 No.1[2] 수면 건강기능식품 브랜드 ‘노바뉘’를 론칭하고 ‘노바뉘 트리플 액션’을 출시한다고 7일 밝혔다.

노바뉘는 49년 전통 사노피 그룹의 컨슈머 헬스케어 사업부에서 선보이는 오직 수면을 위한 건강기능식품 브랜드로, 이미 프랑스 등 유럽과 미주 지역에서 많은 사랑을 받아왔다. 글로벌 수면 케어 전문 브랜드로서 사노피의 헬스케어 연구 노하우와 노바뉘의 건강한 수면을 위한 연구가 더해져 현대인의 건강한 라이프스타일을 위한 수면 관리를 제시하고 있다.

노바뉘의 대표 제품인 노바뉘 트리플 액션은 숙면과 건강을 위한 3중 기능성 포뮬라를 사용한 것이 가장 큰 특징이다. 우유에서 유래된 안전한 성분인 락티움과 신경 및 근육 기능 유지에 필요한 마그네슘, 단백질 및 아미노산 이용에 필요한 비타민 B6를 함유했다. 특히 락티움은 미국과 유럽에서 특허받은 원료이며, 식약처로부터 수면의 질 개선에 도움을 줄 수 있음의 기능성을 개별 인정받았다. 또한 71년 전통의 프랑스 유가공 바이오기업 인그레디아(Ingredia)사가 단독으로 연구·개발한 원료만을 독점 공급 계약을 맺어 사용하고 있다.

쉽게 삼킬 수 있는 작은 정제 사이즈의 노바뉘 트리플 액션은 매일 하루 두 알, 물과 함께 섭취하는 것을 권장하고 있다. 이 제품은 △수면 패턴·수면의 질 개선을 원하는 사람 △효율적으로 숙면을 하고 싶은 사람 △잠들기까지 시간이 오래 걸리는 사람이나 잠결이 예민한 사람 △양질의 수면으로 재충전이 필요한 사람 △여행·출장 등 새로운 환경에 적응이 필요한 사람 등 다양한 상황과 사람에게 적합하다.

노바뉘 브랜드 매니저는 “수면은 건강과 밀접한 관계가 있으며, 최근 운동과 비타민으로 꾸준히 건강을 관리하듯 좋은 수면 습관을 통해 삶의 질을 높이고자 하는 소비자들이 늘어나는 추세”라며 “유럽과 미주 지역에서 많은 사랑을 받아온 글로벌 수면케어 전문 브랜드로서, 건강하고 믿을 수 있는 원료와 기능 성분을 바탕으로 숙면과 건강한 라이프스타일을 추구하는 국내 소비자들의 니즈 또한 충족해 나갈 예정”이라고 설명했다.

한편 노바뉘는 브랜드 론칭을 기념해 6월 6일부터 7월 3일까지 네이버 스마트스토어 공식몰 이벤트를 진행한다. 노바뉘 공식 네이버 스마트스토어를 찜할 시 10% 할인 쿠폰과 첫 구매 시 3000원 할인 쿠폰을 지급하며, 공식몰에서 노바뉘 트리플 액션 구매 시 ‘노바뉘 스르륵 론칭키트’와 3일 분 미니 샘플을 선착순으로 제공한다. ‘노바뉘 스르륵 론칭키트’는 수면 양말과 수면 안대, 수면 일지 등 수면 관련 아이템들로 구성돼 있다.

그뿐만 아니라 론칭 시점에 맞춰 대명 소노그룹의 라이프스타일 브랜드 ‘소노시즌’과의 컬래버레이션도 진행 예정이다. 노바뉘는 소노시즌과 협업을 통해 노바뉘 트리플 액션 샘플링 이벤트 등 다양한 활동을 하며, 소비자 접점을 확대하고 숙면의 중요성을 널리 알릴 계획이다.

노바뉘에서 처음으로 선보이는 노바뉘 트리플 액션은 네이버 스마트스토어를 비롯한 다양한 온라인 쇼핑몰과 올리브영, 백화점 등의 오프라인 매장에서 만나볼 수 있다. 온라인·백화점 판매 제품은 60정이며, 올리브영 전용으로 30정 제품도 출시된다. 제품에 관한 자세한 내용은 노바뉘 공식몰에서 확인할 수 있다.

[1] 사노피의 한국법인인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은), 사노피 파스퇴르(대표 파스칼 로빈), 오펠라헬스케어코리아(대표 파비앙 슈미트) 중 본 보도자료는 오펠라 헬스케어 코리아에서 발행한 보도자료다.
[2] 출처: 2020 data in Nicholas Hall’s global CHC database DB

사노피(Sanofi) 개요

사노피는 ‘인류의 삶을 개선하기 위해 과학적 기적을 추구한다’는 하나의 목적을 가지고 움직이는 글로벌 헬스케어 기업으로, 전 세계 100여 개국에서 불가능을 가능으로 바꾸며 의료 현장(practice of medicine)에 혁신을 가져오기 위해 최선을 다하고 있다. 사노피는 지속 가능성과 사회적 책임을 중심에 두고, 전 세계 수백만 명의 사람에게 삶을 변화시킬 수 있는 치료 옵션과 생명을 구하는 백신을 공급하고 있다.

언론연락처: 사노피-아벤티스 코리아 홍보대행 PRGATE 이예빈 대리 02-792-2633(내선 1431)

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] 창업 교육 전문 기업 언더독스(대표 김정헌, 조상래)는 2022년 군산의 창업 생태계 활성화를 위해 군산시와 군산대학교 창업지원단을 중심으로 ‘로컬라이즈 군산’에서 얻은 지역 재생 사업을 이어간다.

로컬라이즈 군산은 언더독스와 SK E&S가 2019년부터 2021년까지 진행한 지역 정착형 창업가 육성을 기반으로 추진된 지역 재생 사업이다. 지역 경제를 지탱하던 대기업의 제조 공장이 이전하며, 전국에서 유일하게 고용 위기 및 산업 위기 지역으로 동시 지정된 군산의 지속 가능한 지역 활성화를 목적으로 마련됐다. 선발된 창업팀에 창업 교육과 업무 공간을 지속 제공하고, 창업팀 간 연합 형태의 콘텐츠를 선보인 게 성공 요소로 꼽힌다.

언더독스는 로컬라이즈 군산 사업 종료 이후에도 창업 생태계 활성화를 통한 지역 재생 사업을 이어간다. 대표 사업이 ‘군산시 청년창업 생생지원사업(이하 군산시 생생지원사업)’과 ‘군산대학교 초기창업패키지 창업클럽(이하 군산대 창업클럽)’이다.

군산시 생생지원사업은 만 19세에서 39세 이하 청년을 1명 이상 고용하고 있는 창업 7년 이내 군산 거주 청년 창업가의 경영 부담 완화를 위한 창업 교육 프로그램이다. 참여 대상자에게는 2023년 3월까지 온·오프라인 교육 및 코칭을 제공한다.

군산대 창업클럽을 통해서는 청년 감소와 지역 대학의 활성화 문제 해법으로 비즈니스 모델 고도화 및 선배 창업가와 멘토링으로 구성된 창업 교육을 올해 제공할 예정이다. 군산대를 거점으로 대학 내 창업 문화를 확산하고, 권역별 또는 전국 단위의 창업 경진 대회에 진출할 창업팀을 발굴·육성하는 게 목표다.

또 로컬라이즈 군산 프로젝트를 통해 발굴된 창업팀의 육성도 이어 나간다. 창업팀에 제공되던 로컬라이즈 타운 1층의 카페 운영 업체를 공모를 거쳐 기존 발굴된 창업팀 ‘꽃일다청년공예협동조합’으로 최종 선정하고, 앞으로는 워케이션 프로그램 및 페스티벌 프로그램 등의 교류를 이어갈 계획이다.

언더독스 조상래 대표는 “로컬라이즈 군산은 창업 교육이 우리 사회가 겪는 인구 이탈과 도시 감소에 새로운 해법이 될 수 있음을 보여줬다”며 “언더독스는 군산시와 군산대는 물론 지난 3년간 육성된 기존 창업팀과 신규 창업팀 간 상생 효과를 기대할 수 있는 다양한 프로젝트를 선보이며 창업 생태계 활성화를 위해 힘쓸 것”이라는 계획을 밝혔다.

한편 언더독스는 최근 SK E&S와 로컬라이즈 군산 사업이 종료되면서 창업 생태계 조성을 통한 지역 재생 사업의 해법을 압축해 담은 ‘로컬라이즈 군산 아카이브’ 단행본을 선보인 바 있다.

언더독스 개요

언더독스는 혁신 스타트업 창업 교육 전문 기업이다. 2015년 설립된 뒤 현재까지 전국에 1만명이 넘는 혁신 창업가를 배출했다. 스포츠에서 우승이나 이길 확률이 낮은 팀이나 선수를 일컫는 ‘언더독’에서 이름을 유래, 적은 가능성이라도 비즈니스를 통해 사회적 혁신을 일으키고 세상을 변화시키는 약자의 편에서 창업 생태계를 조성하겠다는 뜻을 담았다. 현재 서울, 군산, 정읍, 세종, 제주 등에 지사를 운영하고 있으며 컴퍼니 빌더 뉴블랙의 자회사로 창업가 육성·배출·성장을 지원하고 있다.

언론연락처: 언더독스 밸류마케팅팀 강승희 팀장 02-6384-3222

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

애큐온저축은행이 디지털금융의 핵심 소비층으로 떠오르고 있는 MZ세대를 공략하기 위해 무료 MBTI 성격유형검사와 인성검사 서비스를 출시했다고 7일 밝혔다.

애큐온저축은행은 젊은 소비자층이 즐기는 콘텐츠를 새롭게 서비스하며 고객과의 접점을 넓히고 디지털 역량을 강화할 계획이다.

애큐온저축은행의 MBTI 성격유형검사는 △성격심리학 △심리측정학 △인지심리학 △임상심리학 △상담심리학 등 5개 분야로 세분된 심리학 전문 학자들이 직접 기획하고 개발한 서비스로, 높은 전문성을 보유하고 있지만 무료로 제공되는 점이 특징이다.

문항은 총 80개로 구성돼 있으며, 이 중 직관적으로 쉽고 빠르게 응답이 가능한 그림문항이 20개를 차지하며 응답하기 편하게 구성돼 있다. 또한 누구나 알고 있는 그리스 로마 신화의 신 16명을 문학적 고찰을 통해 MBTI 성격 특성별로 분류하고 귀여운 캐릭터로 재탄생 시켜 응답자는 자신의 성격에 해당하는 그리스 로마 신을 확인할 수 있다. 그 밖에도 MBTI별 기본 성격유형 해석, 연애 스타일, 소비 스타일, 유형별 궁합 분석도 제공한다.

국내 심리 상담학계 권위자 중 한 명인 정혜인 교수가 직접 기획한 인성검사 서비스도 눈에 띈다. 현재 시중에서 제공되는 무료 인성검사 서비스는 전문성이 부족하고 문항 수가 많지 않아 실제 기업 채용 과정에서 이뤄지는 인성검사와는 거리가 있다.

하지만 애큐온저축은행의 인성검사는 유관 경험이 있는 전문가가 개발한 서비스로 총 250문항으로 구성돼 응답자의 대해 폭넓고 심도 깊은 분석과 이해를 할 수 있다. 이를 통해 인성검사에 대한 수요가 가장 높은 대학생이나 취업준비생이 경제적 부담 없이 어디서든 간편하게 신뢰할 수 있고 효용성이 높은 결과를 확인할 수 있다.

애큐온저축은행 MBTI 성격유형검사와 인성검사 서비스는 애큐온저축은행 모바일앱 또는 별도 제작된 웹페이지를 통해 모바일과 PC 환경에서 모두 사용할 수 있다.

애큐온저축은행 담당자는 “신규 및 잠재 고객에게 재미와 함께 실질적인 혜택을 제공해 금융 서비스와 함께 즐거운 디지털 경험을 할 수 있도록 신규 서비스 출시했다”며 “앞으로도 애큐온저축은행을 고객과 더욱 잘 연결(connect)할 수 있는 신규 서비스를 출시하기 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

한편 애큐온저축은행은 이번 신규 서비스 출시를 시작으로 올 하반기 MBTI 및 인성검사 결과 기반의 커뮤니티를 생성하고, 16가지 성격유형별 캐릭터를 추첨해 NFT를 발행할 예정이다. 이 외에 체크카드 발행, 프로야구 및 월드컵을 활용한 스포츠 마케팅 콘텐츠도 선보이며 고객의 디지털 경험을 강화한다는 계획이다.

언론연락처: 애큐온저축은행 홍보대행 웨버샌드윅 최민정 사원 02-6250-7000

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

애큐온저축은행이 디지털금융의 핵심 소비층으로 떠오르고 있는 MZ세대를 공략하기 위해 무료 MBTI 성격유형검사와 인성검사 서비스를 출시했다고 7일 밝혔다.

애큐온저축은행은 젊은 소비자층이 즐기는 콘텐츠를 새롭게 서비스하며 고객과의 접점을 넓히고 디지털 역량을 강화할 계획이다.

애큐온저축은행의 MBTI 성격유형검사는 △성격심리학 △심리측정학 △인지심리학 △임상심리학 △상담심리학 등 5개 분야로 세분된 심리학 전문 학자들이 직접 기획하고 개발한 서비스로, 높은 전문성을 보유하고 있지만 무료로 제공되는 점이 특징이다.

문항은 총 80개로 구성돼 있으며, 이 중 직관적으로 쉽고 빠르게 응답이 가능한 그림문항이 20개를 차지하며 응답하기 편하게 구성돼 있다. 또한 누구나 알고 있는 그리스 로마 신화의 신 16명을 문학적 고찰을 통해 MBTI 성격 특성별로 분류하고 귀여운 캐릭터로 재탄생 시켜 응답자는 자신의 성격에 해당하는 그리스 로마 신을 확인할 수 있다. 그 밖에도 MBTI별 기본 성격유형 해석, 연애 스타일, 소비 스타일, 유형별 궁합 분석도 제공한다.

국내 심리 상담학계 권위자 중 한 명인 정혜인 교수가 직접 기획한 인성검사 서비스도 눈에 띈다. 현재 시중에서 제공되는 무료 인성검사 서비스는 전문성이 부족하고 문항 수가 많지 않아 실제 기업 채용 과정에서 이뤄지는 인성검사와는 거리가 있다.

하지만 애큐온저축은행의 인성검사는 유관 경험이 있는 전문가가 개발한 서비스로 총 250문항으로 구성돼 응답자의 대해 폭넓고 심도 깊은 분석과 이해를 할 수 있다. 이를 통해 인성검사에 대한 수요가 가장 높은 대학생이나 취업준비생이 경제적 부담 없이 어디서든 간편하게 신뢰할 수 있고 효용성이 높은 결과를 확인할 수 있다.

애큐온저축은행 MBTI 성격유형검사와 인성검사 서비스는 애큐온저축은행 모바일앱 또는 별도 제작된 웹페이지를 통해 모바일과 PC 환경에서 모두 사용할 수 있다.

애큐온저축은행 담당자는 “신규 및 잠재 고객에게 재미와 함께 실질적인 혜택을 제공해 금융 서비스와 함께 즐거운 디지털 경험을 할 수 있도록 신규 서비스 출시했다”며 “앞으로도 애큐온저축은행을 고객과 더욱 잘 연결(connect)할 수 있는 신규 서비스를 출시하기 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

한편 애큐온저축은행은 이번 신규 서비스 출시를 시작으로 올 하반기 MBTI 및 인성검사 결과 기반의 커뮤니티를 생성하고, 16가지 성격유형별 캐릭터를 추첨해 NFT를 발행할 예정이다. 이 외에 체크카드 발행, 프로야구 및 월드컵을 활용한 스포츠 마케팅 콘텐츠도 선보이며 고객의 디지털 경험을 강화한다는 계획이다.

언론연락처: 애큐온저축은행 홍보대행 웨버샌드윅 최민정 사원 02-6250-7000

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.As per in-depth industry analysis by Fact.MR, a market research and competitive intelligence provider, the global aprotic solvents market is anticipated to rise at a CAGR of 4.2% from 2022 to 2032.

Significant advancements in manufacturing technology and several innovations in aprotic solvents are driving the market growth. Aprotic solvents are used in agriculture to increase output, improve product quality, and lower production costs. Other factors such as rising demand for consumer goods such as perfumes, as well as intensive research and development (R&D) efforts and a greater focus on sustainable development, are expected to propel the market forward.

The pharmaceutical business is increasing its demand for aprotic solvents. Aprotic solvents are utilized in the production of a wide range of medications and goods. Antibacterial lotions and ointments are made with them. Purification and extraction of chemical substances are also performed with these solvents.

Growing regulatory monitoring and rising public awareness of issues such as health and the environment are driving demand for bio-based aprotic solvents in paints & coatings and other industries. The toxic volatile organic chemicals released by various synthetic solvents are a growing source of concern in the industry, and aprotic solvents are being considered a viable remedy.

Expansion of Agriculture Industry to Propel Aprotic Solvent Consumption in Asia Pacific

The market in China is expected to rise at a 5% CAGR over the forecast period of 2022 to 2032. Paints and coatings, as well as the pharmaceutical industry, are predicted to increase rapidly. In addition, the market is likely to benefit from rising demand from the electronics industry. The presence of a significant number of major paints and coatings companies is driving the demand for aliphatic solvents.

Aprotic solvents are used in agricultural mixtures and synthesis for insecticides, fungicides, and herbicides, among other things. Expansion of the agriculture industry in China is expected to augment demand for aprotic solvents.

Key Takeaways from Market Study
· Global aprotic solvents market to reach a valuation of US$ 28.18 billion by 2032.
· Market in North America projected to increase at CAGR of 4.1% over the forecast period.
· Market in APAC accounts for 28.5% share of the global market.
· Oil & gas industry expected to rise at a CAGR of 4.5% from 2022 to 2032.

“Growing usage of green solvents due to their biodegradability, recyclability, and corrosion resistance, as well as increased R&D activities, are likely to create significant opportunities for aprotic solvent manufacturers over the coming years,” says a Fact.MR analyst.

Key Segments Covered in Aprotic Solvents Industry Research

· Aprotic Solvents Market by Product :
-N-Methyl-2-Pyrrolidone
-Toluene
-Benzene
-Acetone
-Others

· Aprotic Solvents Market by Source :
-Bio-based Aprotic Solvents
-Conventional Aprotic Solvents

· Aprotic Solvents Market by End-Use :
-Oil & Gas
-Pharmaceuticals
-Paints & Coatings
-Electrical & Electronics
-Other End Uses

Winning Strategy
Companies are increasingly focusing on various strategies to increase their global reach in order to target emerging markets with strong development potential and a thriving industrial sector.

Mergers and acquisitions are on the upswing, as are strategic collaborations and greener alternatives to popular product types being sought. Growth prospects in the pharmaceutical and oil and gas sectors could help aprotic solvent suppliers achieve long-term success.

For instance,
· In 2019, HE-70S, a largely sustainable solvent made from sugarcane ethanol, was introduced by Braskem. This new product will aid the company's chemical product portfolio expansion.

More Valuable Insights on Offer
Fact.MR, in its new offering, presents an unbiased analysis of the global aprotic solvents market, presenting historical demand data (2017-2021) and forecast statistics for the period of 2022-2032.

The study divulges essential insights on the market on the basis of product (N-methyl-2-pyrrolidone, toluene, benzene, acetone, and others), source (bio-based and conventional), and end-use (oil & gas, pharmaceuticals, paints & coatings, electrical & electronics, and other end uses), across five major regions of the world (North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, and MEA).

언론연락처: Fact.MR Mahendra Singh +353-1-4434-232 (D)

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] 최근 미국으로 서비스를 확장한 아시아 태평양 지역 바이오테크 전문 임상 시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 중국과 미국의 종양학 약물 전문가가 참여하는 2022년 프리-ASCO 중국 서밋의 전문가 패널들을 후원했다고 밝혔다.

전 세계 2만 명 이상이 해당 서밋을 시청했다. 노보텍(Novotech)이 후원한 서밋 세션은 아래와 같다.

중국은 많은 환자 숫자와 더불어 세계 수준의 핵심 오피니언 리더들을 보유하고 있어 특히 종양학 분야의 신속 임상 실험에 효과적인 솔루션을 제공하고 있다.

글로벌 데이터(Global Data)의 백서 ‘미국 및 EU 5개국과 비교한 아시아 태평양 지역 임상 시험의 진화’에 따르면, 5년간 중국의 종양학 임상 실험은 세계 최고 수준인 연평균 25%의 성장률을 보였다.

이 같은 성장세의 원인으로는 암 발병률의 큰 증가와 국내 기업의 혁신 제품 개발, 면역항암제 분야에 집중, 세포 치료에 대한 리더십을 꼽을 수 있다. 또한 중국은 최대 규모의 신규 임상 실험을 기록했으며, 미국이 그 뒤를 이었다. 중국의 임상 실험 수는 2017년부터 2021년까지 2배로 증가했다.

특히 규제 개혁을 통해 전반적인 검토 및 절차를 간소화하면서 신속한 신약 승인이 가능해졌다. 5년간 아시아 태평양 지역과 미국, EU 5개국에서 등록된 새로운 임상 실험 건수는 7만 건이 넘는다. 이 중 아시아 태평양 지역에서 진행된 임상 실험은 50%로, 가장 많은 임상 실험이 이뤄졌으며, 미국(29%)과 EU 5개국(17%)이 그 뒤를 이었다.

아시아 태평양 지역은 많은 환자 숫자와 규제 완화, 저렴한 연구 비용, 높은 수준의 기준, 주요 임상 실험지의 존재 등으로 인해 임상 실험을 위한 선호도가 높은 지역이다. 올 초 노보텍(Novotech)은 미국 CRO인 NCGS 인수를 발표했다. 이는 글로벌 고객층 확보를 위한 미국으로의 서비스 확장 프로그램의 하나였다. 아시아 태평양 지역에서 신속하고 포괄적인 고품질 임상 실험 서비스를 제공하는 것으로 잘 알려진 노보텍(Novotech)은 글로벌 수준의 후기 임상 실험을 지원하도록 미국 내 바이오테크 고객사들에게 임상 실험 서비스를 제공할 수 있게 됐다.

사우스캐롤라이나에서 1984년에 설립된 NCGS는 바이오 제약 부문 고객사를 둔 비상장 CRO이다. NCGS는 미국 전역에 걸쳐 약 300여 명의 전문 인력을 보유하고 있다.

노보텍(Novotech)의 최고경영자인 존 몰러(John Moller) 박사는 “이번 행보는 아시아 태평양 지역과 미국에서의 임상을 원하는 미국 고객들을 비롯해 미국 임상 프로그램을 원하는 아시아 태평양 지역의 고객들에게 미국 기반의 전문성과 인프라를 제공하기 위한 전략적인 진전”이라고 말했다. 이어 “고객들은 시스템에 대한 통합적인 접근과 함께 잘 개발된 SOP를 통해 순조로운 서비스를 제공받게 될 것”이라고 덧붙였다.

노보텍(Novotech)은 최근 들어 세계 유수의 임상수탁기관 중 상위 10개 임상수탁기관으로 이름을 올렸으며, 3년간 45개의 주요 지역 파트너십 협약을 체결하기도 했다. 고객들은 2000여 명 이상의 노련한 전문가들과 함께 강력한 지역 및 주요 오피니언 리더와의 관계, 높은 수준의 규제 관련 전문 지식, 아시아 태평양 지역, 특히 중국에서의 임상 실험 가속화 능력을 통해 큰 이점을 누리고 있다. 최근 노보텍(Novotech)은 기술 기업인 프로스펙션(Prospection)과의 파트너십 및 투자를 발표했다. 실제 데이터를 사용한 헬스케어 데이터 분석으로 신속한 임상 실험을 지원할 계획이다. 또한 노보텍(Novotech)은 가상 연구 기관인 오브비어헬스(ObvioHealth) 사와 파트너십을 체결해 원격 기술을 활용한 신속한 임상 실험을 목표로 하고 있다. 이 같은 환자 중심의 접근법은 연구 대상 유지를 개선하며, 스폰서들이 임상 실험을 위해 주요 도시 외곽에 있는 실험 대상자들에게 접근할 수 있도록 도와준다.

노보텍 헬스 홀딩스(Novotech Health Holdings) 개요

노보텍 헬스 홀딩스(Novotech Health Holdings Pte. Ltd., 이하 ‘노보텍’)는 아시아 태평양 지역을 선도하는 바이오테크 전문 CRO로써, 노보텍(Novotech)과 PPC라는 두 개의 영업 브랜드로 구성돼 있다. 노보텍(Novotech)은 약제 개발 컨설팅과 임상 개발 서비스를 제공하는 통합 연구소와 임상1상 시설을 갖춘 CRO다. 이는 임상 전 과정 및 폭넓은 치료 분야에 걸친 약 3700여 회의 임상실험 성공에 중추적인 역할을 해왔다. 노보텍(Novotech)은 아시아를 비롯해 전 세계 바이오 제약사 고객들에게 임상 실험 서비스를 제공하는 데 우위를 점하고 있다. 좀 더 자세한 내용은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.

언론연락처: 노보텍(Novotech) 데이빗 제임스(David James) +61 2 8218 2144(호주) +1 415 951 3228(미국) +65 3159 3427(아시아)

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] 글로벌 통합 정보 분석 기업 닐슨IQ코리아가 제품 카테고리별, 쇼핑몰별, 셀러별 실시간 데이터 측정으로 일간 성과 측정을 가능하게 하는 ‘이커머스 엑셀러레이터’ 솔루션을 출시한다고 7일 밝혔다.

닐슨아이큐 이커머스 엑셀러레이터는 실시간 크롤링(crawling·온라인상 정보 수집 및 가공)을 기반으로 주요 제품 카테고리의 판매액과 판매량, 판매가, 리뷰 관련 지수를 수치화해 제공하는 서비스다.

각 데이터는 쇼핑몰별과 셀러별로 측정되며 고객사는 이를 통해 하루 동안의 판매 추이는 물론, 가격 변동 등에 따른 소비자 반응을 확인할 수 있다. 이는 팬데믹 이후 이커머스 시장의 빠른 변화에 따른 것으로 닐슨아이큐는 고객사에 일간 단위의 판매 추이를 제공해 고객사가 포스트 코로나 시대 새로운 채널 전략을 수립할 수 있도록 지원한다.

닐슨아이큐의 데이터에 따르면 이커머스 시장 성장의 동인은 구매량이 아니라 구매 빈도가 더 큰 영향을 끼친 것으로 나타났다. 즉 온라인 쇼핑에 익숙해진 소비자들이 한 번에 많이 구매하기보다는 소량을 자주 구매하고 있다는 것이다. 이렇게 달라진 소비 패턴으로 브랜드들은 세분된 성과 측정이 필요해졌다.

이에 닐슨아이큐는 크롤링을 통해 데이터 측정 기준을 채널, 셀러, 카테고리별로 세분화했다. 현재 △기저귀 △생수 △탄산수 △RTD 커피 △라면 △섬유유연제 △세탁세제 △칫솔 △즉석밥 △분유 △무알코올 맥주 △두루마리 화장지 등의 카테고리에서 제조사, 브랜드, 아이템을 기준으로 데이터를 수집하고 있다. 수집된 자료는 인사이트 웹리포트로 제공되며 고객사들은 개별 카테고리 내 상위 아이템들의 주요 지표 변화를 직접 살펴보고 성과 분석 및 데이터 기반의 전략을 수립할 수 있게 된다.

또한 닐슨아이큐가 분석한 포스트 코로나 시대 이커머스 시장의 주요한 변화에는 소비자 가격 민감도가 제품에 따라 크게 달라졌다는 것이 포함됐다. 화장품과 가전 같은 고관여 제품은 선호도 및 성능 등 비가격 요인이 주요 지표로 작용한 반면, 생수 등 반복적으로 구매하는 저관여 제품은 가격 경쟁이 심해졌다.

또 기존의 주요 온라인 쇼핑몰 내에서는 신제품 출시가 지속해서 약화한 반면 네이버를 포함한 카테고리 특화 전문몰에서는 신제품 출시가 활발하게 이뤄지며 복잡한 양상을 보여 쇼핑몰별 맞춤 전략과 셀러 단위별 나노 전략이 더욱 필요해졌다. 또한 이미 보편적인 구매 수단으로 자리 잡은 라이브커머스를 통해 방송 전후 정확한 성과 측정에 대한 중요성이 대두됐다. 그만큼 브랜드들의 일간 성과 측정은 더욱 필요해진 상황이다.

닐슨아이큐코리아 이커머스 비즈니스 총괄 오나영 상무는 “코로나19 확산 초기 오프라인 소비 전이를 바탕으로 급성장한 이커머스 시장에 다양한 변화가 생기면서 온라인 시장의 흐름에 대한 거시적인 이해보다 카테고리, 셀러, 날짜별 세분된 분석이 중요해졌다”며 “닐슨아이큐는 노하우와 전문성을 기반으로 한 이커머스 엑셀러레이터를 통해 세분된 분석과 적시적 통찰을 제공하고 고객들이 채널별 나노 전략을 구축할 수 있도록 지원한다”고 말했다.

닐슨아이큐코리아는 온·오프라인 통합 유통 데이터 및 소비자 데이터를 기반으로 소비자 행태 전반에 걸쳐 통찰력 있는 데이터를 제공하고 있다. 소비자 데이터 플랫폼과 다양한 방식의 분석 역량을 기반으로 국내 소비재 및 유통 업체들이 빠르고 정확하게 판매 전략을 수립할 수 있도록 지원하고 있다.

언론연락처: 닐슨IQ코리아 홍보대행 KPR 조혜인 AE 02-3406-2262

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

취업 포털 커리어가 하나은행, 한국보건의료인국가시험원, 한국산업기술진흥원, 구리농수산물공사의 채용 소식을 7일 발표했다.

하나은행에서 2022년 채용연계형 인턴을 모집한다. 지원 자격은 학력, 전공, 성별, 연령에 제한이 없으며 TOEIC, TOEIC Speaking, TOEFL iBT 또는 OPIc (영어) 성적 중 1개 이상 제출이 가능한 자이다. 인턴십 모집 부문은 △미래성장 부문(글로벌·기업금융·자산관리 등) △디지털 부문이며, 각 부문별 모집 인원은 00명으로 미정이다. 자세한 지원 자격 및 우대사항은 채용공고를 통해 확인할 수 있다. 전형 절차는 서류전형-필기전형-실무진면접-건강검진-인턴십-임원면접-신입연수로 진행된다. 입사 지원서는 6월 13일(월) 18시까지 채용 홈페이지에 온라인 접수하면 된다.

한국보건의료인국가시험원이 2022년도 제1차 신규 직원을 채용한다. 채용 분야는 일반정규직은 △일반행정-6급(4명) △일반행정(장애)-6급(1명) △일반행정(CBT센터)-5급(4명-대전, 전주, 대구, 부산 각 1명씩) △전산-6급(1명) △기록물 관리-6급(1명)이며, 무기계약직은 △표준화환자 교육-6급(1명)으로 총 모집인원은 12명이다. 분야별 지원 자격 및 근무 조건은 상이하므로 반드시 채용 공고에서 꼼꼼히 확인해야 한다. 전형 절차는 1차 서류심사>2차 필기시험>3차 직무면접>4차 종합면접>최종합격자 발표이며, 무기계약직의 경우 3차 직무면접은 진행하지 않는다. 입사 지원서는 6월 9일(목) 16시까지 채용 홈페이지를 통해 접수하면 된다.

한국산업기술진흥원에서 2022년 일반직(취업지원, 장애인)을 공개 채용한다. 채용 분야는 일반직(정규직)으로 사업관리이며, 지원 유형은 △취업지원-1(3명) △취업지원-2(3명) △장애인(2명) 등으로 총 8명이다. 지원 유형별 응시 자격 및 우대 사항은 채용 공고문을 통해 자세히 확인해야 한다. 채용 전형은 서류전형-필기전형-역량면접-최종면접으로 진행되며, 블라인드 채용을 위해 접수 서류 작성 시 성별, 학력, 나이, 출신지역, 가족관계, 신체조건, 종교, 출신 학교명 등이 노출되지 않도록 해야 한다. 입사 지원서는 6월 8일(수) 오전 10시까지 채용 담당자 이메일로 접수하면 된다.

구리농수산물공사에서 2022년 전산, 비서, 인턴 직원을 채용한다. 모집 분야는 정규직 △행정분야(전산)-6급(2명) △행정분야(비서)-6급(1명)이며, 청년 체험형 인턴은 기간제 근로자로 경영기획처 행정사무 보조 업무로 1명 모집한다. 모집 분야별 지원 자격 및 전형별 세부 내용이 상이하므로 꼼꼼한 채용공고 확인은 필수다. 공사는 공공기관 블라인드 채용 가이드라인을 준수하므로, 입사 지원서 작성 시 사진, 성별, 나이, 출신학교, 출신지역, 가족관계 등 개인정보는 기재를 금지한다. 단 면접 전형 대상자 신분 확인을 위해 생년을 제외한 생월일은 기재한다. 근무 조건 및 전형별 세부 내용은 채용 공고문을 통해 확인하면 된다. 응시 원서는 6월 13일(월) 18시까지 채용 홈페이지를 통해 온라인 접수하면 된다.

커리어넷 개요

커리어는 2003년 11월 다음커뮤니케이션 사내 벤처를 시작으로 개인 회원 수 410만 명, 기업 회원 43만 개사를 보유하며 취업 포털 업계의 선두 주자로 입지를 굳히고 있다. 현재 커리어, 히든챔피언, 중견 강소기업 등 국내 최대의 멀티 포털 네트워크를 구축하고 있으며 The Network와 제휴를 통해 영역을 해외로 넓혀 해외 채용 서비스도 실시하고 있다. 최근 온·오프라인 간 시너지 창출에 초점을 두고 사업을 전개하고 있다. 온라인 사업 부문은 질적 향상과 고객 만족 극대화를 위해 꾸준히 사이트 개편을 진행하고 있으며, 채용 정보를 기본으로 다양하고 차별화한 취업 콘텐츠를 제공하는 것을 장기 전략으로 삼고 있다. 오프라인 부문은 채용 대행 솔루션, 대학 취업 지원 사업, 채용 박람회 운영, 정부 및 각 시군 지자체 취업 지원 프로그램 운영 등 취업 관련 토털 HR 서비스를 제공하며 업계 수위의 실적을 내고 있다.

언론연락처: 커리어 기업영업팀 김효민 02-2006-9557

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] Merck, a leading science and technology company, today provided an update on the progress of the company’s innovative oncology development pipeline focused on DNA damage biology. With clinical programs designed to further advance standards of care in core tumors and assess the potential of novel mechanisms of action, including an industry-leading portfolio of DNA Damage Response inhibitors (DDRi), the company continues to build its focused leadership in the oncology space.

“Within our clinical-stage pipeline and our discovery programs, we have the opportunity to unlock and address DNA biology and apply a diversity of mechanisms to the treatment of multiple cancers,” said Victoria Zazulina, M.D., Head of Development Unit Oncology for the Healthcare business of Merck. “We have advanced our DDRi portfolio in a number of settings, as well as agents like xevinapant that could enhance cancer cell death by synergizing with other treatments, such as chemotherapy or radiotherapy.”

Advancing Understanding of Novel Mechanisms

The company has advanced the development of its orally administered ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) inhibitor M1774. Following completion of the monotherapy dose-escalation part of the DDRiver Solid Tumors 301 study, a monotherapy dose for M1774 has been confirmed for further evaluation in Phase Ib. Findings, which show a favorable exposure-safety relationship for M1774, will be shared at an upcoming congress. The ongoing study will assess M1774 as a single agent in patients with whose tumors have specific DDR mutations (defined loss-of-function mutation in ARIDIA, ATRX and/or DAXX, and ATM), and in combination with the poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitor niraparib.

The ATR pathway is one of the most promising in the DDRi field as illustrated by recent data at the American Association for Cancer Research Annual Meeting. The development of M1774 will build on learnings from the exploration of the intravenous ATR inhibitor berzosertib, which has been studied in approximately 1,000 patients to date in multiple combinations, including with chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy and PARP inhibitors across company- and investigator-sponsored studies.

Following an interim analysis of the ongoing global Phase II DDRiver SCLC 250 trial of berzosertib in combination with topotecan in patients with relapsed, platinum-resistant small cell lung cancer (SCLC), the decision has been made to discontinue the study due to low probability of meeting the pre-defined objective of this trial. The safety profile for berzosertib plus topotecan was consistent with that observed in other clinical trials to date. SCLC remains a difficult-to-treat disease, with minimal advances in the past 20 years. This is particularly true for patients whose disease is resistant to first-line platinum-based chemotherapy, underscoring the need for additional treatment options. The company will continue its open innovation approach, with ongoing external studies exploring berzosertib in additional combinations and clinical settings.

“While we did not see the outcomes we hoped for with this combination in this particularly challenging population of patients with platinum-resistant SCLC, we are confident in the potential of ATR inhibition, as combination with chemotherapy is only one avenue to take advantage of DNA Damage Response. We continue to progress our oral ATR inhibitor, M1774, and other investigational treatments in our DDRi portfolio as we evaluate the totality of data for berzosertib to assess our path forward,” said Zazulina.

Addressing Unmet Needs in Head and Neck Cancer

In addition to inhibiting specific pathways of the DNA Damage Response, the company is exploring other mechanisms that can synergize with DNA damaging agents by modulating cancer cell death caused by these treatment modalities. With the Phase III development program for the potentially first-in-class Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) inhibitor xevinapant, the company is building on its long-standing leadership in the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN).

· The first of two Phase III clinical trials, the international, randomized, double-blind, placebo-controlled TrilynX study (NCT04459715) to evaluate the efficacy and safety of xevinapant versus placebo when added to definitive chemoradiotherapy (CRT) in patients with unresected locally advanced (LA) SCCHN, is currently recruiting.
· The second Phase III clinical trial, XRay Vision (NCT05386550), a randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of xevinapant versus placebo in combination with adjuvant, post-operative radiotherapy in patients with resected LA SCCHN who are at high risk for relapse and are ineligible for cisplatin, is expected to open for enrollment in summer 2022.

Working to Progress Treatment Paradigms in Bladder Cancer

Based on the results of the Phase III JAVELIN Bladder 100 study and emerging real-world data, BAVENCIO® (avelumab) first-line maintenance therapy has advanced the standard of care in locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. The recently opened Phase II JAVELIN Bladder Medley study will evaluate whether optimization of first-line maintenance treatment by adding a novel therapy to avelumab could improve outcomes for patients. This randomized umbrella study will evaluate avelumab monotherapy versus the combination of avelumab with the company’s investigational anti-TIGIT antibody M6223 in the first-line maintenance setting in patients with advanced urothelial carcinoma whose disease did not progress with first-line platinum-containing chemotherapy. The biomarker analysis of the JAVELIN Bladder 100 study suggests that the combination of avelumab and M6223 is rational, given the impact of TIGIT expression and Fc-gamma mutational status on avelumab efficacy. The study will also evaluate avelumab in combination with Nektar Therapeutics’ interleukin-15 (IL-15) receptor agonist, NKTR-255, and in combination with Gilead Sciences’ Trodelvy® (sacituzumab govitecan-hziy).

Merck is a science-led organization dedicated to delivering transformative medicines with the goal of making a meaningful difference in the lives of people affected by cancer. Our oncology research efforts aim to leverage our synergistic portfolio in oncogenic pathways, immuno-oncology, and DNA Damage Response (DDR) to tackle challenging tumor types in gastrointestinal, genitourinary, and thoracic cancers. Our curiosity drives our pursuit of treatments for even the most complex cancers, as we work to illuminate a path to scientific breakthroughs that transform patient outcomes. Learn more at www.merckgrouponcology.com.

*Trodelvy is a registered trademark of Gilead Sciences.

About Xevinapant

Xevinapant is a potentially first-in-class potent oral small-molecule IAP (Inhibitor of Apoptosis Proteins) inhibitor. In preclinical studies, xevinapant restored sensitivity to apoptosis in cancer cells, thereby enhancing the effects of chemotherapy and radiotherapy. As the most clinically advanced IAP inhibitor, xevinapant in combination with chemoradiotherapy (CRT) significantly improved efficacy outcomes, including three-year PFS and OS, compared with placebo plus CRT in a Phase 2 study in patients with unresected locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (LA SCCHN). Xevinapant, formerly known as Debio 1143, was licensed from Debiopharm in 2021. Xevinapant is not approved for any use anywhere in the world.

About BAVENCIO® (avelumab)

BAVENCIO is a human anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody. BAVENCIO has been shown in preclinical models to engage both the adaptive and innate immune functions. By blocking the interaction of PD-L1 with PD-1 receptors, BAVENCIO has been shown to release the suppression of the T cell-mediated antitumor immune response in preclinical models. In November 2014, Merck and Pfizer announced a strategic alliance to co-develop and co-commercialize BAVENCIO.

BAVENCIO Approved Indications

The European Commission (EC) has authorized the use of BAVENCIO as monotherapy for the first-line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) who are progression-free following platinum-based chemotherapy. BAVENCIO in combination with axitinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). BAVENCIO is also authorized by the EC for use as a monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC).

In the US, BAVENCIO is indicated for the maintenance treatment of patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) that has not progressed with first-line platinum-containing chemotherapy. BAVENCIO is also indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic UC who have disease progression during or following platinum-containing chemotherapy, or have disease progression within 12 months of neoadjuvant or adjuvant treatment with platinum-containing chemotherapy.

BAVENCIO in combination with axitinib is indicated in the US for the first-line treatment of patients with advanced RCC. Additionally, the US Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for BAVENCIO for the treatment of adults and pediatric patients 12 years and older with metastatic MCC. This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and duration of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.

BAVENCIO is currently approved for at least one indication for patients in more than 50 countries.

BAVENCIO Safety Profile from the EU Summary of Product Characteristics (SmPC)

The special warnings and precautions for use for BAVENCIO monotherapy include infusion-related reactions, as well as immune-related adverse reactions that include pneumonitis and hepatitis (including fatal cases), colitis, pancreatitis (including fatal cases), myocarditis (including fatal cases), endocrinopathies, nephritis and renal dysfunction, and other immune-related adverse reactions. The special warnings and precautions for use for BAVENCIO in combination with axitinib include hepatotoxicity.

The SmPC list of the most common adverse reactions with BAVENCIO monotherapy in patients with solid tumors includes fatigue, nausea, diarrhea, decreased appetite, constipation, infusion-related reactions, weight decreased and vomiting. The list of most common adverse reactions with BAVENCIO in combination with axitinib includes diarrhea, hypertension, fatigue, nausea, dysphonia, decreased appetite, hypothyroidism, cough, headache, dyspnea, and arthralgia.

About Berzosertib

Berzosertib is an investigational, potent and selective inhibitor of the ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) protein that blocks ATR activity in several cancer cell lines. Berzosertib is the first ATR inhibitor evaluated in a randomized clinical trial in any tumor type, and it is the lead candidate in Merck’s DNA Damage Response (DDR) inhibitor portfolio. It is currently being investigated in several internal and external studies with early phase I/II data in small cell lung cancer, ovarian cancer, and various solid tumors. Berzosertib, formerly known as M6620 or VX-970, was licensed from Vertex Pharmaceuticals in 2017. Berzosertib is not approved for any use anywhere in the world.

All Merck press releases are distributed by e-mail at the same time they become available on the Merck website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.

About Merck

Merck, a leading science and technology company, operates across life science, healthcare and electronics. More than 60,000 employees work to make a positive difference to millions of people’s lives every day by creating more joyful and sustainable ways to live. From advancing gene editing technologies and discovering unique ways to treat the most challenging diseases to enabling the intelligence of devices - the company is everywhere. In 2021, Merck generated sales of € 19.7 billion in 66 countries.

Scientific exploration and responsible entrepreneurship have been key to Merck’s technological and scientific advances. This is how Merck has thrived since its founding in 1668. The founding family remains the majority owner of the publicly listed company. Merck holds the global rights to the Merck name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the business sectors of Merck operate as MilliporeSigma in life science, EMD Serono in healthcare, and EMD Electronics in electronics.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220602005775/en/

언론연락처: Merck Media Relations Noelle Piscitelli +1 (781) 427-4351 Investor Relations +49 6151 72-3321

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보]

 

나눔프랜차이즈의 피자 브랜드 수타피자가 초보 창업주를 위한 창업 지원 이벤트를 강화한다고 7일 밝혔다.

수타피자는 전국에 50호점을 영업 중이며, 6월 7일부터 60호점까지 한정 가맹비, 교육비, 로열티 면제, 인테리어도 셀프로 공사할 수 있는 시스템을 제공하는 행사를 진행 중이다. 최근에는 1인이 운영할 수 있는 키오스크 도입으로 가성비 좋은 소규모, 소자본 창업으로 시스템을 재정비했다.

수타피자는 인건비 부담이 큰 예비 창업자를 위해 적합한 1인 창업(업종 변경이 가능한 소규모 창업, 소자본 창업)을 지향한다. 혼자 영업 및 매장을 관리할 수 있도록 원스톱 물류 시스템을 공급한다.

특히 숙련된 본사 직원들이 예비 창업자에게 매장 운영 노하우와 마케팅을 제공하고, 익숙해질 때까지 체계적이고 집중적으로 관리 및 교육을 진행한다. 즉 점주와 고객이 모두 만족할 수 있도록, ‘피자의 1인 창업’이란 키워드를 통해 가성비 좋은 창업 비용을 제공하거나 체계화된 매장 영업 전략을 세운다. 이를 위해 최적의 시스템으로 꾸준히 개선해 본사 경쟁력을 높이고 있다.

또한 본사가 자체적으로 마련한 상권 분석 시스템은 보다 성공적으로 창업을 할 수 있도록 상가 계약 전에 도움을 주고 있다.

수타피자는 코로나19로 많은 자영업자가 힘든 상황이기 때문에 고통 분담 차원에서 3무(가맹비 무·교육비 무·로열티 무) 전략을 통해 창업자에게 도움을 주고 싶다며 주거 지역 창업에 적합하고, 포장과 배달을 겸할 수 있는 장점이 있으니 많은 관심 부탁드린다고 밝혔다.

더 자세한 사항은 홈페이지나 대표 번호를 통해 확인할 수 있다.

나눔프랜차이즈 개요

수타피자는 맛에서 차별화된 경쟁력을 가지고 있다. 수타피자는 동종 업종 대비 가맹점에게 마진율 40~45%를 제시하고 오픈 중인 가맹점들 대부분이 이에 대한 문제를 제기하는 매장이 없다. 수타피자는 저렴한 창업 비용을 지향하며, 예비 창업자들이 동종업종 대비 저렴하게 창업할 수 있도록 이벤트를 지속적으로 시행하고 있다. 수타피자는 동종 업종 대비 높은 영업 일수를 자랑하고 있으며 코로나19로 인한 변동성에 폐점하는 매장이 일부 생겼으나 수타피자를 오픈한 매장들의 평균 영업 일수는 4년 이상이다.

언론연락처: 나눔프랜차이즈 영업팀 손진현 영업이사 010-6697-8572

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] KoreFusion Capital, the fintech and payments investment banking boutique and sister company to KoreFusion, the leading global fintech and payments consultancy, acted as exclusive strategic and financial advisor to Choice Financial Group (CFG) in its strategic investment in ModusBox, a global fintech focused on real-time payments and banking-as-a-service enablement for financial institutions. CFG will co-lead the round along with a previous participating investor. This investment further solidifies CFG’s partnership with ModusBox and CFG’s continued commitment to developing innovative financial technology solutions.

Yogesh Oka, Owner of KoreFusion Capital, stated, “We are privileged to have advised CFG on its investment in ModusBox and brought our unique fintech industry knowledge and insights to bear in such a critical situation. It’s always a pleasure to work with fintech innovators like CFG and ModusBox.” This transaction reinforces KoreFusion Capital’s payments and fintech credentials and successful track record of orchestrating long-term financial and strategic value for its clients, globally.

About KoreFusion Capital

KoreFusion Capital is a specialized boutique investment bank exclusively focused on meeting the unique private placement and M&A transaction needs of fintech, payments and financial services companies. It is the sister company of the globally recognized fintech strategy consulting firm, KoreFusion LLC.

For more information, visit: www.korefusioncapital.com
KoreFusion Capital LLC, Member FINRA / SIPC

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220606005053/en/

언론연락처: KoreFusion Capital Yogesh Oka

이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.[대한행정일보] KoreFusion Capital, the fintech and payments investment banking boutique and sister company to KoreFusion, the leading global fintech and payments consultancy, acted as exclusive strategic and financial advisor to Choice Financial Group (CFG) in its strategic investment in ModusBox, a global fintech